BOVIMUN 4, БОВІМУН 4

Склад

До складу вакцини входять два компоненти (суспензія в якості розчинника ліофілізату) з однаковою кількістю доз. Одна доза препарату (3 мл) містить:

Вакцинні штами в суспензії (до інактивації):

вірус ринотрахеїту ВРХ штам «ВМ» ≥10⁷,⁰ ТЦД₅₀;

вірус парагрипу-3 (ПГ-3), штам «BR-11» ≥ 480 ГАО;

вірус діареї ВРХ, штам «D-13» ≥10⁶,⁰ ТЦД₅₀.

Вакцинний штам в ліофілізованому компоненті:

Живий респіраторно-синцитіальний вірус ВРХ, штам «РС-09» ≥10⁴,⁰ ТЦД₅₀.

2

Фармацевтична форма

Суспензія і ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина стимулює утворення активного імунітету проти респіраторно-репродуктивного комплексу захворювань ВРХ (інфекційного ринотрахеїту, парагрипу-3, вірусної діареї та респіраторно-синцитіальної хвороби), впродовж 2 тижнів після вакцинації. Імунітет у ВРХ триває до 12 (дванадцяти) місяців. Вакцина не має лікувальних властивостей.

2

Вид тварини

Велика рогата худоба (ВРХ).

2

Показання

Для профілактики захворювання великої рогатої худоби на інфекційний ринотрахеїт, вірусну діарею, парагрип-3 та респіраторно-синцитіальну інфекцію ВРХ.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Перенести шприцем 5 мл вакцинної суспензії у флакон з ліофілізованим компонентом, злегка збовтати до повного розчинення ліофілізату, відібрати шприцем розчинений матеріал та перенести до флакону з суспензією. Провести процедуру повторно для повного перенесення розчиненого ліофілізованого компоненту у флакон з суспензією.

Вакцину застосовувати внутрішньом’язево в ділянку шийних м’язів.

Дозування:

Телята: Вакцинувати дворазово з інтервалом 21-30 днів, починаючи з 4-х тижневого віку, незалежно від ваги, віку та статі. У віці 6 місяців проводять наступну вакцинацію.

Бики: Вакцинувати дворазово з інтервалом 21-30 діб. В подальшому вакцинацію проводити раз на рік.

Корови та телички: Вакцинувати дворазово за 60-50 та 30-20 діб до першого осіменіння (запліднення) або до отелу. В подальшому вакцинацію проводити раз на рік.

2

Протипоказання

Не дозволяється вакцинувати хворих та виснажених тварин.

2

Побічна дія

Після вакцинації у тварин іноді може спостерігатися припухлість у місці введення та підвищення температури тіла до 1°C, які зникають через 2-3 дні без лікування.

2

Застереження

підігріти вакцину до температури 20-25°C;

перед застосуванням суспензію ретельно збовтати. При довготривалому зберіганні можливе утворення незначного осаду, що легко розбивається при струшуванні в гомогенну суспензію;

розчинити ліофілізований компонент в суспензії;

вакцину застосувати впродовж 3-х годин після розчинення.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Застосування на будь-якій стадії тільності та лактації не викликає негативної реакції.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не вивчалися, тому не рекомендується застосовувати одночасно з іншими вакцинами та терапевтичними засобами. Не змішувати компоненти вакцини з різних серій.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Застосування двох доз вакцини не має негативного впливу на здоров’я тварин.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Дотримуватись правил асептики, особистої гігієни та техніки безпеки при проведенні вакцинації. У разі випадкової самоін’єкції необхідно негайно звернутися за медичною допомогою, маючи при собі листівку-вкладку на даний препарат.

2

Зберігання

Зберігати за температури від 2 до 8°C у темному, недоступному для дітей місці. Не заморожувати.

2

Термін придатності

24 місяці з дати виготовлення. Вакцину використовувати впродовж 3-х годин після розчинення.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Вакцину з закінченим терміном придатності, не використану впродовж 3-х годин після розчинення, порожні флакони, шприци та голки знезаразити кип’ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Правила відпуску

Без рецепту

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Текст на упаковці

До складу вакцини входять два компоненти (суспензія в якості розчинника ліофілізату), розфасовані у флакони зі скла або пластику закриті пробками та закатані алюмінієвими ковпачками, з однаковою кількістю доз (по 10 або 30 доз).

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”

08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.

2

Виробник готового продукту

Адреса виробництва:

03145 м. Київ, вул. Академіка Лєбєдєва 1;

08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.

2