Бовіліс® ІБР маркер жива, Bovilis® IBR marker live

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить

Активнодіючу речовину:

gE- BHV-1 (герпесвірус великої рогатої худоби першого типу), штам GK/D ≥ 5,7 log10 TCID50.

До вакцини додається розчинник «Унісолв» (Unisolve).

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат та розчинник.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина стимулює вироблення активного імунітету проти герпесвірусу великої рогатої худоби першого типу (BHV-1). Зростання титру у серонегативних тварин спостерігається на 4 день після вакцинації при інтраназальному введенні та на 7 день при внутрішньом’язовому. Вакцина не стимулює продукції антитіл до глікопротеїну Е BHV-1 (маркер вакцини). Це дозволяє розрізнити тварин вакцинованих Бовіліс® ІБР маркер жива та уражених польовим герпесвірусом великої рогатої худоби першого типу.

2

Вид тварини

Велика рогата худоба.

2

Показання

Герпесвірус ВРХ типу 1 (BHV-1) є етіологічним фактором інфекційного ринотрахеїту ВРХ. Вакцину Бовіліс® ІБР маркер жива застосовують у неблагополучних або загрозливих щодо інфекційного ринотрахеїту господарствах для активної імунізації ВРХ з метою зменшення інтенсивності та тривалості клінічних проявів викликаних BHV-1 вірусом та зменшення виділення польового вірусу.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Перед введенням вакцину розчинити розчинником «Унісолв» (2 мл розчинника на одну дозу вакцини).

Метод введення:

- телята віком до 3-х місяців: інтраназально (1 мл в кожну ніздрю);

- телята віком 3 місяці і старше: інтраназально/внутрішньом’язово.

Для інтраназального введення рекомендується використовувати спеціальні насадки.

Програма вакцинації

Базова імунізація:

- телята віком 3 місяці і старше: разова вакцинація однією дозою на тварину.

Програма раннього захисту:

- телята віком до 3-х місяців: дворазова вакцинація однією дозою. Перша у віці 2 тижні і старше, друга у віці 3-4 місяці.

Ревакцинація:

Перша ревакцинація однією дозою вакцини проводиться через 6 місяців після базової вакцинації/ друга доза за програмою раннього захисту . Всі подальші ревакцинації – з інтервалом не більше 12 місяців.

При ревакцинації, вакцину Бовіліс® ІБР маркер жива можна застосовувати у комбінації з вакциною Бовіліс® БВД за наступною схемою:

Одна доза (2 мл) вакцини Бовіліс® ІБР маркер жива, розрідженої вакциною Бовіліс® БВД, вводиться внутрішньом’язово.

2

Протипоказання

Немає.

2

Побічна дія

Можливе незначне (1°C) підвищення температури тіла тварини. Після інтраназального введення може спостерігатись посилення виділень з носа.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових тварин. Перед використанням флакон із препаратом добре струсити. Використовувати стерильне обладнання без домішок дезінфектантів.

Материнські антитіла можуть негативно впливати на результат вакцинації. Ріст імунітету серонегативних тварин спостерігається на 4-й день після вакцинації при інтраназальному та на 7 день при внутрішньом'язовому введенні. Немає даних щодо безпечності застосування вакцини бугаям-плідникам.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцина може застосовуватись протягом тільності та лактації.

2

Взаємодія з іншими засобами

Наявні дані щодо безпеки та ефективності, у телят починаючи з 3-тижневого віку демонструють, що вакцину можна застосовувати в той же день, але не змішуючи з вакциною Бовіліс® Бовіпаст РСП.

Наявні дані щодо безпеки та ефективності демонструють, що при ревакцинації, вакцину Бовіліс® ІБР маркер жива можна застосовувати у комбінації з вакциною Бовіліс® БВД.

Немає даних щодо безпеки та ефективності цієї вакцини при застосуванні з будь-яким іншим ветеринарним лікарським засобом, окрім продуктів, зазначених вище. Тому рішення про використання цієї вакцини до або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського засобу має прийматись в кожному конкретному випадку. Не застосовувати разом з імунодепресантами.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

У випадку ін'єкції препарату людині потрібно негайно звернутися до лікаря і показати упаковку і листівку-вкладку.

2

Форма випуску

Ліофілізована вакцина – картонна коробка що вміщує 1 або 10 скляні флакони (гідролітичний тип 1), закриті гумовими пробками, вкриті металевими фіксаторами. В кожному флаконі міститься по 1, 2, 5, 10, 25, 50 або 100 доз вакцини.

Розчинник – картонна коробка, що вміщує 1 або 10 скляні флакони (гідролітичний тип 2) або пластикові (поліетилентерефалат) закриті гумовими пробками, вкриті металевими фіксаторами. В кожному скляному флаконі міститься по 2, 4, 10 або 20 мл. В кожному пластиковому флаконі по 50, 100 або 200 мл.

2

Зберігання

Ліофілізовану вакцину зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C.

Розчинену вакцину при температурі не вище 25 °C.

2

Термін придатності

Ліофілізована вакцина придатна 36 місяців.

Після розчинення вакцину використати протягом 3-х годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний або протермінований препарат, упаковку слід знешкоджувати та утилізувати відповідно до вимог чинного законодавства України (автоклавують, кип’ятять, інактивують або спалюють).

2

Додаткова інформація

Правила відпуску: Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2