Бовіліс® БВД, Bovilis® BVD

Склад

Активнодіючі компоненти на одну дозу (2 мл):

інактивований антиген цитопатогену вірусу BVD, штам С-86, 50 ELISA одиниць (EU) не менш ніж 4,6 log₂ віруснейтралізуючих одиниць.

Допоміжні речовини:

Ад'ювант – алюміній 3 + (алюмінію фосфат та алюмінію гідроксид) - 6-9 мг.

Консервант – метилпарагідроксибензоат - 3 мг.

В результаті процесу виробництва також може містити залишки антибіотиків та сироватку крові телят.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина містить імуногенетичний цитопатогенний штам вірусу діареї великої рогатої худоби, вирощений на культурі клітин. Після інактивації, антиген змішаний та адсорбований алюмінієвою сіллю, для досягнення довготривалої стимуляції імунної системи. Імунітет формується через 2-3 тижні та триває протягом 12 місяців після вакцинації.

2

Вид тварини

Велика рогата худоба.

2

Показання

Активна імунізація великої рогатої худоби з метою попередження трансплацентарного інфікування телят вірусом діареї великої рогатої худоби.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину вводять внутрішньом'язово в дозі 2 мл на тварину.

Базова імунізація:

ВРХ вакцинують однією дозою вакцини (2 мл) приблизно за 2 місяці до першої вагітності з послідуючою вакцинацією (2 мл) з інтервалом в 4 тижні.

Після проведення базової імунізації ревакцинацію рекомендовано проводити однією дозою (2 мл) за 4 тижні перед кожною вагітністю.

За умов екстенсивного управління фермою рекомендована альтернативна схема вакцинації: вакцинують телят віком старше 8 місяців однією дозою вакцини (2 мл) з послідуючою вакцинацією (2 мл) з інтервалом в 4 тижні. Після проведення базової імунізації тварин повторно вакцинують через 6 місяців, а послідуючі ревакцинації виконують з інтервалом не більше ніж 12 місяців.

При ревакцинації, вакцину Бовіліс® БВД можна застосовувати у комбінації з вакциною Бовіліс® ІБР маркер жива за наступною схемою:

2 мл вакцини Бовіліс® ІБР маркер жива, розрідженої вакциною Бовіліс® БВД, вводиться внутрішньом'язово.

2

Протипоказання

Немає.

2

Побічна дія

Дуже рідко можливе виникнення невеликого набряку в місці ін`єкції протягом 14 днів. Також у дуже рідкісних випадках можливе винекнення транзиторної легкої гіпертермії.

У поодиноких випадках можливі алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок. У разі виникнення анафілактичних реакцій рекомендується відповідне лікування, наприклад антигістамінними препаратами, кортикостероїдами або адреналіном.

2

Застереження

Вакцинувати лише здорових тварин. Перед вакцинацією флакон із вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25) °C, добре струсити. Для ін`єкції використовувати стерильні шприци та голки. Застосовувати препарат може лише лікар ветеринарної медицини.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Застережень немає.

2

Взаємодія з іншими засобами

Наявні дані щодо безпеки та ефективності демонструють, що при ревакцинації, вакцину Бовіліс® БВД можна застосовувати у комбінації з вакциною Бовіліс® ІБР маркер жива. Не змішувати з іншими вакцинами і ветеринарними препаратами.

2

Спеціальні застереження

Без застережень.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

За випадкового введення препарату людині необхідно негайно звернутися за медичною допомогою, маючи при собі листівку-вкладку або етикетку на даний препарат.

2

Форма випуску

Скляні флакони із гідролітичного скла (тип I за Європейською Фармакопеєю) або поліетилентерефалату (PET), закриті гумовими кришечками та вкриті алюмінієвими фіксаторами по 2 мл – одна доза, або ж мультидоза по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл та 250 мл.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

24 місяці. Відкритий флакон використати протягом 10 годин. У разі застосування разом із вакциною Бовіліс® ІБР маркер жива, суміш вакцин використати протягом 3-х годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип`ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Правила відпуску: За рецептом.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2