ZEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Composición

Cada ml contiene:

Sustancias activas:

Cartilago suis D6 1,0 mg

Funiculus umbilicalis suis D6 1,0 mg

Embryo totalis suis D6 1,0 mg

Placenta totalis suis D6 1,0 mg

Solanum dulcamara D3 5,0 mg

Symphytum officinale D6 5,0 mg

Nadidum D8 1,0 mg

Coenzyme A D8 1,0 mg

Sanguinaria canadensis D4 1,5 mg

Arnica montana D3 10,0 mg

Sulfur D6 1,8 mg

Natrium diethyloxalaceticum D8 1,0 mg

Acidum DL-alpha-liponicum D8 1,0 mg

Rhus toxicodendron D2 5,0 mg

Excipientes:

Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables, c. s.

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

6.1 Lista de excipientes

Agua para preparaciones inyectables

Cloruro de sodio

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Forma farmacéutica

Solución inyectable.

Solución límpida e incolora.

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Propiedades farmacológicas

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

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Especies de destino

Bovino, caprino, caballos, burros, ovino, porcino, conejos.

Perros, gatos, roedores, aves ornamentales.

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Indicaciones

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

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Posología

Vía subcutánea, intramuscular, intravenosa y periarticular.

Posología:

Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.

Bovino, caballos, burros: 5-10 ml al día

Porcino: 4-5 ml al día

Lechones: 2-3 ml al día

Ovino, caprino: 2 ml al día

Perros de gran tamaño: 3-4 ml al día

Perros de tamaño medio: 2 ml al día

Perros de pequeño tamaño, gatos: 1-2 ml al día

Cachorros, conejos: 0,5-1 ml al día

Roedores, aves ornamentales: 0,5 ml al día

En tratamientos prolongados de enfermedades crónicas o tendencia a la recidiva, se puede administrar la dosis individual periódicamente cada 2-4 días.

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Contraindicaciones

No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

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Acontecimientos adversos

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.

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Precauciones

Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.

Precauciones especiales para su uso en animales

Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Las personas con hipersensibilidad conocida a Arnica montana deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

Administrar el medicamento con precaución.

En caso de autoinyección accidental o derrame sobre la piel, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

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Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

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Interacciones

Ninguna conocida.

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Sobredosificación

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

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Advertencias especiales

Ninguna.

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Tiempo de espera

Bovino, caprino, ovino, caballos, porcino, conejos:

Carne: cero días.

Bovino, caprino, ovino:

Leche: cero horas.

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Incompatibilidades principales

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

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Naturaleza y composición del envase primario

Caja de cartón conteniendo 5 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).

Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).

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Conservación

Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.

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Periodo de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años. Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.

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Eliminación del medicamento no utilizado

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.

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Información adicional

8 NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2810 ESP

9 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 21/05/2013 Fecha de la última renovación: Enero 2019

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Enero 2019

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario

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Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Heel España, S.A.U.

Polígono La Mina

Calle Madroño s/n

28770 Colmenar Viejo (Madrid)

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