TOXIPRA CONEJOS
TOXOIDE B DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B Y D, TOXOIDE EPSILON
Última verificación
Medicamento veterinario: suspensión inyectable. Principio activo: TOXOIDE B DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B Y D, TOXOIDE EPSILON.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para TOXIPRA CONEJOS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es TOXIPRA CONEJOS?
- Conejos.1
- ¿Cuál es el principio activo de TOXIPRA CONEJOS?
- TOXOIDE B DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B Y D, TOXOIDE EPSILON. Código ATCvet: QI08AB.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de TOXIPRA CONEJOS según el prospecto?
- Conejos, carne: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Conejos1
- Principio activo
- TOXOIDE B DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B Y D, TOXOIDE EPSILON
- Código ATCvet
- QI08AB1
- Fabricante
- Titular de la autorización: Laboratorios Hipra S.A.
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Conejos | carne | 01 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada dosis (0,5 ml) contiene:
Sustancia activas:
Toxoide β de Clostridium perfringens tipo B y C ...................................................... ≥ 10 UI*
Toxoide ε de Clostridium perfringens tipo B y D ........................................................ ≥ 5 UI*
*UI: Unidades Internacionales de antitoxina por ml de suero
Adyuvantes:
Hidróxido de aluminio (Al3+) ……………………….……………….……….….. 0,00246 mg
Excipiente: (Conservante):
Tiomersal ……………………………………………..………………….…...……… 0,05 mg
Especies de destino
Conejos (reproductores y conejos de engorde).
Indicaciones
Para la inmunización activa de conejos para prevenir la infección frente a enfermedades (Enterotoxemia) causadas por Cl. Perfringens (Tipos B, C y D).
El inicio de la inmunidad es a los 12 días después de la primera administración y su duración de 4 meses después de la primera vacunación.
Posología
Dosis: 0,5 ml / animal.
Vía subcutánea en la región de la espalda o nuca.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Programa vacunal:
Conejos reproductores:
Primovacunación: Administrar una dosis a los dos meses de vida, y una segunda dosis 21 días después.
Revacunación: Administrar una dosis cada 4 ó 6 meses, según la gravedad del problema, siendo aconsejable vacunar cada primavera y otoño.
Conejos de engorde: Administrar una dosis única de 0,5 ml/conejo, preferentemente al destete (a los 30 días de edad).
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
No se han descrito.
Advertencias especiales
Advertencias especiales para cada especie de destino:
Usar material estéril para su administración.
Agitar antes de usar.
Administrar la vacuna cuando esté a temperatura ambiente de unos +15 a + 25 º C.
Vacunar únicamente animales sanos.
Precauciones especiales para su uso en animales:
No procede
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):
Tras la inoculación de una sobredosis (2 dosis de vacuna) no se han descrito reacciones adversas.
Incompatibilidades:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos.
Tiempo de espera
Cero días.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2º C y 8º C). No congelar. Proteger de la luz. No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de CAD o EXP
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Información adicional
14/11/2013
Formatos:
Caja con 10 viales de 40 dosis (20 ml) Caja con 1 vial de 200 dosis (100 ml)
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) España
Tel. (972) 430660 - Fax (972) 430661
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada dosis (0,5 ml) contiene:
Sustancias activas:
Toxoide β de Clostridium perfringens tipos B y C .................. ≥ 10 UI*
Toxoide ε de Clostridium perfringens tipos B y D ................... ≥ 5 UI*
*UI: Unidades Internacionales de antitoxina por ml de suero
Adyuvantes:
Hidróxido de aluminio (Al3+) ………..…………..……………….……….. 0,00246 mg
Excipiente: (Conservante):
Tiomersal ……………………………………………………………………….. 0,05 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
6.1 Lista de excipientes
Hidróxido de aluminio
Tiomersal
Cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables
Forma farmacéutica
Suspensión inyectable.
Especies de destino
Conejos (reproductores y conejos de engorde).
Indicaciones
Para la inmunización activa de conejos para prevenir la infección frente a enfermedades (Enterotoxemia) causadas por Cl. Perfringens (Tipos B, C y D).
El inicio de la inmunidad es a los 12 días después de la primera administración y su duración de 4 meses después de la primera vacunación.
Posología
Dosis: 0,5 ml/animal. Vía subcutánea en la región de la espalda o la nuca.
Programa vacunal:
Conejos reproductores:
Primovacunación: Administrar una dosis a los dos meses de vida, y una segunda dosis 21 días después.
Revacunación: Administrar una dosis cada 4 ó 6 meses, según la gravedad del problema, siendo aconsejable vacunar cada primavera y otoño.
Conejos de engorde: Administrar una dosis única de 0,5 ml/conejo, preferentemente al destete (a los 30 días de edad).
Contraindicaciones
Ninguna
Acontecimientos adversos
No se han descrito.
Precauciones
Precauciones especiales para su uso en animales No procede
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Interacciones
No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
Tras la inoculación de una sobredosis (2 dosis de vacuna) no se han descrito reacciones adversas.
Advertencias especiales
Usar material estéril para su administración.
Agitar antes de usar
Administrar la vacuna cuando esté a temperatura ambiente de unos +15 a + 25 ºC
Vacunar únicamente animales sanos.
Tiempo de espera
Cero días.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
El envase lo componen viales de vidrio topacio de 20 ml (40 dosis) clasificados como Tipo I y viales de vidrio topacio de 100 ml (200 dosis) clasificados como Tipo II con sus correspondientes tapones de goma clasificados como Tipo I y cápsulas de cierre de aluminio anodizado.
Formatos:
Caja con 10 viales de 40 dosis (20 ml) Caja con 1 vial de 200 dosis (100 ml)
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2º C y 8º C). No congelar. Proteger de la luz.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años Período de validez después de abierto el envase primario: Uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Información adicional
Grupo farmacoterapéutico: Vacunas de Clostridium inactivadas para conejos Código ATCvet: QI08AB
Para estimular la inmunización activa del conejo para prevenir las enfermedades asociadas a infecciones causadas por Cl. Perfringens (Tipos B, C y D)
8 NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2914 ESP
9 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 23/01/1981 Fecha de la última renovación: 14/11/2013
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Noviembre 2013
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Titular de la autorización de comercialización
Avda. la Selva, 135
17170 AMER (Girona) España
Tel. (972)430660 – Fax (972)430661