SUACRON 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
CARAZOLOL
Última verificación
Medicamento veterinario: solución inyectable. Principio activo: CARAZOLOL.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para SUACRON 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es SUACRON 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE?
- Porcino.1
- ¿Cuál es el principio activo de SUACRON 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE?
- CARAZOLOL. Código ATCvet: QC07AA90.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de SUACRON 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE según el prospecto?
- Porcino, carne: 3 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Porcino1
- Principio activo
- CARAZOLOL
- Código ATCvet
- QC07AA901
- Fabricante
- Titular de la autorización: Divasa Farmavic S.A.
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Porcino | carne | 31 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Carazolol 0,5 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico (E1519) 20,9 mg
Fenol 2,0 mg
Solución límpida incolora o ligeramente amarilla.
Especies de destino
Porcino.
Indicaciones
Prevención de la taquicardia causada por situaciones de estrés en cerdos.
Posología
Vía intramuscular profunda, preferentemente detrás de la oreja:
- en cerdos adultos: 0,01 mg /kg p.v. (equivalente a 0,02 ml/kg p.v. ó 1 ml / 50 kg p.v.)
- en lechones de hasta 20 kg: 0,5 mg de carazolol/animal (equivalente a 1 ml / animal)
Se recomienda administrar el medicamento unos 15-20 minutos antes de que se produzca la situación de estrés.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta
Contraindicaciones
No usar en casos de insuficiencia cardiaca, taquicardia avanzada ni en caso de bradicardia.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
Acontecimientos adversos
No se han descrito.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida al carazolol o al alcohol bencílico deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Este medicamento veterinario puede ser irritante para la piel, los ojos y la mucosa oral. Evitar contacto con la piel, ojos y mucosas. En caso de contacto accidental, lavar el área expuesta con agua abundante.
Administrar el medicamento veterinario con precaución para evitar la autoinyección accidental. En caso de autoinyección, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Lavarse las manos después de su uso.
No comer, beber ni fumar mientras se manipula el medicamento veterinario.
Gestación:
Los betabloqueantes pueden desencadenar el parto.
No utilizar este medicamento durante toda la gestación o parte de la misma.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
La administración simultánea con anestésicos o sedantes puede potenciar el efecto depresivo sobre la función cardiaca del carazolol.
No administrar simultáneamente con broncodilatadores ni tocoliticos.
El carazolol antagoniza los efectos de sustancias beta-adrenérgicas: la administración simultánea con epinefrina puede provocar hipertensión y bradicardia.
Sobredosificación:
En caso de sobredosificación se puede producir un grave descenso de la frecuencia cardiaca.
El antídoto recomendado es la atropina administrada lentamente por vía intravenosa.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios
Tiempo de espera
Carne: 3 días.
Presentación
429 ESP
Formatos:
Caja con 1 vial de 100 ml.
Caja con 1 vial de 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15 Fecha de la última revisión del prospecto
07/2026
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización, y fabricante responsable de la liberación del lote y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km. 71
08503 Gurb-Vic (Barcelona)
España
Tel: +34 938860100
Email: [email protected]
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Carazolol 0,5 mg
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Alcohol bencílico (E 1519) | 20,9 mg |
| Fenol | 2,0 mg |
| Macrogol 400 | |
| Citrato de sodio | |
| Ácido cítrico monohidrato | |
| Agua para preparaciones inyectables |
Solución límpida incolora o ligeramente amarilla.
Propiedades farmacológicas
QC07AA90
4.2 Farmacodinamia
El carazolol es un beta-bloqueante adrenérgico que se une de forma selectiva a los receptores beta-adrenérgicos bloqueando así la acción de epinefrina y nor-epinefrina (catacolaminas beta-adrenérgicas). Los beta-receptores se encuentran en el sistema simpático y contribuyen al control de la actividad cardiaca y circulatoria.
La inhibición inespecífica de los beta-receptores produce un efecto cronotrópico negativo (disminución del ritmo cardiaco), una reducción del trabajo cardiaco y un menor consumo de oxígeno por el miocardio.
4.3 Farmacocinética
Tras la inyección intramuscular, el carazolol se distribuye rápida y ampliamente por el organismo. Su semivida de eliminación es corta, unas dos horas. Se elimina principalmente por bilis y orina en forma inalterada.
Especies de destino
Porcino.
Indicaciones
Prevención de la taquicardia causadas por situaciones de estrés en cerdos.
Posología
Vía intramuscular profunda, preferentemente detrás de la oreja:
- en cerdos adultos: 0,01 mg /kg p.v. (equivalente a 0,02 ml/kg p.v. ó 1 ml / 50 kg p.v.)
- en lechones de hasta 20 kg: 0,5 mg de carazolol/animal (equivalente a 1 ml / animal)
Se recomienda administrar el medicamento unos 15-20 minutos antes de que se produzca la situación de estrés.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta
Contraindicaciones
No usar en caso de insuficiencia cardiaca.
No usar en caso de taquicardia avanzada.
No usar en caso de bradicardia.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
No se han descrito.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida al carazolol o al alcohol bencílico deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Este medicamento veterinario puede ser irritante para la piel, los ojos y la mucosa oral. Evitar contacto con la piel, ojos y mucosas. En caso de contacto accidental, lavar el área expuesta con agua abundante.
Administrar el medicamento veterinario con precaución para evitar la autoinyección accidental. En caso de autoinyección, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Lavarse las manos después de su uso.
No comer, beber ni fumar mientras se manipula el medicamento veterinario.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación:
Los betabloqueantes pueden desencadenar el parto.
No utilizar este medicamento (durante toda la gestación o parte de la misma).
Interacciones
La administración simultánea con anestésicos o sedantes puede potenciar el efecto depresivo sobre la función cardiaca del carazolol.
No administrar simultáneamente con broncodilatadores ni tocolíticos.
El carazolol antagoniza los efectos de sustancias beta-adrenérgicas; la administración simultánea con epinefrina puede provocar hipertensión y bradicardia.
Sobredosificación
En caso de sobredosificación se puede producir un grave descenso de la frecuencia cardiaca. El antídoto recomendado es la atropina administrada lentamente por vía intravenosa.
Advertencias especiales
Ninguna.
Tiempo de espera
Carne: 3 días.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Vial de vidrio tipo II de 100 ml y vial de polipropileno de 250 ml con tapón de bromobutilo y cápsula de aluminio del tipo Flip-Top.
Formatos:
Caja con 1 vial de 100 ml.
Caja con 1 vial de 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
429 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 28 de mayo de 1992
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
07/2026
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
DIVASA - FARMAVIC S.A.