PROCAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
PROCAINA HIDROCLORURO
Última verificación
Medicamento veterinario: solución inyectable. Principio activo: PROCAINA HIDROCLORURO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para PROCAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es PROCAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE?
- Bovino, Caballos, Gatos, Ovino, Perros, Porcino.1
- ¿Cuál es el principio activo de PROCAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE?
- PROCAINA HIDROCLORURO. Código ATCvet: QN01BA02.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de PROCAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE según el prospecto?
- Bovino, carne: 0 días; Bovino, leche: 0 días; Caballos, carne: 0 días; Caballos, leche: 0 días; Ovino, carne: 0 días; Ovino, leche: 0 días; Porcino, carne: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- PROCAINA HIDROCLORURO
- Código ATCvet
- QN01BA021
- Fabricante
- Titular de la autorización: Vetviva Richter Gmbh; comercializa: Laboratorios Karizoo S.A.
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Bovino | carne | 01 |
| Bovino | leche | 01 |
| Caballos | carne | 01 |
| Caballos | leche | 01 |
| Ovino | carne | 01 |
| Ovino | leche | 01 |
| Porcino | carne | 01 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principio activo:
Hidrocloruro de procaína 20 mg
(equivalente a 17,3 mg de procaína)
Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo sódico (E219) 1,14 mg
Metabisulfito de sodio (E223) 1,00 mg
Solución transparente de incolora a ligeramente amarilla.
Especies de destino
Caballos, bovino, porcino, ovino, perros y gatos
Indicaciones
Para usar en
▪ Anestesia por infiltración en caballos, bovino, porcino, ovino, perros y gatos.
▪ Anestesia de conducción en perros y gatos.
▪ Anestesia epidural en bovino, ovino, porcino y perros.
Posología
Vía subcutánea, perineural y epidural.
Para el inicio y duración del efecto, véase la sección “Advertencias especiales”.
1. Anestesia por infiltración
Inyección subcutánea en el área quirúrgica o alrededor.
Caballos, bovino, porcino y ovino
5 – 20 ml (equivalente a 100 – 400 mg de hidrocloruro de procaína)
Perros y gatos
1 – 5 ml (equivalente a 20 – 100 mg de hidroclouro de procaína)
2. Anestesia de conducción
Inyección a la altura de una rama neural.
Perros y gatos
2 – 5 ml (equivalente a 40 -100 mg de hidrocloruro de procaína)
3. Anestesia epidural
Inyección en el espacio epidural.
Bovinos
Anestesia epidural sacra o posterior:
▪ Cirugía de la cola
Terneros: 5 ml (equivalente a 100 mg de hidrocloruro de procaína)
Añojo: 7,5 ml (equivalente a 150 mg de hidrocloruro de procaína)
Vacas o toros: 10 ml (equivalente a 200 mg de hidrocloruro de procaína)
▪ Cirugía perinatal menor
Añojo: 12 ml (equivalente a 240 mg de hidrocloruro de procaína)
Vacas: 15 ml (equivalente a 300 mg de hidrocloruro de procaína)
Anestesia epidural anterior:
▪ Examen y cirugía del pene
Terneros: 15 ml (equivalente a 300 mg de hidrocloruro de procaína)
Añojo: 30 ml (equivalente a 600 mg de hidrocloruro de procaína)
Toros: 40 ml (equivalente a 800 mg de hidrocloruro de procaína)
A esta dosis los animales pueden acostarse.
Ovino
Anestesia epidural sacra o posterior:
3 – 5 ml (equivalente a 60 – 100 mg de hidrocloruro de procaína)
Anestesia epidural anterior:
Máximo 15 ml (equivalente a 300 mg de hidrocloruro de procaína)
Porcino
1 ml (equivalente a 20 mg de hidrocloruro de procaína) por 4,5 kg de peso vivo, máximo 20 ml (equivalente a 400 mg de hidrocloruro de procaína).
Perros
2 ml (equivalente a 40 mg de hidrocloruro de procaína) por 5 kg de peso corporal.
El tapón de goma puede perforarse un máximo de 25 veces.
Para excluir una aplicación intravascular, debe verificarse la colocación correcta de la aguja mediante aspiración.
Con anestesia epidural, la cabeza del animal debe estar colocada en la posición correcta.
Contraindicaciones
No usar en:
- Condiciones de shock
- En animales con enfermedades cardiovasculares
- En animales bajo tratamiento con sulfonamidas
- En animales tratados con fenotiazinas (véase la sección “Advertencias especiales”)
- Alteración inflamatoria del tejido en el lugar de aplicación.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en casos de hipersensibilidad a los anestésicos locales de la familia de los esteres o en caso de posibles reacciones alérgicas cruzadas a los derivados del ácido p-aminobenzoico y sulfonamidas. No administrar por vía intraarticular.
Acontecimientos adversos
Caballos, bovino, porcino, ovino, perros y gatos:
Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados):
Reacciones alérgicas1
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Anafilaxis2
Frecuencia indeterminada (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Hipotensión3, agitación4,5, temblores4,5, convulsiones4,5, depresión5, muerte5,6
1 A la procaína. Se ha descrito la hipersensibilidad a los anestésicos locales pertenecientes al subgrupo de los ésteres. Debe tratarse con antihistamínicos o corticoides.
2 En raras ocasiones se han observado reacciones anafilácticas. Las reacciones alérgicas deben tratarse con epinefrina.
3 Se manifiesta con mayor frecuencia bajo anestesia epidural que bajo anestesia por infiltración.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
4 Especialmente en caballos, la excitación del sistema nervioso central puede llegar a ser evidente tras la administración de procaína.
5 En caso de inyección intravascular involuntaria, puede producirse una excitación del sistema nervioso central. Se deben administrar barbitúricos de corta acción, así como medicamentos para acidificar la orina y favorecer la excreción renal.
6 Debido a una parálisis respiratoria
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
El efecto anestésico local de la procaína se presenta después de 5 a 10 minutos (para inyección epidural después de 15 a 20 minutos). La duración del efecto es corta (máximo de 30 a 60 minutos). El inicio del efecto anestésico depende también de la especie de destino y de la edad del animal.
En casos individuales, la aplicación epidural del anestésico local puede dar lugar a anestesia insuficiente en bovino. Las causas posibles pueden ser el cierre incompleto de los espacios intervertebrales, que permiten que el anestésico se escape hacia la cavidad peritoneal o la acumulación significativa de grasa en el lugar de aplicación debido a una difusión más reducida del anestésico local en el espacio epidural.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Este medicamento veterinario no contiene vasoconstrictore por tanto la duración de la acción es corta. Al igual que con otros anestésicos locales, la procaína debe usarse con precaución en animales que sufren epilepsia, trastornos de la conducción cardíaca, bradicardia, shock hipovolémico, cambios en la función respiratoria y la función renal.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Evitar el contacto directo de la piel con la solución inyectable.
Las personas con hipersensibilidad conocida al hidroclouro de procaína deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. En caso de derrame accidental sobre la piel o los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua. Si aparece irritación, consulte con un médico inmediatamente.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. La procaína cruza la placenta y se excreta en la leche. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
La anestesia epidural está contraindicada cuando se utilizan las fenotiazinas concomitantemente como agentes tranquilizantes (ya que agravan el efecto hipotensivo de la procaína).
La acción antibacteriana de las sulfonamidas se atenúa en el lugar de administración de la procaína. La procaína prolonga el efecto de los relajantes musculares.
La procaína incrementa la acción de los antiarrítmicos, p.e. procainamida.
Sobredosificación:
Los síntomas relacionados con la sobredosificación se correlacionan con los síntomas ocurridos después de la inyección intravascular involuntaria tal y como se describe en la sección “Acontecimientos adversos”.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario.
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Tiempo de espera
Bovino, ovino y caballos:
Carne: Cero días
Leche: Cero horas
Porcino:
Carne: Cero días
Presentación
2921 ESP
Formatos:
1 x 100 ml, 10 x 100 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días Después de abierto el envase primario, no conservar a temperatura superior a 25ºC.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o <mediante los vertidos domésticos Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
02/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:
VetViva Richter GmbH, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Austria
Representantes locales y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Pol. Ind. La Borda, Mas Pujades, 11-12
08140 Caldes de Montbui (Barcelona)
España
Tel: +34938654148
email: [email protected]
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Hidrocloruro de procaína 20 mg
(equivalente a 17,3 mg de procaína)
Excipientes:
Composición cuantitativa, si dicha información
Composición cualitativa de los excipientes y es esencial para una correcta administración otros componentes del medicamento veterinario
Parahidroxibenzoato de metilo sódico (E219) 1,14 mg
Metabisulfito de sodio (E223) 1,00 mg
Edetato de disodio
Cloruro de sodio
Ácido clorhídrico (para ajustar el pH)
Agua para preparaciones inyectables
Solución transparente de incolora a ligeramente amarilla.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QN01BA02
4.2 Farmacodinámia
La procaína es un anestésico sintético local del tipo éster. Concretamente es un éster del ácido paraaminobenzoico, que se considera como la parte lipófila de la molécula. La procaína estabiliza la membrana celular, dando lugar a una reducción en la permeabilidad de la membrana de las células nerviosas y, por lo tanto, a una difusión reducida de los iones de sodio y potasio. Esto interrumpe la formación de potenciales de acción e inhibe la conducción de la señal. Esta inhibición da lugar a anestesia local reversible. Los axones neuronales presentan una capacidad de respuesta variable a la anestesia local, que se determina mediante el espesor de las fibras de mielina: los axones neuronales que no están cubiertos de fibras de mielina son más sensibles y los axones neuronales que están cubiertos con una capa fina de fibras de mielina son anestesiados más rápidamente que los axones neuronales con capa espesa de fibras de mielina. A pesar de su efecto anestésico local, la procaína también muestra efectos vasodilatadores y antihipertensivos.
4.3 Farmacocinética
Tras la administración parenteral, la procaína se absorbe muy rápidamente en el torrente sanguíneo, especialmente debido a sus propiedades vasodilatadoras. Entre otros factores, la absorción es también dependiente de la vascularización del lugar de inyección. La duración del efecto es relativamente corta, debido a una rápida hidrólisis por la colinesterasa sérica. En el caso de administración epidural, el grado de absorción es más lento.
La procaína muestra sólo una ligera unión a proteínas plasmáticas (2%).
Debido a su solubilidad lipídica relativamente débil, la procaína sólo muestra una ligera penetración en los tejidos. Sin embargo, atraviesa la barrera hemato-encefálica y difunde al plasma fetal.
La procaína es rápida y casi completamente hidrolizada en ácido paraaminobenzoico y dietilaminoetanol por las pseudocolinesterasas, que ocurre normalmente en el plasma así como en los compartimentos microsomales del hígado y otros tejidos. El ácido paraaminobenzoico, que inhibe la acción de las sulfonamidas, es a su vez conjugado con el ácido glucurónico y excretado vía renal. El dietilaminoetanol, que en sí es un metabolito activo, se degrada en el hígado. El metabolismo de la procaína varía según las especies de destino; en gatos la degradación metabólica se produce hasta el 40% en el hígado; en especies de perros individuales, por ejemplo en galgos, el efecto de las esterasas séricas es sólo muy débil. La procaína es rápida y completamente excretada vía renal en forma de sus metabolitos. La vida media sérica es corta de 1 a 1,5 horas. El aclaramiento renal depende del pH de la orina: en la excreción renal con pH acidificado es más eficaz, en la excreción renal con pH básico es más lento.
Especies de destino
Caballos, bovino, porcino, ovino, perros y gatos.
Indicaciones
Para usar en
▪ Anestesia por infiltración en caballos, bovino, porcino, ovino, perros y gatos.
▪ Anestesia de conducción en perros y gatos.
▪ Anestesia epidural en bovino, ovino, porcino y perros.
Posología
Vía subcutánea, perineural y epidural.
Para el inicio y duración del efecto, véase la sección 3.4.
1. Anestesia por infiltración
Inyección subcutánea en el área quirúrgica o alrededor.
Caballos, bovino, porcino y ovino
5 – 20 ml (equivalente a 100 – 400 mg de hidrocloruro de procaína)
Perros y gatos
1 – 5 ml (equivalente a, 20 – 100 mg de hidroclouro de procaína)
2. Anestesia de conducción
Inyección a la altura de una rama neural.
Perros y gatos
2 – 5 ml (equivalente a 40 -100 mg de hidrocloruro de procaína)
3. Anestesia epidural
Inyección en el espacio epidural.
Bovino
Anestesia epidural sacra o posterior:
▪ Cirugía de la cola
Terneros: 5 ml (equivalente a 100 mg de hidrocloruro de procaína)
Añojo: 7,5 ml (equivalente a 150 mg de hidrocloruro de procaína)
Vacas o toros: 10 ml (equivalente a 200 mg de hidrocloruro de procaína)
▪ Cirugía perinatal menor
Añojo: 12 ml (equivalente a 240 mg de hidrocloruro de procaína)
Vacas: 15 ml (equivalente a 300 mg de hidrocloruro de procaína)
Anestesia epidural anterior:
▪ Examen y cirugía del pene
Terneros: 15 ml (equivalente a 300 mg de hidrocloruro de procaína)
Añojo: 30 ml (equivalente a 600 mg de hidrocloruro de procaína)
Toros: 40 ml (equivalente a 800 mg de hidrocloruro de procaína)
A esta dosis los animales pueden acostarse.
Ovino
Anestesia epidural sacra o posterior:
3 – 5 ml (equivalente a 60 – 100 mg de hidrocloruro de procaína)
Anestesia epidural anterior:
Máximo 15 ml (equivalente a 300 mg de hidrocloruro de procaína)
Porcino
1 ml (equivalente a 20 mg de hidrocloruro de procaína) por 4,5 kg de peso vivo, máximo 20 ml (equivalente a 400 mg de hidrocloruro de procaína).
Perros
2 ml (equivalente a 40 mg de hidrocloruro de procaína) por 5 kg de peso corporal.
El tapón de goma puede perforarse un máximo de 25 veces.
Contraindicaciones
No usar en:
- Condiciones de shock
- En animales con enfermedades cardiovasculares
- En animales bajo tratamiento con sulfonamidas
- En animales tratados con fenotiazinas (véase la sección 3.8)
- Alteración inflamatoria del tejido en el lugar de aplicación.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
No usar en casos de hipersensibilidad a los anestésicos locales de la familia de los esteres o en caso de posibles reacciones alérgicas cruzadas a los derivados del ácido p-aminobenzoico y sulfonamidas. No administrar por vía intraarticular.
Acontecimientos adversos
Caballos, bovino, porcino, ovino, perros y gatos:
Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados):
Reacciones alérgicas1
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Anafilaxis2
Frecuencia indeterminada (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Hipotensión3
Agitación4,5, temblores4,5, convulsiones4,5, Depresión5, Muerte5,6
1 A la procaína. Se ha descrito la hipersensibilidad a los anestésicos locales pertenecientes al subgrupo de los ésteres. Debe tratarse con antihistamínicos o corticoides.
2 En raras ocasiones se han observado reacciones anafilácticas. Las reacciones alérgicas deben tratarse con epinefrina.
3 Se manifiesta con mayor frecuencia bajo anestesia epidural que bajo anestesia por infiltración.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
4 Especialmente en caballos, la excitación del sistema nervioso central puede llegar a ser evidente tras la administración de procaína.
5 En caso de inyección intravascular involuntaria, puede producirse una excitación del sistema nervioso central. Se deben administrar barbitúricos de corta acción, así como medicamentos para acidificar la orina y favorecer la excreción renal.
6 Debido a una parálisis respiratoria
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Este medicamento veterinario no contiene vasoconstrictore por tanto la duración de la acción es corta. Para excluir una aplicación intravascular, debe verificarse la colocación correcta de la aguja mediante aspiración.
Con anestesia epidural, la cabeza del animal debe estar colocada en la posición correcta.
Al igual que con otros anestésicos locales, la procaína debe usarse con precaución en animales que sufren epilepsia, trastornos de la conducción cardíaca, bradicardia, shock hipovolémico, cambios en la función respiratoria y la función renal.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Evitar el contacto directo de la piel con la solución inyectable.
Las personas con hipersensibilidad conocida al hidroclouro de procaína deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. En caso de derrame accidental sobre la piel o los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua. Si aparece irritación, consulte con un médico inmediatamente.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. La procaína cruza la placenta y se excreta en la leche. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacciones
La anestesia epidural está contraindicada cuando se utilizan las fenotiazinas concomitantemente como agentes tranquilizantes (ya que agravan el efecto hipotensivo de la procaína).
La acción antibacteriana de las sulfonamidas se atenúa en el lugar de administración de la procaína. La procaína prolonga el efecto de los relajantes musculares.
La procaína incrementa la acción de los antiarrítmicos, p.e. procainamida.
Sobredosificación
Los síntomas relacionados con la sobredosificación se correlacionan con los síntomas ocurridos después de la inyección intravascular involuntaria tal y como se describe en la sección 3.6.
Advertencias especiales
El efecto anestésico local de la procaína se presenta después de 5 a 10 minutos (para inyección epidural después de 15 a 20 minutos). La duración del efecto es corta (máximo de 30 a 60 minutos). El inicio del efecto anestésico depende también de la especie de destino y de la edad del animal.
En casos individuales, la aplicación epidural del anestésico local puede dar lugar a anestesia insuficiente en bovino. Las causas posibles pueden ser el cierre incompleto de los espacios intervertebrales, que permiten que el anestésico se escape hacia la cavidad peritoneal o la acumulación significativa de grasa en el lugar de aplicación debido a una difusión más reducida del anestésico local en el espacio epidural.
Tiempo de espera
Bovino, ovino y caballos:
Carne: Cero días
Leche: Cero horas
Porcino:
Carne: Cero días
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Caja de cartón con vial(es) de vidrio transparente tipo II (Farmacopea Europea) con tapón de goma de bromobutilo tipo I (F. Eur.) y cápsula de aluminio.
Formatos: 1 x 100 ml, 10 x 100 ml Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
Después de abierto el envase primario, no conservar a temperatura superior a 25ºC.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o <mediante los vertidos domésticos Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
2921 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 21 de noviembre de 2013
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
02/2025
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary)
Titular de la autorización de comercialización
VetViva Richter GmbH