NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Composición

Cada ml contiene:

Sustancias activas:

Bryonia D4 2,0 mg

Bryonia D6 2,0 mg

Bryonia D10 2,0 mg

Bryonia D15 2,0 mg

Bryonia D30 2,0 mg

Bryonia D200 2,0 mg

Bryonia D1000 2,0 mg

Citrullus colocynthis D5 3,0 mg

Citrullus colocynthis D10 3,0 mg

Citrullus colocynthis D30 3,0 mg

Citrullus colocynthis D200 3,0 mg

Lycopodium clavatum D5 3,0 mg

Lycopodium clavatum D10 3,0 mg

Lycopodium clavatum D30 3,0 mg

Lycopodium clavatum D200 3,0 mg

Lycopodium clavatum D1000 3,0 mg

Strychnos nux-vomica D4 2,0 mg

Strychnos nux-vomica D10 2,0 mg

Strychnos nux-vomica D15 2,0 mg

Strychnos nux-vomica D30 2,0 mg

Strychnos nux-vomica D200 2,0 mg

Strychnos nux-vomica D1000 2,0 mg

Excipientes:

Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables, c.s.

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

6.1 Lista de excipientes

Agua para preparaciones inyectables

Cloruro de sodio

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Forma farmacéutica

Solución inyectable

Solución límpida e incolora

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Propiedades farmacológicas

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

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Especies de destino

Bovino, caprino, caballos, burros, ovino, porcino, conejos.

Perros, gatos, roedores, aves ornamentales.

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Indicaciones

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

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Posología

Vías de administración: intramuscular, subcutánea e intravenosa

Posología:

Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.

Bovino, caballos, burros, porcino: 5 ml al día

Lechones: 2-3ml al día

Ovino, caprino: 2ml al día

Perros de gran tamaño: 3-4ml al día

Perros de tamaño medio: 2ml al día

Perros de pequeño tamaño, gatos: 1-2ml al día

Cachorros, conejos: 0,5-1ml al día

Roedores, aves ornamentales: 0,5ml al día

En cuadros en los que sea necesario puede repetirse la dosis recomendada a las12 y 24 horas.

En enfermedades crónicas, recidivas y tratamientos prolongados o terapias de soporte, se puede administrar la dosis periódicamente cada 4 días.

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Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

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Acontecimientos adversos

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.

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Precauciones

Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante antimicrobiano.

Precauciones especiales para su uso en animales

Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Administrar el medicamento con precaución.

En caso de autoinyección, derrame sobre la piel accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

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Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

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Interacciones

Ninguna conocida.

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Sobredosificación

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

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Advertencias especiales

Ninguna.

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Tiempo de espera

Bovino, caprino, ovino, caballos, porcino, conejos:

Carne: cero días.

Bovino, caprino, ovino:

Leche: cero horas.

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Incompatibilidades principales

Ninguna conocida

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Naturaleza y composición del envase primario

Caja de cartón conteniendo 5 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).

Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).

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Conservación

Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.

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Periodo de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.

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Eliminación del medicamento no utilizado

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.

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Información adicional

8 NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2337 ESP

9 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 16 de agosto de 2011 Fecha de la última renovación: 23 de mayo de 2017

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

23 de mayo de 2017

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario

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Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Heel España, S.A.U.

Polígono La Mina

Calle Madroño s/n

28770 Colmenar Viejo (Madrid)

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