GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE
ACETILMETIONINA, ARGININA HIDROCLORURO, GLUCOSA MONOHIDRATO, FRUCTOSA
Última verificación
Medicamento veterinario: solución inyectable. Principio activo: ACETILMETIONINA, ARGININA HIDROCLORURO, GLUCOSA MONOHIDRATO, FRUCTOSA.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE?
- Bovino, Caprino, Ovino.1
- ¿Cuál es el principio activo de GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE?
- ACETILMETIONINA, ARGININA HIDROCLORURO, GLUCOSA MONOHIDRATO, FRUCTOSA. Código ATCvet: QA05C.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE según el prospecto?
- Bovino, carne: 0 días; Bovino, leche: 0 días; Caprino, carne: 0 días; Caprino, leche: 0 días; Ovino, carne: 0 días; Ovino, leche: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- ACETILMETIONINA, ARGININA HIDROCLORURO, GLUCOSA MONOHIDRATO, FRUCTOSA
- Código ATCvet
- QA05C1
- Fabricante
- Titular de la autorización: Divasa Farmavic S.A.
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Bovino | carne | 01 |
| Bovino | leche | 01 |
| Caprino | carne | 01 |
| Caprino | leche | 01 |
| Ovino | carne | 01 |
| Ovino | leche | 01 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Acetil D, L-metionina 40 mg
Arginina 1 mg
(equivalente a 1,2 mg de hidrocloruro de arginina)
Glucosa 310 mg
(equivalente a 341 mg de glucosa monohidrato)
Fructosa 10 mg
Excipientes:
Metabisulfito de sodio (E 223) 0,25 mg
Solución límpida incolora
Especies de destino
Bovino, ovino y caprino
Indicaciones
Bovino, ovino y caprino: Cetosis e hipoglucemia.
Posología
Bovino: 250 ml por animal, por vía intravenosa.
Ovino y caprino: 100 ml por animal, por vía subcutánea.
9. Instrucciones para una correcta administración
Tras la administración por vía intravenosas se debe prestar especial atención a la frecuencia de administración y al modo de aplicación del medicamento, para evitar abscesos.
Contraindicaciones
No administrar en caso de:
Hemorragias intracraneales o intraespinales
Diabetes no tratada
Deshidratación hipotónica Depleción de electrolitos Anuria
Edemas
Hemoperfusión
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes
Acontecimientos adversos
Especies de destino:
Bovino, ovino y caprino.
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): Polipnea, temblores musculares y shock.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Administrar con precaución en animales con insuficiencia cardiaca.
Tras la aplicación por vía intravenosa se debe prestar especial atención a la frecuencia de administración y al modo de aplicación del medicamento, para evitar abscesos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Este medicamento veterinario puede producir irritación ocular y dérmica. Evite el contacto con los ojos y la piel. En caso de exposición accidental, lave la zona afectada con abundante agua.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Durante la administración intravenosa no mezclar con otros medicamentos.
Sobredosificación:
La sobredosificación por glucosa puede dar lugar a hiperglucemia, con disminución de ingesta de alimento. En terneros la sobredosificación de metionina ha ocasionado disminución en la ingesta de alimentos y pérdida de peso.
En ovino, se ha descrito la aparición de problemas en el vellón, como debilidad de la lana y crecimiento pobre de ésta por sobredosificación de análogos a la metionina.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario en el caso de administración intravenosa o bajo su supervisión y control.
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de incompatibilidad este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios
Tiempo de espera
Carne: Cero días.
Leche: Cero días.
Presentación
3840 ESP
Formatos
Caja con 1 vial de polipropileno de 100 ml.
Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml.
Caja con 30 viales de polipropileno de 100 ml.
Caja con 24 viales de polipropileno de 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja y etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15. Fecha de la última revisión del prospecto
01/2026
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización, fabricante responsable de la liberación del lote y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km. 71
08503 Gurb-Vic (Barcelona)
Spain Tel: 938860100
Email: [email protected]
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Acetil D, L-metionina 40 mg
Arginina 1 mg
(equivalente a 1,2 mg de hidrocloruro de arginina)
Glucosa 310 mg
(equivalente a 341 mg de glucosa monohidrato)
Fructosa 10 mg
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Metabisulfito de sodio (E 223) | 0,25 mg |
| Edetato de disodio | |
| Agua para preparaciones inyectables |
Solución límpida incolora.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QA05C
4.2 Farmacodinamia
La glucosa es utilizada por el organismo como fuente de energía. La administración por vía intravenosa o subcutánea de soluciones isotónicas o hipotónicas actúa sobre el organismo como fuente de energía en los estados carenciales. La administración intravenosa de soluciones hipertónicas evita la acumulación de cuerpos cetónicos en situaciones de hipoglicemia, cuando los animales movilizan los ácidos grasos libres o glicerol a partir de los depósitos adiposos del organismo La glucosa es energía de rápida disposición, mientras que la fructosa, que una vez en el organismo se transformará en glucosa, supone una fuente de energía de mantenimiento.
Por su lado, el acetilmetionina actúa sobre las células hepáticas promoviendo la síntesis proteíca; actuando también como dador de grupos metilo, necesarios parta las reacciones de detoxicación hepáticas.
La arginina interviene en el ciclo de la urea ayudando a retirar el exceso de amoníaco del organismo, que se da como resultado de alteraciones hepáticas.
4.3 Farmacocinética
La acetil-metionina es hidrolizada a metionina por la enzima acilasa, para posteriormente usarse en la síntesis de proteínas.
La arginasa es la principal enzima implicada en el catabolismo de la arginina, que da lugar a ornitina, urea y prolina. El aclaramiento plasmático es rápido.
La glucosa se metaboliza dando lugar a dióxido de carbono y agua, con la consiguiente liberación de energía. Se excreta por filtración glomerular. La semivida de eliminación tras la administración intravenosa calculada fue de 12-29 minutos en bóvidos, y de 16-19 minutos en óvidos.
La fructosa se excreta por vía renal. En bóvidos, tras la administración intravenosa, la semivida de eliminación fue de 10-17 minutos, siendo de 20 minutos en óvidos.
Especies de destino
Bovino, ovino y caprino.
Indicaciones
Bovino, ovino y caprino: Cetosis e hipoglucemia.
Posología
Vía intravenosa y subcutánea.
Bovino: 250 ml por animal, por vía intravenosa.
Ovino y caprino: 100 ml por animal, por vía subcutánea.
Contraindicaciones
No usar en caso de:
- Hemorragias intracraneales o intraespinales
- Diabetes no tratada
- Deshidratación hipotónica
- Depleción de electrolitos
- Anuria
- Edemas
- Hemoperfusión
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Bovino, ovino y caprino
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): Polipnea, temblores musculares y shock.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Administrar con precaución en animales con insuficiencia cardiaca.
Tras la aplicación por vía intravenosa se debe prestar especial atención a la frecuencia de administración y al modo de aplicación del medicamento para evitar abscesos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Este medicamento veterinario puede producir irritación ocular y dérmica. Evite el contacto con los ojos y la piel. En caso de exposición accidental, lave la zona afectada con abundante agua.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario en el caso de administración intravenosa o bajo su supervisión y control.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacciones
Durante la administración intravenosa no mezclar con otros medicamentos.
Sobredosificación
Por sobredosificación, puede aparecer sobrecarga hídrica con peligro de edema subcutáneo o pulmonar. Debe tratarse sintomáticamente.
La sobredosificación por glucosa puede dar lugar a hiperglucemia, con disminución de ingesta de alimento.
En terneros la sobredosificación de metionina ha ocasionado disminución en la ingesta de alimentos y pérdida de peso.
En ovino, se ha descrito la aparición de problemas en el vellón, como debilidad de la lana y crecimiento pobre de ésta por sobredosificación de análogos a la metionina.
Advertencias especiales
Ninguna
Tiempo de espera
Carne: Cero días.
Leche: Cero días.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Vial de polipropileno con tapón de bromobutilo y cápsula de aluminio tipo Flip-Top.
Formatos:
Caja con 1 vial de 100 ml.
Caja con 1 vial de 250 ml.
Caja con 30 viales de 100 ml.
Caja con 24 viales de 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
7. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
3840 ESP
8. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 16/10/1986
9. FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
01/2026
10. CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Divasa-Farmavic, S.A.