DOLETHAL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
PENTOBARBITAL SODICO
Última verificación
Medicamento veterinario: solución inyectable. Principio activo: PENTOBARBITAL SODICO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para DOLETHAL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es DOLETHAL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE?
- Gatos, Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de DOLETHAL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE?
- PENTOBARBITAL SODICO. Código ATCvet: QN51AA01.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de DOLETHAL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- PENTOBARBITAL SODICO
- Código ATCvet
- QN51AA011
- Fabricante
- Titular de la autorización: Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Pentobarbital sódico...........................................................200 mg
(Equivalente a 182 mg de pentobarbital)
Excipientes:
Alcohol bencílico (E 1519) ..................................................10,4 mg
Rojo cochinilla A (E 124)
Solución inyectable de color rojo pálido
Especies de destino
Perros y gatos
Indicaciones
Eutanasia
Posología
Vía intravenosa o vía intracardiaca
La vía de administración intravenosa debe ser la vía de elección. Cuando sea difícil la administración por vía intravenosa, y únicamente después de una sedación profunda o anestesia del animal, el medicamento veterinario puede administrarse por vía intracardiaca.
Dosis: 133 mg de pentobarbital sódico/kg pv (equivalente a 1ml/1,5 kg).
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta
Se recomienda la administración endovenosa rápida y el empleo de un catéter intravenoso para evitar la administración perivascular.
Para reducir el riesgo de excitación del SNC, se recomienda proceder a la eutanasia en una zona tranquila
La inyección intravenosa de pentobarbital puede provocar excitación del SNC en diversas especies de animales por lo que el veterinario debe administrar sedación adecuada si lo estima conveniente. Deben adoptarse medidas para evitar la administración perivascular (por ejemplo, mediante el uso de un catéter intravenoso).
La inyección por vía intracardiaca únicamente debe utilizarse si el animal está profundamente sedado, inconsciente o anestesiado.
Comprobar regularmente tras la administración si se presentan indicios de vuelta a la vida (respiración, latido, reflejo corneal).
Contraindicaciones
No usar como anestésico
Acontecimientos adversos
Perros y gatos
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Temblor muscular1
Falta parcial de eficacia2
Irritación en el lugar de la inyección3
Agitación4
1 Menor
2 La muerte puede retrasarse si la inyección se administra perivascularmente o en órganos o tejidos con baja capacidad de absorción.
3 En caso de inyección perivascular.
4 Transitorio.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde
o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Para reducir el riesgo de excitación del SNC, se recomienda proceder a la eutanasia en una zona tranquila.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
En caso de administración accidental a un animal al que no se quisiera practicar la eutanasia, las medidas correctas a adoptar son la respiración asistida, la terapia con oxígeno y el uso de analépticos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
El pentobarbital es un hipnótico y sedante potente y, por tanto, potencialmente tóxico para el hombre. Puede absorberse sistémicamente a través de la piel y por ingestión. Se debe tomar precaución especial para evitar la ingestión y la autoinyección accidentales.
El medicamento veterinario debe transportarse en una jeringa desarmada para evitar la inyección accidental.
La absorción sistémica (incluyendo la absorción cutánea o la ocular) de pentobarbital causa sedación, sueño y depresión del SNC y del aparato respiratorio. Además este medicamento veterinario puede ser irritante para los ojos y causar irritación de la piel así como reacciones de hipersensibilidad. No se puede excluir toxicidad embrionaria. La concentración de pentobarbital en el medicamento veterinario es tal que la inyección o ingestión accidental de cantidades tan pequeñas como 2 ml en humanos adultos pueden tener efectos graves en el SNC. Una dosis de pentobarbital sódico de 1 g (equivalente a 5 ml de medicamento veterinario) ha demostrado ser mortal para el ser humano.
Evitar el contacto directo con la piel y ojos, incluyendo el contacto mano-a-ojo.
Evitar la autoinyección accidental y la inyección accidental a otras personas al administrar el medicamento veterinario.
Las personas con hipersensibilidad conocida al pentobarbital deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Manipular el medicamento veterinario con extremo cuidado, especialmente en el caso de mujeres embarazadas y en periodo de lactancia. Este medicamento veterinario únicamente debe utilizarse en presencia de otra persona que pueda asistir en caso de exposición accidental.
Para evitar la salpicadura accidental del medicamento en cara y ojos, deberá tenerse precaución durante la inyección para asegurar que la presión en la jeringa no es excesiva.
Usar un equipo de protección individual consistente en guantes y gafas de protección.
Este medicamento solo debe ser administrado por veterinarios y sólo debe utilizarse en presencia de otro profesional que pueda ayudar en caso de exposición accidental.
En caso de accidente se deben tomar las siguientes medidas:
Piel: Lavar inmediatamente con agua y después a fondo con agua y jabón. Consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Ojos: Aclarar inmediatamente con abundante agua fría. Consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Ingestión: Lavar la boca. Consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Mantener la temperatura corporal y reposar.
Autoinyección accidental: Reciba atención médica URGENTE (lleve el prospecto con usted), notificando a los servicios médicos de la intoxicación por barbitúricos. No deje al paciente desatendido. NO CONDUZCA ya que puede aparecer sedación.
No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento.
Al facultativo: Las medidas de emergencia deben centrarse en el mantenimiento de la respiración y la función cardíaca. En caso de intoxicación grave puede que sean necesarias medidas para acelerar la eliminación del barbitúrico absorbido.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
Los cadáveres de los animales a los que se les ha practicado la eutanasia con este medicamento veterinario no deben usarse para alimentar a otros animales por el riesgo de intoxicación secundaria. Deben eliminarse conforme a la legislación nacional y de manera que se asegure que otros animales no puedan tener acceso a los cadáveres.
Gestación y lactancia:
Si la eutanasia es necesaria, el medicamento veterinario se puede usar en animales gestantes o en lactación. A la hora de calcular la dosis, debe tenerse en cuenta el aumento del peso corporal en animales gestantes. Siempre que sea posible, el medicamento veterinario debe administrarse por vía intravenosa. El feto no debe retirarse del útero materno antes de que pasen 25 minutos tras la confirmación de la muerte de la madre. En este caso, el feto se examinará para detector signos de vida y, si es necesario, someterlo a eutanasia por separado.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Los depresores del sistema nervioso central (opiáceos, agonistas de los receptores adrenérgicos α2, fenotiazinas, etc.) pueden incrementar el efecto del pentobarbital.
Puede observarse una reducción en la eficacia de los barbitúricos con: acetilcolina, quinidina, teofilina, metronidazol, anticoagulantes y corticoides.
Sobredosificación:
En caso de administración accidental a un animal no destinado a la eutanasia, están indicadas medidas como respiración artificial, administración de oxígeno y administración de analépticos.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Tiempo de espera
No procede.
Otros animales no deben comer nunca los cadáveres de estos animales o partes de ellos ya que podrían estar expuestos a una dosis letal de pentobarbital. Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este medicamento no se utilicen para el consumo animal.
Presentación
737 ESP
Formatos:
Caja con 1 vial de 100 ml Caja con 1 vial de 250 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta o en la caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario
05/2026
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.
Carretera de Fuencarral, nº 24 Edificio Europa I
28108 Madrid - España
Teléfono: +34 91 490 37 92 [email protected]
Fabricante responsable de la liberación del lote:
VETOQUINOL, S.A
Magny Vernois
F-70200 Lure - Francia
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Pentobarbital sódico...........................................................200 mg
(Equivalente a 182 mg de pentobarbital)
Excipientes:
Solución inyectable de color rojo pálido
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Alcohol bencílico (E 1519) | 10,4 mg |
| Rojo cochinilla A (E 124) | |
| Alcohol isopropílico | |
| Propilenglicol | |
| Agua para preparaciones inyectables |
Propiedades farmacológicas
QN51AA01
4.2 Farmacodinamia
El pentobarbital es un narcótico perteneciente al grupo de los derivados de ácido barbitúrico que provoca depresión del sistema nervioso central por modulación del receptor GABA.
El efecto inmediato es la pérdida de consciencia seguida de una anestesia profunda que precede a la muerte tras para respiratorio y cardiaco.
4.3 Farmacocinética
Tras la administración intravenosa, el pentobarbital se distribuye de forma rápida en los tejidos y atraviesa la barrera hemtoencefálica Los barbitúricos se pueden difundir a través de la placenta en el tejido fetal, y trazas de los barbitúricos pueden estar presentes en la leche materna.
Especies de destino
Perros y gatos
Indicaciones
Eutanasia
Posología
Vía intravenosa o vía intracardiaca.
La vía de administración intravenosa debe ser la vía de elección. Cuando sea difícil la administración por vía intravenosa, y únicamente después de una sedación profunda o anestesia del animal, el medicamento veterinario puede administrarse por vía intracardiaca.
Dosis: 133 mg de pentobarbital sódico/kg pv (equivalente a 1ml/1,5 kg).
Se recomienda la administración endovenosa rápida y el empleo de un catéter intravenoso para evitar la administración perivascular.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta
Contraindicaciones
No usar como anestésico
Acontecimientos adversos
Perros y gatos
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Temblor muscular1
Falta parcial de eficacia2
Irritación en el lugar de la inyección3
Agitación4
1 Menor
2 La muerte puede retrasarse si la inyección se administra perivascularmente o en órganos o tejidos con baja capacidad de absorción.
3 En caso de inyección perivascular.
4 Transitorio.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
La inyección intravenosa de pentobarbital puede provocar excitación del SNC en diversas especies de animales por lo que el veterinario debe administrar sedación adecuada si lo estima conveniente. Deben adoptarse medidas para evitar la administración perivascular (por ejemplo, mediante el uso de un catéter intravenoso).
La inyección por vía intracardiaca únicamente debe utilizarse si el animal está profundamente sedado, inconsciente o anestesiado.
Comprobar regularmente tras la administración si se presentan indicios de vuelta a la vida (respiración, latido, reflejo corneal).
En caso de administración accidental a un animal al que no se quisiera practicar la eutanasia, las medidas correctas a adoptar son la respiración asistida, la terapia con oxígeno y el uso de analépticos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
El pentobarbital es un hipnótico y sedante potente y, por tanto, potencialmente tóxico para el hombre. Puede absorberse sistémicamente a través de la piel y por ingestión. Se debe tomar precaución especial para evitar la ingestión y la autoinyección accidentales. El medicamento veterinario debe transportarse en una jeringa desarmada para evitar la inyección accidental.
La absorción sistémica (incluyendo la absorción cutánea o la ocular) de pentobarbital causa sedación, sueño y depresión del SNC y del aparato respiratorio. Además, este medicamento veterinario puede ser irritante para los ojos y causar irritación de la piel así como reacciones de hipersensibilidad. No se puede excluir toxicidad embrionaria. La concentración de pentobarbital en el medicamento veterinario es tal que la inyección o ingestión accidental de cantidades tan pequeñas como 2 ml en humanos adultos pueden tener efectos graves en el SNC. Una dosis de pentobarbital sódico de 1 g (equivalente a 5 ml de medicamento veterinario) ha demostrado ser mortal para el ser humano.
Evitar el contacto directo con la piel y ojos, incluyendo el contacto mano-a-ojo.
Evitar la autoinyección accidental y la inyección accidental a otras personas al administrar el medicamento veterinario.
Las personas con hipersensibilidad conocida al pentobarbital deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Manipular el medicamento veterinario con extremo cuidado, especialmente en el caso de mujeres embarazadas y en periodo de lactancia. Este medicamento veterinario únicamente debe utilizarse en presencia de otra persona que pueda asistir en caso de exposición accidental.
Para evitar la salpicadura accidental del medicamento en cara y ojos, deberá tenerse precaución durante la inyección para asegurar que la presión en la jeringa no es excesiva.
Usar un equipo de protección individual consistente en guantes y gafas de protección.
Este medicamento solo debe ser administrado por veterinarios y sólo debe utilizarse en presencia de otro profesional que pueda ayudar en caso de exposición accidental.
En caso de accidente se deben tomar las siguientes medidas:
Piel: Lavar inmediatamente con agua y después a fondo con agua y jabón. Consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Ojos: Aclarar inmediatamente con abundante agua fría. Consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Ingestión: Lavar la boca. Consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Mantener la temperatura corporal y reposar.
Autoinyección accidental: Reciba atención médica URGENTE (lleve el prospecto con usted), notificando a los servicios médicos de la intoxicación por barbitúricos. No deje al paciente desatendido.
NO CONDUZCA ya que puede aparecer sedación.
No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento.
Al facultativo: Las medidas de emergencia deben centrarse en el mantenimiento de la respiración y la función cardíaca. En caso de intoxicación grave puede que sean necesarias medidas para acelerar la eliminación del barbitúrico absorbido.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
Los cadáveres de los animales a los que se les ha practicado la eutanasia con este medicamento veterinario no deben usarse para alimentar a otros animales por el riesgo de intoxicación secundaria. Deben eliminarse conforme a la legislación nacional y de manera que se asegure que otros animales no puedan tener acceso a los cadáveres.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
Si la eutanasia es necesaria, el medicamento veterinario se puede usar en animales gestantes o en lactación. A la hora de calcular la dosis, debe tenerse en cuenta el aumento del peso corporal en animales gestantes. Siempre que sea posible, el medicamento veterinario debe administrarse por vía intravenosa. El feto no debe retirarse del útero materno antes de que pasen 25 minutos tras la confirmación de la muerte de la madre. En este caso, el feto se examinará para detectar signos de vida y, si es necesario, someterlo a eutanasia por separado.
Interacciones
Los depresores del sistema nervioso central (opiáceos, agonistas de los receptores adrenérgicos α2, fenotiazinas, etc.) pueden incrementar el efecto del pentobarbital.
Puede observarse una reducción en la eficacia de los barbitúricos con: acetilcolina, quinidina, teofilina, metronidazol, anticoagulantes y corticoides.
Sobredosificación
En caso de administración accidental a un animal no destinado a la eutanasia, están indicadas medidas como respiración artificial, administración de oxígeno y administración de analépticos.
Advertencias especiales
Para reducir el riesgo de excitación del SNC, se recomienda proceder a la eutanasia en una zona tranquila.
Tiempo de espera
No procede.
Otros animales no deben comer nunca los cadáveres de estos animales o partes de ellos ya que podrían estar expuestos a una dosis letal de pentobarbital. Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este medicamento no se utilicen para el consumo animal.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios
Naturaleza y composición del envase primario
Vial de vidrio transparente de tipo II, cerrado con tapón de caucho clorobutilo con una cápsula de aluminio y disco de plástico tipo flip off (opcional).
Formatos:
Caja con 1 vial de 100 ml Caja con 1 vial de 250 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
737 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
12 de mayo de 1993
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
05/2026
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria Administración exclusiva por el veterinario
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): DOLETHAL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 737 ESP
- Ficha técnica: DOLETHAL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
- Prospecto: DOLETHAL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Otros medicamentos con el mismo principio activo
Todos los medicamentos con este principio activo (2)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Euthanimal 20%, 200 mg/ml Solution for Injection
- Euthanimal 40%, 400 mg/ml Solution for Injection
- Euthatal Solution for Injection 200 mg in 1 ml
Todos los medicamentos con este principio activo (3)