DOG-VAC DHL LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROVARIEDAD CANICOLA, CEPA ATCC 23470, LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, CEPA ATCC 43642, VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA ROCKBORN, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN
Última verificación
Medicamento veterinario: liofilizado y suspension para suspension inyectable.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para DOG-VAC DHL LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es DOG-VAC DHL LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de DOG-VAC DHL LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROVARIEDAD CANICOLA, CEPA ATCC 23470, LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, CEPA ATCC 43642, VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA ROCKBORN, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN. Código ATCvet: QI07AJ02.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de DOG-VAC DHL LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROVARIEDAD CANICOLA, CEPA ATCC 23470, LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, CEPA ATCC 43642, VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA ROCKBORN, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN
- Código ATCvet
- QI07AJ021
- Fabricante
- Titular de la autorización: Laboratorios Ovejero S.A.U.; comercializa: Petia Vet Health, S.A.U.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada dosis (1 ml) contiene:
Principios activos:
Liofilizado
Virus del moquillo canino vivo atenuado, cepa Rockborn .............................. ≥10⁴ DICC50*
Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2),vivo atenuado, cepa Manhattan ............. 10⁴ - 10⁶ DICC50*
*DICC50: dosis infectiva 50% en cultivo celular.
Suspensión
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad Canicola, cepa ATCC 23470 ............................................................................................ 80% protección**
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad Icterohaemorrhagiae, cepa ATCC 43642 ............................................................................................ 80% protección**
**Dosis protectora 80% en hámster según Ph. Eu.
Liofilizado: pastilla de color crema libre de partículas extrañas
Suspensión: transparente libre de partículas extrañas
Producto reconstituido: suspensión clara o ligeramente turbia de color paja libre de partículas extrañas
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la inmunización activa de perros, para prevenir la mortalidad y la enfermedad causada por el virus del moquillo canino; para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos debidos a la hepatitis infecciosa canina y las Leptospiras interrogans serovariedad Canicola e Icterohaemorrhagiae, y para la reducir los signos clínicos y la infección causada por el adenovirus canino tipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: No hay datos específicos.
Duración de la inmunidad: No demostrado (basado en datos bibliográficos).
Posología
Vía subcutánea, preferentemente, en la región del cuello o la espalda.
Dosis: 1 ml.
Programa de vacunación:
Edad mínima de administración: 6 semanas de vida.
- Primovacunación: Administrar una primera dosis a las 6-8 semanas de vida.
- Administrar una segunda dosis de 3 a 5 semanas más tarde.
- En caso de que la segunda dosis se aplique antes de las 12 semanas de vida, administrar una tercera dosis a partir de las 12 semanas de vida.
- Revacunación: Anual.
Instrucciones para una correcta administración
Añadir al vial que contiene el liofilizado, con jeringuilla y aguja estériles, la suspensión que lo acompaña, agitar suavemente hasta la reconstitución del mismo.
Producto reconstituido: suspensión clara o ligeramente turbia de color paja libre de partículas extrañas. Administrar inmediatamente después de su reconstitución.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Perros:
Raros (1 a 10 animales por cada 10.000 animales tratados):
Reacción anafiláctica1
Muy raros (<1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Nódulo en la zona de aplicación2
1 En este caso aplicar la terapia adecuada sin demora.
2 Duración de 5-6 días.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/.
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Vacunar únicamente animales sanos.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Agitar suavemente hasta obtener una suspensión homogénea.
Aplicar inmediatamente después de su reconstitución.
Guardar máximas medidas de asepsia durante su utilización.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Gestación:
No utilizar este medicamento durante toda la gestación.
Lactancia:
Puede utilizarse durante la lactancia.
Sobredosificación:
Tras la administración de una dosis 10X no se han observado acontecimientos adversos diferentes de los mencionados en la sección Acontecimientos adversos.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
3504 ESP
Formatos:
Caja con 1 vial de liofilizado (1 dosis) y 1 vial de suspensión de 1 ml.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C).
No congelar.
Proteger de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
06/2026
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización, y fabricante responsable de la liberación del lote y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
LABORATORIOS OVEJERO, S.A.U.
Ctra. León-Vilecha, 30
24192 León (España)
Teléfono: +34 987 21 88 10
Representantes locales y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Petia Vet Health, S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño, Pontevedra (España)
Tel.: +34 618 75 26 25
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada dosis (1 ml) contiene:
Principios activos:
Liofilizado
Virus del moquillo canino, vivo atenuado, cepa Rockborn .............................. ≥10⁴ DICC50*
Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2), vivo atenuado, cepa Manhattan ............. 10⁴ - 10⁶ DICC50*
*DICC50: dosis infectiva 50% en cultivo celular.
Suspensión
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad Canicola, cepa ATCC 23470 ............................................................................................ 80% protección**
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad Icterohaemorrhagiae, cepa ATCC 43642 ............................................................................................ 80% protección**
**Dosis protectora 80% en hámster según Ph. Eu.
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Liofilizado:
Cloruro de sodio
Cloruro de potasio
Hidrogenofosfato de disodio dodecahidratado
Lactosa monohidrato
Dihidrogenofosfato de potasio
Peptona de carne.
Agua para preparaciones inyectables
Suspensión:
Cloruro de sodio
Cloruro de potasio
Hidrogenofosfato de disodio dodecahidratado
Dihidrogenofosfato de potasio
Agua para preparaciones inyectables
Liofilizado: pastilla de color crema libre de partículas extrañas
Suspensión: transparente libre de partículas extrañas
Propiedades farmacológicas
QI07AJ02
Para estimular la inmunidad activa de perros, para prevenir la mortalidad y la enfermedad causada por el virus del moquillo canino; para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos debidos a la hepatitis infecciosa canina y las Leptospiras interrogans serovariedad Canicola e Icterohemorragiae.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la inmunización activa de perros, para prevenir la mortalidad y la enfermedad causada por el virus del moquillo canino; para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos debidos a la hepatitis infecciosa canina y las Leptospira interrogans serovariedad Canicola e Icterohaemorrhagiae, y para la reducir los signos clínicos y la infección causada por el adenovirus canino tipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: No hay datos específicos.
Duración de la inmunidad: No demostrado (basado en datos bibliográficos).
Posología
Vías de administración: vía subcutánea, preferentemente, en la región del cuello o la espalda.
Dosis:
1 ml.
Añadir al vial que contiene el liofilizado, con jeringuilla y aguja estériles, la suspensión que lo acompaña, agitar suavemente hasta la reconstitución del mismo.
Administrar inmediatamente después de su reconstitución.
Programa de vacunación:
Edad mínima de administración: 6 semanas de vida.
- Primovacunación: Administrar una primera dosis a las 6-8 semanas de vida.
- Administrar una segunda dosis de 3 a 5 semanas más tarde.
- En caso de que la segunda dosis se aplique antes de las 12 semanas de vida, administrar una tercera dosis a partir de las 12 semanas de vida.
- Revacunación: Anual.
Producto reconstituido: suspensión clara o ligeramente turbia de color paja libre de partículas extrañas.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Perros:
Raros Reacción anafiláctica1 (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Muy raros Nódulo en la zona de aplicación2 (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
1 En este caso aplicar la terapia adecuada sin demora.
2 Duración de 5-6 días.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Guardar máximas medidas de asepsia durante su utilización.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación:
No utilizar este medicamento durante toda la gestación.
Lactancia:
Puede utilizarse durante la lactancia.
Interacciones
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
Tras la administración de una dosis 10X no se han observado acontecimientos adversos diferentes de los mencionados en la sección 3.6.
Advertencias especiales
Vacunar únicamente animales sanos.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Viales de vidrio neutro de tipo I, transparente, de 2 ml de capacidad.
Tapones de goma butílica, correspondiendo a lo descrito en la Farmacopea Europea como tipo I. Cápsulas de cierre de aluminio.
Formatos:
Caja con 1 vial de liofilizado (1 dosis) y 1 vial de suspensión de 1 ml.
Conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 °C y 8 °C).
No congelar.
Proteger de la luz.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3504 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 20 de febrero de 1976.
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
06/2026
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS OVEJERO, S.A.U.