DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
PEPSINA, DIMETICONA, CLORHIDRICO ACIDO, SODIO CLORURO, CLORURO DE POTASIO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, MAGNESIO SULFATO HEPTAHIDRATO, HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO ANHIDRO
Última verificación
Medicamento veterinario: suspensión oral. Principio activo: PEPSINA, DIMETICONA, CLORHIDRICO ACIDO, SODIO CLORURO, CLORURO DE POTASIO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, MAGNESIO SULFATO HEPTAHIDRATO, HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO ANHIDRO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES?
- Cabritos lactantes, Cachorros, Corderos lactantes, Lechones lactantes, Terneros lactantes.1
- ¿Cuál es el principio activo de DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES?
- PEPSINA, DIMETICONA, CLORHIDRICO ACIDO, SODIO CLORURO, CLORURO DE POTASIO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, MAGNESIO SULFATO HEPTAHIDRATO, HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO ANHIDRO. Código ATCvet: QA09AC01.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES según el prospecto?
- Cabritos lactantes, carne: 0 días; Cachorros, carne: 0 días; Corderos lactantes, carne: 0 días; Lechones lactantes, carne: 0 días; Terneros lactantes, carne: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Cabritos lactantes1, Cachorros1, Corderos lactantes1, Lechones lactantes1, Terneros lactantes1
- Principio activo
- PEPSINA, DIMETICONA, CLORHIDRICO ACIDO, SODIO CLORURO, CLORURO DE POTASIO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, MAGNESIO SULFATO HEPTAHIDRATO, HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO ANHIDRO
- Código ATCvet
- QA09AC011
- Fabricante
- Titular de la autorización: Cz Vaccines S.A.U.; comercializa: Vetia Animal Health S.A.U.
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Cabritos lactantes | carne | 01 |
| Cachorros | carne | 01 |
| Corderos lactantes | carne | 01 |
| Lechones lactantes | carne | 01 |
| Terneros lactantes | carne | 01 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Pepsina ........................................................................6,70 mg
Dimeticona ................................................................26,40 mg
Ácido clorhídrico.......................................................16,76 mg
Cloruro de sodio ..........................................................2,50 mg
Cloruro de potasio .......................................................0,70 mg
Cloruro de calcio dihidrato ..........................................0,048 mg
Sulfato de magnesio heptahidrato ...............................2,50 mg
Hidrogenofosfato de calcio anhidro ............................2,50 mg
Excipiente:
Agua purificada............................................................. c.s.p.
Suspensión blanca opaca.
Especies de destino
Terneros lactantes, lechones lactantes, corderos lactantes, cabritos lactantes y cachorros lactantes.
Indicaciones
Tratamiento sintomático de trastornos digestivos asociados a lactancia artificial. Indigestiones por disminución o falta de pepsina y ácido clorhídrico, con vómitos, diarreas de origen gástrico, meteorismo, aerofagia, etc.
Posología
Vía oral.
Posología:
Terneros lactantes: 20 ml, 2 veces al día.
Lechones lactantes: 10 ml, 2 veces al día.
Corderos lactantes y cabritos lactantes: 10 ml, 2 veces al día.
Cachorros lactantes: 5 ml, 2 veces al día.
Instrucciones para una correcta administración
Agitar bien el envase hasta lograr una suspensión homogénea.
Administrar la dosis recomendada directamente en la boca del animal. También puede administrarse mezclando el medicamento con una pequeña cantidad de agua o leche inmediatamente antes de la administración.
No mezclar el producto con otros medicamentos veterinarios.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Ninguno conocido
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o al representante local del titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc
O NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/FVVET/notificavet/Pages/CCAA.aspx
Interacciones
Ninguna conocida.
Sobredosificación
No procede.
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Este medicamento veterinario puede provocar irritación. Evitar el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos o con la piel, enjuagar inmediatamente el área afectada con abundante agua limpia. Si la irritación persiste consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento veterinario.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Tiempo de espera
Carne: Cero días.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Presentación
2936 ESP.
Formatos:
Caja con 1 frasco de 200 ml.
Caja con 10 frascos de 200 ml.
Frasco de 1 litro.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Proteger de la luz.
Conservar en lugar seco.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
09/2024
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:
CZ Vaccines S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño
Pontevedra
España
Representante local y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Vetia Animal Health, S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño
Pontevedra
España
Teléfono: +34 986 33 04 00
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Pepsina ........................................................................6,70 mg
Dimeticona ................................................................26,40 mg
Ácido clorhídrico.......................................................16,76 mg
Cloruro de sodio ..........................................................2,50 mg
Cloruro de potasio .......................................................0,70 mg
Cloruro de calcio dihidrato ..........................................0,048 mg
Sulfato de magnesio heptahidrato ...............................2,50 mg
Hidrogenofosfato de calcio anhidro ............................2,50 mg
Excipiente:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes |
|---|
| Agua purificada c.s.p. |
Suspensión blanca opaca.
Propiedades farmacológicas
Código ATCvet: QA09AC01
Farmacodinamia
La pepsina es una enzima digestiva que se genera por hidrólisis del pepsinógeno.
La pepsina hidroliza las proteínas y las convierte en péptidos de tamaño variable y en aminoácidos libres, facilitando su digestibilidad y absorción.
La dimeticona es un agente antiespumante y antiflatulento que actúa dispersando y evitando la formación de burbujas de gas, reduciendo su tensión superficial y favoreciendo la liberación de las acumulaciones de gas en el aparato digestivo.
El ácido clorhídrico está presente en el sistema digestivo de muchos mamíferos y una deficiencia de este provoca problemas en la digestión, especialmente de carbohidratos y proteínas, mientras que un exceso da lugar a úlceras gástricas.
Buffer salino o soluciones amortiguadoras (cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de calcio dihidrato, sulfato de magnesio heptahidrato e hidrogenofosfato de calcio anhidro), también conocidas como buffer o tampón, tienen como objetivo tamponar el pH en el rango de actividades óptimas de la pepsina y contribuir a la reposición de electrolitos.
Farmacocinética
La pepsina pierde progresivamente su actividad para pasar a digerirse y ser absorbida a nivel intestinal junto a otros compuestos proteicos administrados en la dieta.
La dimeticona no se absorbe a nivel intestinal y se excreta en las heces. Al tratarse de una molécula inerte, no es transformada por la flora gastrointestinal.
Las sales del tampón salino son absorbidas a nivel intestinal en mayor o menor medida, dependiendo de las necesidades de restablecimiento del equilibrio electrolítico. Su exceso se excreta por vía renal.
Especies de destino
Terneros lactantes, lechones lactantes, corderos lactantes, cabritos lactantes y cachorros lactantes.
Indicaciones
Tratamiento sintomático de trastornos digestivos asociados a lactancia artificial.
Indigestiones por disminución o falta de pepsina y ácido clorhídrico, con vómitos, diarreas de origen gástrico, meteorismo, aerofagia, etc.
Posología
Vía oral.
Agitar bien el envase hasta lograr una suspensión homogénea.
Administrar la dosis recomendada directamente en la boca del animal. También puede administrarse mezclando el medicamento con una pequeña cantidad de agua o leche inmediatamente antes de la administración.
Posología:
Terneros lactantes: 20 ml, 2 veces al día.
Lechones lactantes: 10 ml, 2 veces al día.
Corderos lactantes y cabritos lactantes: 10 ml, 2 veces al día.
Cachorros lactantes: 5 ml, 2 veces al día.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Ninguno conocido
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Este medicamento veterinario puede provocar irritación. Evitar el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos o con la piel, enjuagar inmediatamente el área afectada con abundante agua limpia. Si la irritación persiste consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento veterinario.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No procede.
Interacciones
Ninguna conocida.
Sobredosificación
No procede.
Advertencias especiales
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Tiempo de espera
Carne: Cero días.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Frasco de poli(tereftalato de etileno) (PET) de 200 ml con tapa metálica Pilfer – Proof.
Frasco de polietileno de alta densidad de 1 litro con tapa precinto.
Formatos:
Caja con 1 vial de 200 ml.
Caja con 10 viales de 200 ml.
Frasco de 1 litro.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Proteger de la luz.
Conservar en lugar seco.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
2936 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 22 enero 1971.
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
09/2024
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
CZ Vaccines S.A.U.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES, 2936 ESP
- Ficha técnica: DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
- Prospecto: DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES