CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE
MYCOBACTERIUM AVIUM, SUBSP. AVIUM CEPA D4 ER., DERIVADO PROTEICO PURIFICADO DE CULTIVO DE
Última verificación
Medicamento veterinario: solución inyectable. Principio activo: MYCOBACTERIUM AVIUM, SUBSP. AVIUM CEPA D4 ER., DERIVADO PROTEICO PURIFICADO DE CULTIVO DE.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE?
- Bovino.1
- ¿Cuál es el principio activo de CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE?
- MYCOBACTERIUM AVIUM, SUBSP. AVIUM CEPA D4 ER., DERIVADO PROTEICO PURIFICADO DE CULTIVO DE. Código ATCvet: QI02AR02.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE según el prospecto?
- Bovino, carne: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Bovino1
- Principio activo
- MYCOBACTERIUM AVIUM, SUBSP. AVIUM CEPA D4 ER., DERIVADO PROTEICO PURIFICADO DE CULTIVO DE
- Código ATCvet
- QI02AR021
- Fabricante
- Titular de la autorización: Cz Vaccines S.A.U.
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Bovino | carne | 01 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml de solución contiene:
Principio activo:
Derivado proteico purificado de cultivo de
Mycobacterium avium, subsp. avium cepa D4 ER .................................................... 25.000 UI
Excipientes:
Solución transparente de color rojo-rosado
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes |
|---|
| Fenol |
| Glicerol |
| Rojo Ponceau (E124) |
| Tampón fosfato salino: |
| Cloruro sódico |
| Fosfato disódico |
| Fosfato potásico |
Especies de destino
Bovino
Indicaciones
Intradermotuberculinización sencilla
Para uso en bovinos de 6 semanas de edad o mayores en los que se sospeche una sensibilización cruzada a la tuberculina bovina, como consecuencia de la exposición a micobacterias de crecimiento lento en el medio ambiente.
Intradermotuberculinización de comparación
Cuando se usa conjuntamente con CZV Tuberculina PPD Bovina, diagnóstico in vivo del ganado bovino a partir de las 6 semanas de edad que ha generado una respuesta inmune frente a M. bovis, diferenciando animales reaccionantes a M. bovis de aquellos sensibilizados a la tuberculina bovina como resultado de su exposición a otras micobacterias o géneros relacionados (intradermotuberculinación de comparación).
Posología
Dosis
0,1 ml.
Agitar bien antes de usar.
Administración
El punto de inyección se rasurará y limpiará. En la zona rasurada se tomará un pliegue de piel entre el índice y el pulgar, se medirá con un compás y se anotará el resultado. A continuación, se inyectará la dosis de CZV Tuberculina PPD aviar intradérmicamente en las capas profundas de la dermis en un área definida de la unión entre el primer y el segundo tercio del cuello. Para confirmar si una inyección se ha efectuado correctamente deberá palparse una hinchazón del tamaño de un guisante en cada punto de inyección. La distancia entre dos inoculaciones en la intradermotuberculinización de comparación (CZV Tuberculina PPD Aviar y CZV Tuberculina PPD Bovina) debe ser de aproximadamente 12–15 cm. En animales jóvenes donde no hay espacio para separar suficientemente las zonas en un lado del cuello, se debe hacer una inoculación a cada lado en zonas idénticas del centro del tercio medio del cuello.
El grosor del pliegue de piel de cada punto de inyección se medirá de nuevo 72 ± 4 horas después de la inoculación y se anotará el resultado.
Interpretación del resultado:
Intradermotuberculinización sencilla
La interpretación de las reacciones estará basada en las observaciones clínicas y en el incremento registrado en el grosor del pliegue cutáneo en el punto de inyección 72 ± 4 horas después de la inoculación de la tuberculina.
a) Reacción negativa: Si sólo se observa una hinchazón limitada, con un incremento de no más de 2 mm en el grosor del pliegue cutáneo, sin signos clínicos tal como edema difuso o extenso, exudación, necrosis, dolor o inflamación de los conductos linfáticos en esa región o de los nódulos linfáticos.
b) Reacción dudosa: Si no se observan signos clínicos como los mencionados en a) y si el incremento en el grosor del pliegue cutáneo es superior a 2 mm e inferior a 4 mm.
c) Reacción positiva: Si se observan signos clínicos como los mencionados en a) y/o hay un incremento de 4 mm o superior en el grosor del pliegue cutáneo en el punto de inyección.
Intradermotuberculinización de comparación cuando CZV Tuberculina PPD Aviar y CZV Tuberculina PPD Bovina se usan conjuntamente:
a) Positiva: Reacción PPD bovina superior en más de 4 mm a la reacción PPD aviar o presencia de signos clínicos como edema difuso o extenso, exudación, necrosis, dolor o reacción inflamatoria de los conductos linfáticos de la región o de los ganglios linfáticos.
b) Dudosa: Reacción PPD bovina positiva o dudosa y superior de 1 a 4 mm a la reacción aviar y ausencia de signos clínicos.
c) Negativa: Reacción PPD bovina negativa o reacción positiva o dudosa, pero igual o inferior a una reacción PPD aviar positiva o dudosa y ausencia de signos clínicos en ambos casos.
Ningún otro producto, excepto CZV Tuberculina PPD Bovina, deberá ser administrado antes, al mismo tiempo o después de la prueba de intradermotuberculinización cerca del punto de inyección.
Los animales dudosos en la prueba de intradermotuberculinización de comparación que no han sido eliminados por la autoridad competente serán sometidos a otra prueba después de un mínimo de 42 días. Los animales en los que esta segunda prueba no dé resultados negativos deben considerarse como reaccionantes positivos a la prueba de acuerdo con la legislación de la UE.
Pueden aplicarse diferentes criterios de interpretación de los resultados de acuerdo con los requisitos nacionales en programas de erradicación de TB bovina.
9 Instrucciones para una correcta administración
Agitar bien antes de su uso.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Bovino:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Hipertermia1
1 Transitorio, hasta un máximo de 41,4ºC, en los 3 días siguientes a la inyección.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o al representante local del titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación: Tarjeta verde https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc o NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/FVVET/notificavet/Pages/CCAA.aspx
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Aunque la experiencia en campo sugiere que podría no haber efectos adversos cuando el medicamento se usa en bovino sensibilizado a M. avium subsp. avium, la seguridad en tales animales no ha sido específicamente probada y establecida, por ello se debe hacer un seguimiento cuidadoso.
No se recomienda repetir la prueba hasta que hayan transcurrido al menos 42 días desde la prueba anterior, para evitar falsos negativos debido a la pérdida de respuesta cutánea durante el periodo de ausencia de sensibilización posterior a la prueba.
Cuando se usa en animales crónicamente infectados con patología severa, la intradermotuberculinización podría no dar una respuesta.
Animales infectados recientemente podrían no reaccionar a la intradermotuberculinización hasta que la respuesta inmune mediada por células se haya desarrollado (para la mayoría de los animales esto se observa entre las 3 y 6 semanas posteriores a la infección).
La inmunosupresión post-parto podría dar lugar a resultados falsos negativos en bovino que ha parido recientemente. La ausencia de sensibilidad a la prueba puede ocurrir en bovino que fue tratado, recientemente o simultáneamente, con agentes inmunosupresores.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Los resultados obtenidos con la prueba deben ser interpretados teniendo en cuenta otros resultados obtenidos en la explotación junto con los factores clínicos y epidemiológicos que han llevado al uso de esta prueba.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
La autoinyección accidental puede causar un área de intensa irritación, especialmente en individuos sensibilizados a la tuberculina. Se recomienda que, en tal caso, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Si tras el examen médico, el dolor persiste más de 12 horas, consulte a un médico de nuevo.
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de este medicamento veterinario inmunológico con cualquier otro medicamento veterinario excepto con CZV Tuberculina PPD bovina. La decisión sobre el uso de este medicamento veterinario inmunológico antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Se debe tener cuidado en la interpretación de las pruebas realizadas en bovino que ha sido previamente vacunado contra la tuberculosis bovina o la enfermedad de Johne (paratuberculosis) ya que tales vacunaciones pueden causar resultados falsos positivos o falsos negativos en las pruebas de intradermotuberculinización N.B. La vacunación del ganado bovino contra la tuberculosis bovina está prohibida actualmente en la UE. La vacunación del ganado bovino contra la paratuberculosis puede estar prohibida en algunos Estados Miembros de la UE.
Sobredosificación:
No se observan reacciones locales o sistémicas después de la administración de una sobredosis (dosis doble).
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario.
Cualquier persona que pretenda fabricar, importar, poseer, distribuir, vender, suministrar y utilizar este medicamento veterinario deberá, en primer lugar, consultar a la autoridad competente del Estado miembro sobre la política de vacunación vigente, porque estas actividades pueden estar prohibidas en un Estado miembro, en la totalidad o en parte de su territorio, conforme a su legislación nacional.
Incompatibilidades principales:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Tiempo de espera
Cero días.
Presentación
1178 ESP
Viales de vidrio hidrolítico tipo I conteniendo 50 dosis (5 ml) con tapón de goma de butilo y cápsula de aluminio o cápsula de aluminio flip-off roja.
Viales de vidrio hidrolítico tipo I conteniendo 20 dosis (2 ml) con tapón de goma de butilo y cápsula de aluminio o cápsula de aluminio flip-off roja.
Formatos:
Caja de cartón con 25 viales de 2 ml (20 dosis).
Caja de cartón con 10 viales de 2 ml (20 dosis).
Caja de cartón con 1 vial de 2 ml (20 dosis).
Caja de cartón con 25 viales de 5 ml (50 dosis).
Caja de cartón con 10 viales de 5 ml (50 dosis).
Caja de cartón con 1 vial de 5 ml (50 dosis).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 °C y 8 °C).
No congelar.
Proteger de la luz.
Puede transportarse y conservarse hasta un máximo de +37ºC durante un periodo de tiempo no superior a 14 días.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja Exp: La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: usar inmediatamente.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15 Fecha de la última revisión del prospecto
12/2024
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización, fabricante responsable de la liberación del lote y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
CZ Vaccines S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño
Pontevedra
España
Telf: +34 986 33 04 00
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml de solución contiene:
Principio activo:
Derivado proteico purificado de cultivo de
Mycobacterium avium, subsp. avium cepa D4 ER .................................................... 25.000 UI
Excipientes:
Solución transparente de color rojo-rosado
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Fenol | 5 mg |
| Glicerol | |
| Rojo Ponceau (E124) | 0,05 mg |
| Tampón fosfato salino: | |
| Cloruro sódico | |
| Fosfato disódico | |
| Fosfato potásico |
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QI02AR02
Se utiliza para detectar la sensibilización a tuberculina aviar.
Especies de destino
Bovino
Indicaciones
Intradermotuberculinización sencilla
Para uso en bovinos de 6 semanas de edad o mayores en los que se sospeche una sensibilización cruzada a la tuberculina bovina, como consecuencia de la exposición a micobacterias de crecimiento lento en el medio ambiente.
Intradermotuberculinización de comparación
Cuando se usa conjuntamente con CZV Tuberculina PPD Bovina, diagnóstico in vivo del ganado bovino a partir de las 6 semanas de edad que ha generado una respuesta inmune frente a M. bovis, diferenciando animales reaccionantes a M. bovis de aquellos sensibilizados a la tuberculina bovina como resultado de su exposición a otras micobacterias o géneros relacionados (intradermotuberculinación de comparación).
Posología
Dosis
0,1 ml.
Agitar bien antes de usar.
Administración
El punto de inyección se rasurará y limpiará. En la zona rasurada se tomará un pliegue de piel entre el índice y el pulgar, se medirá con un compás y se anotará el resultado. A continuación, se inyectará la dosis de CZV Tuberculina PPD aviar intradérmicamente en las capas profundas de la dermis en un área definida de la unión entre el primer y el segundo tercio del cuello. Para confirmar si una inyección se ha efectuado correctamente deberá palparse una hinchazón del tamaño de un guisante en cada punto de inyección. La distancia entre dos inoculaciones en la intradermotuberculinización de comparación (CZV Tuberculina PPD Aviar y CZV Tuberculina PPD Bovina) debe ser de aproximadamente 12–15 cm. En animales jóvenes donde no hay espacio para separar suficientemente las zonas en un lado del cuello, se debe hacer una inoculación a cada lado en zonas idénticas del centro del tercio medio del cuello.
El grosor del pliegue de piel de cada punto de inyección se medirá de nuevo 72 ± 4 horas después de la inoculación y se anotará el resultado.
Interpretación del resultado:
Intradermotuberculinización sencilla
La interpretación de las reacciones estará basada en las observaciones clínicas y en el incremento registrado en el grosor del pliegue cutáneo en el punto de inyección 72 ± 4 horas después de la inoculación de la tuberculina.
a) Reacción negativa: Si sólo se observa una hinchazón limitada, con un incremento de no más de 2 mm en el grosor del pliegue cutáneo, sin signos clínicos tal como edema difuso o extenso, exudación, necrosis, dolor o inflamación de los conductos linfáticos en esa región o de los nódulos linfáticos.
b) Reacción dudosa: Si no se observan signos clínicos como los mencionados en a) y si el incremento en el grosor del pliegue cutáneo es superior a 2 mm e inferior a 4 mm.
c) Reacción positiva: Si se observan signos clínicos como los mencionados en a) y/o hay un incremento de 4 mm o superior en el grosor del pliegue cutáneo en el punto de inyección.
Intradermotuberculinización de comparación cuando CZV Tuberculina PPD Aviar y CZV Tuberculina PPD Bovina se usan conjuntamente:
a) Positiva: Reacción PPD bovina superior en más de 4 mm a la reacción PPD aviar o presencia de signos clínicos como edema difuso o extenso, exudación, necrosis, dolor o reacción inflamatoria de los conductos linfáticos de la región o de los ganglios linfáticos.
b) Dudosa: Reacción PPD bovina positiva o dudosa y superior de 1 a 4 mm a la reacción aviar y ausencia de signos clínicos.
c) Negativa: Reacción PPD bovina negativa o reacción positiva o dudosa, pero igual o inferior a una reacción PPD aviar positiva o dudosa y ausencia de signos clínicos en ambos casos.
Ningún otro producto, excepto CZV Tuberculina PPD Bovina, deberá ser administrado antes, al mismo tiempo o después de la prueba de intradermotuberculinización cerca del punto de inyección.
Los animales dudosos en la prueba de intradermotuberculinización de comparación que no han sido eliminados por la autoridad competente serán sometidos a otra prueba después de un mínimo de 42 días. Los animales en los que esta segunda prueba no dé resultados negativos deben considerarse como reaccionantes positivos a la prueba de acuerdo con la legislación de la UE.
Pueden aplicarse diferentes criterios de interpretación de los resultados de acuerdo con los requisitos nacionales en programas de erradicación de TB bovina.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Bovino:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Hipertermia1
1 Transitorio, hasta un máximo de 41,4ºC, en los 3 días siguientes a la inyección.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Los resultados obtenidos con la prueba deben ser interpretados teniendo en cuenta otros resultados obtenidos en la explotación junto con los factores clínicos y epidemiológicos que han llevado al uso de esta prueba.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
La autoinyección accidental puede causar un área de intensa irritación, especialmente en individuos sensibilizados a la tuberculina. Se recomienda que, en tal caso, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Si tras el examen médico, el dolor persiste más de 12 horas, consulte a un médico de nuevo.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario.
Cualquier persona que pretenda fabricar, importar, poseer, distribuir, vender, suministrar y utilizar este medicamento veterinario deberá, en primer lugar, consultar a la autoridad competente del Estado miembro sobre la política de vacunación vigente, porque estas actividades pueden estar prohibidas en un Estado miembro, en la totalidad o en parte de su territorio, conforme a su legislación nacional.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
Interacciones
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de este medicamento veterinario inmunológico con cualquier otro medicamento veterinario excepto con CZV Tuberculina PPD bovina. La decisión sobre el uso de este medicamento veterinario inmunológico antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Se debe tener cuidado en la interpretación de las pruebas realizadas en bovino que ha sido previamente vacunado contra la tuberculosis bovina o la enfermedad de Johne (paratuberculosis) ya que tales vacunaciones pueden causar resultados falsos positivos o falsos negativos en las pruebas de intradermotuberculinización N.B. La vacunación del ganado bovino contra la tuberculosis bovina está prohibida actualmente en la UE. La vacunación del ganado bovino contra la paratuberculosis puede estar prohibida en algunos Estados Miembros de la UE.
Sobredosificación
No se observan reacciones locales o sistémicas después de la administración de una sobredosis (dosis doble).
Advertencias especiales
Vacunar únicamente animales sanos.
Aunque la experiencia en campo sugiere que podría no haber efectos adversos cuando el medicamento se usa en bovino sensibilizado a M. avium subsp. avium, la seguridad en tales animales no ha sido específicamente probada y establecida, por ello se debe hacer un seguimiento cuidadoso.
No se recomienda repetir la prueba hasta que hayan transcurrido al menos 42 días desde la prueba anterior, para evitar falsos negativos debido a la pérdida de respuesta cutánea durante el periodo de ausencia de sensibilización posterior a la prueba.
Cuando se usa en animales crónicamente infectados con patología severa, la intradermotuberculinización podría no dar una respuesta.
Animales infectados recientemente podrían no reaccionar a la intradermotuberculinización hasta que la respuesta inmune mediada por células se haya desarrollado (para la mayoría de los animales esto se observa entre las 3 y 6 semanas posteriores a la infección).
La inmunosupresión post-parto podría dar lugar a resultados falsos negativos en bovino que ha parido recientemente. La ausencia de sensibilidad a la prueba puede ocurrir en bovino que fue tratado, recientemente o simultáneamente, con agentes inmunosupresores.
Tiempo de espera
Cero días.
Incompatibilidades principales
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Naturaleza y composición del envase primario
Viales de vidrio hidrolítico tipo I conteniendo 50 dosis (5 ml) con tapón de goma de butilo y cápsula de aluminio o cápsula de aluminio flip-off roja.
Viales de vidrio hidrolítico tipo I conteniendo 20 dosis (2 ml) con tapón de goma de butilo y cápsula de aluminio o cápsula de aluminio flip-off roja.
Formatos:
Caja de cartón con 25 viales de 2 ml (20 dosis).
Caja de cartón con 10 viales de 2 ml (20 dosis).
Caja de cartón con 1 vial de 2 ml (20 dosis).
Caja de cartón con 25 viales de 5 ml (50 dosis).
Caja de cartón con 10 viales de 5 ml (50 dosis).
Caja de cartón con 1 vial de 5 ml (50 dosis).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 °C y 8 °C).
No congelar.
Proteger de la luz.
Puede transportarse y conservarse hasta un máximo de +37ºC durante un periodo de tiempo no superior a 14 días.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
1178 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 18 de septiembre 1997
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
12/2024
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
CZ Vaccines S.A.U.