CORIPRAVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS

Composición

Cada dosis (0,5 ml) contiene:

Principios activos:

Avibacterium paragallinarum inactivado, serotipo A, cepa 17756 .................................... 8-32 MAT*

Avibacterium paragallinarum inactivado, serotipo B, cepa 0222 ...................................... 8-32 MAT*

Avibacterium paragallinarum inactivado, serotipo C, cepa Modesto ................................ 8-32 MAT*

* MAT: Título medio obtenido por el ensayo de microaglutinación en placa tras la inoculación de la vacuna en pollos.

Adyuvante:

Hidróxido de aluminio gel fluido (Al 3+) .......................................................................... 1,323 mg

Excipientes:

Composición cuantitativa, si dicha informa-

Composición cualitativa de los excipientes y ción es esencial para una correcta administraotros componentes ción del medicamento veterinario

Tiomersal 0,05 mg

Agua para preparaciones inyectables

Líquido de color grisáceo homogéneo.

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Propiedades farmacológicas

4.1 Código ATCvet: QI01AB04

Para estimular la inmunidad activa frente la infección por Avibacterium paragallinarum A, B y C.

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Especies de destino

Pollos (pollitas futuras ponedoras y pollitas futuras reproductoras).

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Indicaciones

Para la inmunización activa de pollitas futuras ponedoras y pollitas futuras reproductoras para prevenir el Coriza Infeccioso.

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Posología

La posología es de 1 dosis de 0,5 ml / ave.

El método de administración es por inyección intramuscular en la pechuga o subcutánea en la parte dorsal media del cuello.

Pollitas futuras ponedoras y pollitas futuras reproductoras:

Entre las 12-20 semanas de edad. De vacunarse alrededor de las 12 semanas, se recomienda revacunar antes de la puesta (18 semanas) para obtener una mayor protección inmunitaria.

Agitar antes de usar.

Usar material estéril para su administración.

Administrar la vacuna cuando esté a una temperatura de unos 15º C a 25º C.

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Contraindicaciones

No usar en animales enfermos o estresados.

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Acontecimientos adversos

Ninguno conocido.

La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.

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Precauciones

Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:

No procede.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Este producto puede producir un absceso local en caso de administración accidental, consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta

Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:

No procede.

3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias

Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.

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Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Aves en periodo de puesta:

Puede utilizarse durante la puesta.

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Interacciones

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

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Sobredosificación

Tras la administración de una dosis 2x no se han observados acontecimientos adversos diferentes de los mencionados en la sección 3.6.

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Advertencias especiales

Vacunar únicamente animales sanos.

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Tiempo de espera

Cero días.

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Incompatibilidades principales

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

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Naturaleza y composición del envase primario

Viales de plástico de polietileno de alta densidad de 250 ml (500 dosis) y 500 ml (1 000 dosis), tapones de elastómero polimérico tipo I y cápsulas de cierre de aluminio.

Formatos:

Caja con un vial de 500 dosis (250 ml).

Caja con un vial de 1 000 dosis (500 ml).

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

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Conservación

Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).

No congelar.

Proteger de la luz.

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Periodo de validez

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.

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Eliminación del medicamento no utilizado

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.

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Información adicional

2484 ESP

8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 14/12/1982

9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO

02/2025

10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

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Titular de la autorización de comercialización

LABORATORIOS HIPRA, S.A.

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