CANIGEN MHA2PL LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE VR128, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY, LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 601903, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 601895
Última verificación
Medicamento veterinario: liofilizado y suspension para suspension inyectable.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para CANIGEN MHA2PL LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es CANIGEN MHA2PL LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de CANIGEN MHA2PL LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE VR128, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY, LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 601903, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 601895. Código ATCvet: QI07AI03.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de CANIGEN MHA2PL LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE VR128, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY, LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 601903, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 601895
- Código ATCvet
- QI07AI031
- Fabricante
- Titular de la autorización: Virbac Espana S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada dosis (1 ml) contiene:
Principios activos:
Liofilizado:
Virus del moquillo, vivo atenuado (CDV), cepa de Lederle VR 128…………10^3 - 10^5 DICC50*
Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2), vivo atenuado, cepa Manhattan .....………...10^4 - 10^6 DICC50*
Parvovirus canino, vivo atenuado, tipo 2 (CPV-2), cepa Cornell 780916……10^5 - 10^7 DICC50*
* DICC50: Dosis infectiva 50 % en cultivo celular
Suspensión:
Leptospira interrogans inactivada:
- serogrupo Canicola serovariedad Canicola, cepa 601903 ............................... 4350 - 7330 U**
- serogrupo Icterohaemorrhagiae, serovariedad Icterohaemorrhagiae, cepa 601895 ............................................. 4250 - 6910 U**
**Unidades ELISA de masa antigénica
Liofilizado: liofilizado blanco.
Suspensión: líquido translúcido.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la inmunización activa de los perros:
- previene la mortalidad y los signos clínicos del moquillo canino y de la hepatitis infecciosa canina producida por adenovirus canino tipo 1;
- previene la mortalidad y los signos clínicos y reduce la excreción viral causada por parvovirus canino tipo 2;
- previene la mortalidad y reduce la infección, signos clínicos colonización renal, lesiones renales y difusión por la orina de L. canicola y L. icterohaemorrhagiae.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas para el virus del moquillo y parvovirus y 4 semanas para la hepatitis infecciosa, 2 semanas para L. icterohaemorrhagiae y 5 semanas para L. canicola.
Duración de la inmunidad: 1 año para todas las valencias.
Posología
Vía subcutánea.
La dosis es de 1 ml/animal, para cualquier edad y peso.
Primovacunación:
Administrar dos dosis, la primera entre las 8 y 12 semanas de edad y la segunda 3 o 4 semanas más tarde pero no antes de las 12 semanas.
Perros en entornos de alto riesgo: administrar una primera dosis a las 8 semanas de vida seguida de dos dosis cada tres semanas.
El protocolo de vacunación no deberá finalizar en ningún caso antes de la semana 12-13.
Los anticuerpos de la madre pueden influir negativamente sobre la respuesta inmune de la vacuna.
Revacunación: Anual.
Cuando se requiere también una inmunización frente a la rabia y si la vacuna de la rabia de Virbac está disponible, se puede administrar una dosis de la vacuna de la rabia de Virbac en vez del solvente. Consultar la información de la vacuna de rabia de Virbac referente al plan de vacunación de rabia.
9 Instrucciones para una correcta administración
Rehidratar el liofilizado con la suspensión líquida, agitar y administrar inmediatamente.
El aspecto del medicamento veterinario reconstituido es de color beige ligeramente rosado.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros (< 1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): Hinchazón en el punto de inyección1,2,3, Dolor en el punto de inyección1,2, Prurito en el punto de inyección1,2; Diarrea1; Hipertermia, Apatía; Reacción de hipersensibilidad, Reacción alérgica4, Reacción anafiláctica4
1 Transitorio.
2 Leve y con resolución espontánea sin tratamiento.
3 Después de la primera dosis. La incidencia de esta reacción disminuye considerablemente después de la administración de las dosis segunda y siguientes.
4 En estos casos debe administrarse un tratamiento sintomático adecuado.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Vacunar únicamente animales sanos.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Efectuar la administración adoptando las medidas de asepsia habitualmente requeridas para la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta
Gestación y lactancia:
No utilizar este medicamento durante la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna puede ser mezclada y administrada con la vacuna de la rabia de Virbac.
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso
Sobredosificación:
No se han observado síntomas de sobredosificación al administrar hasta 10 veces el liofilizado y dos veces la suspensión (disolvente) recomendada.
No se han observado efectos adversos diferentes a los mencionados en el “Acontecimientos adversos”.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto con aquellos medicamentos mencionados en la sección “Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción”.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
3220 ESP
Formatos:
Caja con 1 vial de liofilizado de 3 ml de capacidad y 1 vial de 3 ml de capacidad con 1 ml de suspensión (1 dosis).
Caja con 10 viales de liofilizado de 3 ml de capacidad y 10 viales de 3 ml de capacidad con 1 ml de suspensión (10 dosis).
Caja con 50 viales de liofilizado de 3 ml de capacidad y 50 viales de 3 ml de capacidad con 1 ml de suspensión (50 dosis).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC).
No congelar.
Proteger de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15 Fecha de la última revisión del prospecto
05/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
VIRBAC ESPAÑA SA
Angel Guimera 179-181
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)
España
Tel: +34 93 470 79 40
Fabricante responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06510 Carros
Francia
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada dosis (1 ml) contiene:
Principios activos:
Liofilizado:
Virus del moquillo, vivo atenuado (CDV), cepa de Lederle VR 128 ....…………10^3 - 10^5 DICC50*
Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2), vivo atenuado, cepa Manhattan .....………...10^4 - 10^6 DICC50*
Parvovirus canino, vivo atenuado, tipo 2 (CPV-2), cepa Cornell 780916……10^5 - 10^7 DICC50*
* DICC50: Dosis infectiva 50 % en cultivo celular
Suspensión:
Leptospira interrogans inactivada:
- serogrupo Canicola serovariedad Canicola, cepa 601903 ............................... 4350 - 7330 U**
- serogrupo Icterohaemorrhagiae, serovariedad Icterohaemorrhagiae, cepa 601895 ............................................. 4250 - 6910 U**
** Unidades ELISA de masa antigénica
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Liofilizado:
Lactosa monohidrato
Hidróxido de potasio
Ácido glutámico
Gelatina
Cloruro de sodio
Hidrogenofosfato de dipotasio
Dihidrogenofosfato de potasio
Hidrogenofosfato de disodio
Agua para preparaciones inyectables
Suspensión:
Dihidrogenofosfato de potasio
Hidrogenofosfato de dipotasio
Triptona
Sacarosa
Hidróxido de sodio*
Agua para preparaciones inyectables
*para ajustar el pH
Liofilizado: liofilizado blanco.
Suspensión: líquido translúcido.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QI07AI03
Para estimular la inmunidad activa en perros contra el virus del moquillo, la adenovirosis tipo 2, la parvovirosis y las leptospirosis por Leptospira interrogans serovariedad canicola y Leptospira interrogans serovariedad icterohaemorrhagiae.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la inmunización activa de los perros:
- previene la mortalidad y los signos clínicos del moquillo canino y de la hepatitis infecciosa canina producida por adenovirus canino tipo 1;
- previene la mortalidad y los signos clínicos y reduce la excreción viral causada por parvovirus canino tipo 2;
- previene la mortalidad y reduce la infección, signos clínicos colonización renal, lesiones renales y difusión por la orina de L. canicola y L. icterohaemorrhagiae.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas para el virus del moquillo y parvovirus y 4 semanas para la hepatitis infecciosa, 2 semanas para L. icterohaemorrhagiae y 5 semanas para L. canicola.
Duración de la inmunidad: 1 año para todas las valencias.
Posología
Vía subcutánea.
Rehidratar el liofilizado con la suspensión líquida, agitar y administrar inmediatamente.
El aspecto del medicamento veterinario reconstituido es de color beige ligeramente rosado.
La dosis es de 1 ml/animal, para cualquier edad y peso.
Primovacunación:
Administrar dos dosis, la primera entre las 8 y 12 semanas de edad y la segunda 3 o 4 semanas más tarde pero no antes de las 12 semanas.
Perros en entornos de alto riesgo: administrar una primera dosis a las 8 semanas de vida seguida de dos dosis cada tres semanas.
El protocolo de vacunación no deberá finalizar en ningún caso antes de la semana 12-13.
Los anticuerpos de la madre pueden influir negativamente sobre la respuesta inmune de la vacuna.
Revacunación: Anual.
Cuando se requiere también una inmunización frente a la rabia y si la vacuna de la rabia de Virbac está disponible, se puede administrar una dosis de la vacuna de la rabia de Virbac en vez del solvente. Consultar la información de la vacuna de rabia de Virbac referente al plan de vacunación de rabia.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros (< 1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): Hinchazón en el punto de inyección1,2,3, Dolor en el punto de inyección1,2, Prurito en el punto de inyección1,2; Diarrea1; Hipertermia, Apatía; Reacción de hipersensibilidad, Reacción alérgica4, Reacción anafiláctica4
1 Transitorio.
2 Leve y con resolución espontánea sin tratamiento.
3 Después de la primera dosis. La incidencia de esta reacción disminuye considerablemente después de la administración de la dosis segunda y siguientes.
4 En estos casos debe administrarse un tratamiento sintomático adecuado.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Efectuar la administración adoptando las medidas de asepsia habitualmente requeridas para la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
No utilizar este medicamento durante la gestación y la lactancia.
Interacciones
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna puede ser mezclada y administrada con la vacuna de la rabia de Virbac.
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
No se han observado síntomas de sobredosificación al administrar hasta 10 veces el liofilizado y dos veces la suspensión (disolvente) recomendada.
No se han observado efectos adversos diferentes a los mencionados en el punto 3.6.
Advertencias especiales
Vacunar únicamente animales sanos.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto con aquellos medicamentos mencionados en la sección 3.8.
Naturaleza y composición del envase primario
Viales de vidrio de borosilicato neutro tipo I conformes a la Ph. Eur. de 3 ml.
Tapones de butil elastómero (Ph. Eur.) y cápsulas de aluminio.
Una dosis está constituida por 1 vial de liofilizado y 1 vial de suspensión (1 ml).
Formatos:
Caja con 1 vial de liofilizado de 3 ml de capacidad y 1 vial de 3 ml de capacidad con 1 ml de suspensión (1 dosis).
Caja con 10 viales de liofilizado de 3 ml de capacidad y 10 viales de 3 ml de capacidad con 1 ml de suspensión (10 dosis).
Caja con 50 viales de liofilizado de 3 ml de capacidad y 50 viales de 3 ml de capacidad con 1 ml de suspensión (50 dosis).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos
Conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC).
No congelar.
Proteger de la luz.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3220 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 13/08/1990
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
05/2025
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
VIRBAC ESPAÑA SA