CANIGEN DHPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN, PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-780916, VIRUS PARAINFLUENZA CANINA, VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN
Última verificación
Medicamento veterinario: liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para CANIGEN DHPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es CANIGEN DHPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de CANIGEN DHPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN, PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-780916, VIRUS PARAINFLUENZA CANINA, VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN. Código ATCvet: QI07AD04.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de CANIGEN DHPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN, PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-780916, VIRUS PARAINFLUENZA CANINA, VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN
- Código ATCvet
- QI07AD041
- Fabricante
- Titular de la autorización: Virbac; comercializa: Virbac Espana S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Una vez reconstituida, cada dosis de 1 ml contiene:
Principios activos:
Liofilizado
Virus del moquillo canino (CDV) - cepa de Lederle viva atenuada 10^3.0 - 10^4.9 DICC50*
Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2) - cepa Manhattan viva atenuada 10^4.0 - 10^6.0 DICC50*
Parvovirus canino (CPV) - cepa Cornell 780916 viva atenuada 10^5.0 - 10^6.8 DICC50*
Virus parainfluenza canina (CPiV) - cepa Manhattan viva atenuada 10^5.0- 10^6.9 DICC50*
*Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Liofilizado: liofilizado blanco.
Disolvente: líquido incoloro.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la inmunización activa de perros:
- previene la mortalidad y los signos clínicos causados por el CDV;
- previene la mortalidad y los signos clínicos causados por el adenovirus canino tipo I (CAV-1);
- previene la mortalidad y los signos clínicos y reduce la excreción causada por el CPV en estudios de desafío con la cepa CPV-2b;
- previene los signos clínicos y reduce la excreción causada por el CPV en estudios de desafío con la cepa CPV-2c;
- reduce los signos clínicos respiratorios y la excreción viral causada por CPiV y CA-2.
Establecimiento de la inmunidad:
- A partir de 3 semanas después de la primovacunación para CDV, CAV-2 y CPV.
- A partir de 4 semanas después de la primovacunación para CAV-1 y CPiV.
Duración de la inmunidad:
Después de la primovacunación: un año
En los estudios de duración de la inmunidad, un año después de la primovacunación no hubo diferencias significativas entre perros vacunados y perros control en la excreción viral para CPiV o CAV-2.
Después de la revacunación anual, la duración de la inmunidad es de tres años para CDV, CAV-1, CAV-2 y CPV, y de 1 año para CPiV.
Para CAV-2, la duración de la inmunidad después de la revacunación anual no se estableció por desafío, y se basó en la presencia de anticuerpos CAV-2, 3 años después de la revacunación.
Posología
Después de la reconstitución del liofilizado con el disolvente, agitar suavemente y administrar inmediatamente una dosis de 1 ml vía subcutánea, siguiendo el siguiente protocolo de vacunación:
Primovacunación:
- Primera inyección a partir de las 8 semanas de edad.
- Segunda inyección 3 o 4 semanas más tarde.
Los anticuerpos maternales pueden, en algunos casos, influir en la respuesta inmune a la vacuna. En estos casos, se recomienda administrar una tercera dosis a partir de las 15 semanas de edad.
Cuando se recomienda una vacunación temprana en cachorros sensibles (ver sección “Advertencias especiales”), puede administrarse una inyección adicional a partir de las 6 semanas de vida, seguida 2 semanas después (a partir de las 8 semanas de edad) del esquema de vacunación habitual (2 inyecciones con un intervalo de 3-4 semanas).
Revacunación:
Administrar una inyección de refuerzo de una dosis única 1 año después de la primovacunación. Las siguientes vacunaciones se realizarán a intervalos de hasta 3 años.
Se requiere revacunación anual para el componente de CpiV.
Cuando se requiera también una inmunización activa frente a Leptospira, se puede administrar la vacuna de Leptospira de Virbac en lugar del disolvente. Después de la reconstitución de una dosis del medicamento veterinario con una dosis de la vacuna de Leptospira de Virbac, agitar suavemente (el medicamento veterinario reconstituido es ligeramente beige rosado) y administrar inmediatamente una dosis de 1 ml vía subcutánea, siguiendo el mismo protocolo de vacunación indicado anteriormente (se requiere revacunación anual para el componente de Leptospira). Consulte la información de la vacuna Leptospira de Virbac en relación al esquema de vacunación frente a Leptospira.
Cuando también se requiera inmunización activa contra la rabia, y si la vacuna antirrábica de Virbac está disponible, se puede utilizar 1 dosis de la vacuna de la rabia de Virbac en lugar del disolvente. Consultar la información de la vacuna antirrábica de Virbac en lo referente al protocolo de vacunación frente a la rabia.
9 Instrucciones para una correcta administración
El aspecto del medicamento veterinario reconstituido es ligeramente rosa.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Perros:
| Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados): |
|---|
| Inflamación en el punto de inyección1,2,3, edema en el punto de inyección2,3,4 Letargia2 |
| Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): |
| Dolor en el punto de inyección2,3, prurito en el punto de inyección (picor)2,3 Hipertermia2, anorexia2 Trastornos del aparato digestivo2 (p. ej. diarrea2, vómitos2) |
| Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): |
| Reacción de hipersensibilidad (p. ej. anafilaxia (forma grave de reacción alérgica), reacción cutánea alérgica como edema alérgico (hinchazón), eritema con urticaria (enrojecimiento), prurito alérgico (picor))5 |
1 (≤ 4 cm). En cachorros de 6 semanas de edad, puede observarse con mucha frecuencia hinchazón (≤ 2 cm), en ocasiones asociada a dolor y, en ocasiones, seguida de nódulos (≤ 0,1 cm), que se resuelve espontáneamente en un plazo de 2 semanas (consúltense los síntomas de la sección de sobredosificación).
2 Transitorios.
3 Se resuelven espontáneamente en 1 o 2 semanas.
4 Ligeramente difuso.
5 Debe administrarse tratamiento sintomático apropiado sin demora.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Vacunar únicamente animales sanos.
En cachorros sensibles que se sospeche presentan niveles bajos de anticuerpos maternales (es decir, cachorros de madres no vacunadas, de camadas grandes, malos comedores…), el veterinario puede recomendar la inmunización temprana (p. ej. en caso de socialización temprana del cachorro, entorno de alto riesgo…) y el esquema de vacunación debe adaptarse en consecuencia (ver sección “Posología para cada especie, modo y vías de administración”).
La presencia de anticuerpos maternales (cachorros de madres vacunadas) puede, en algunos casos, interferir con la vacunación. En estos casos, el esquema de vacunación debe adaptarse en consecuencia (ver apartado “Posología para cada especie, modo y vías de administración”).
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Después de la vacunación, las cepas vacunales del virus vivo (CAV-2, CPV) pueden transmitirse a animales no vacunados, sin efecto patológico para estos animales en contacto.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Gestación y lactancia:
No utilizar este medicamento durante toda la gestación o la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna puede ser mezclada y administrada con la vacuna de Leptospira de Virbac, que contiene las cepas de Leptospira interrogans (serogrupo Canicola serovar Canicola y serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae) o con la vacuna de rabia de Virbac , si están disponibles.
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación:
La administración de una sobredosis de 10 veces, en una sola inyección, no causó ninguna otra reacción diferente a las mencionadas en la sección “Acontecimientos adversos”, excepto que la duración de las reacciones locales se incrementó (hasta 26 días). En cachorros de 6 semanas de edad, puede observarse con frecuencia hinchazón (≤ 2 cm), en ocasiones asociada a dolor y, en ocasiones, seguida de nódulos (≤0,1 cm), que se resuelve espontáneamente en un plazo de 2 semanas.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el diluyente suministrado para su uso con el medicamento veterinario y excepto con aquellos medicamentos mencionados en la sección “Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción”.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
3460 ESP
1 x 1 dosis de liofilizado y 1 x 1 ml de disolvente 5 x 1 dosis de liofilizado y 5 x 1 ml de disolvente 10 x 1 dosis de liofilizado y 10 x 1 ml de disolvente 25 x 1 dosis de liofilizado y 25 x 1 ml de disolvente 50 x 1 dosis de liofilizado y 50 x 1 ml de disolvente 100 x 1 dosis de liofilizado y 100 x 1 ml de disolvente
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
Proteger de la luz.
No congelar.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15 Fecha de la última revisión del prospecto
09/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
17 Información adicional
En cachorros sensibles, se ha establecido la seguridad de la vacunación a las 6 semanas de edad, y se ha demostrado el beneficio de la adición de una inyección basándose en los siguientes puntos:
- para CPiv, basándose en la reducción de la excreción a partir de 2 semanas después de las primeras 2 inyecciones,
- para CDV, CAV-2, CAV-1, CPV2 y CPV2-c, basándose en la presencia de anticuerpos 2 semanas después de una sola inyección.
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1ère avenue - 2065m - LID
06516 Carros
France
Representante local y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
VIRBAC ESPAÑA SA
Ángel Guimerá 179-181
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)
Tel: + 34 93 470 79 40
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Una vez reconstituida, cada dosis de 1 ml contiene:
Principios activos:
Liofilizado
Virus del moquillo canino (CDV) - cepa de Lederle viva atenuada 10^3.0 - 10^4.9 DICC50*
Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2) - cepa Manhattan viva atenuada 10^4.0 - 10^6.0 DICC50*
Parvovirus canino (CPV) - cepa Cornell 780916 viva atenuada 10^5.0 - 10^6.8 DICC50*
Virus parainfluenza canina (CPiV) - cepa Manhattan viva atenuada 10^5.0- 10^6.9 DICC50*
*Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Liofilizado:
Gelatina
Hidróxido de potasio
Lactosa monohidrato
Ácido glutámico
Dihidrogenofosfato de potasio
Fosfato dipotásico
Agua para preparaciones inyectables
Cloruro de sodio
Fosfato disódico
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables
Liofilizado: liofilizado blanco.
Disolvente: líquido incoloro.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QI07AD04
Para estimular la inmunidad activa contra el virus del moquillo canino, el adenovirus canino, el parvovirus canino y el virus parainfluenza canina.
En cachorros sensibles, se ha establecido la seguridad de la vacunación a las 6 semanas de edad, y se ha demostrado el beneficio de la adición de una inyección basándose en los siguientes puntos:
- para CPiv, basándose en la reducción de la excreción a partir de 2 semanas después de las primeras 2 inyecciones,
- para CDV, CAV-2, CAV-1, CPV2 y CPV2-c, basándose en la presencia de anticuerpos 2 semanas después de una sola inyección.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la inmunización activa de perros:
- previene la mortalidad y los signos clínicos causados por el CDV;
- previene la mortalidad y los signos clínicos causados por el adenovirus canino tipo I (CAV-1);
- previene la mortalidad y los signos clínicos y reduce la excreción causada por el CPV en estudios de desafío con la cepa CPV-2b;
- previene los signos clínicos y reduce la excreción causada por el CPV en estudios de desafío con la cepa CPV-2c;
- reduce los signos clínicos respiratorios y la excreción viral causada por CPiV y CA-2.
Establecimiento de la inmunidad:
- A partir de 3 semanas después de la primovacunación para CDV, CAV-2 y CPV.
- A partir de 4 semanas después de la primovacunación para CAV-1 y CPiV.
Duración de la inmunidad:
Después de la primovacunación: un año.
En los estudios de duración de la inmunidad, un año después de la primovacunación no hubo diferencias significativas entre perros vacunados y perros control en la excreción viral para CPiV o CAV-2.
Después de la revacunación anual, la duración de la inmunidad es de tres años para CDV, CAV-1, CAV-2 y CPV, y de 1 año para CPiV.
Para CAV-2, la duración de la inmunidad después de la revacunación anual no se estableció por desafío, y se basó en la presencia de anticuerpos CAV-2, 3 años después de la revacunación.
Posología
Después de la reconstitución del liofilizado con el disolvente, agitar suavemente (el medicamento veterinario reconstituido es ligeramente rosa) y administrar inmediatamente una dosis de 1 ml vía subcutánea, siguiendo el siguiente protocolo de vacunación:
Primovacunación:
- Primera inyección a partir de las 8 semanas de edad.
- Segunda inyección 3 o 4 semanas más tarde.
Los anticuerpos maternales pueden, en algunos casos, influir en la respuesta inmune a la vacuna. En estos casos, se recomienda administrar una tercera dosis a partir de las 15 semanas de edad.
Cuando se recomienda una vacunación temprana en cachorros sensibles (ver sección 3.4), puede administrarse una inyección adicional a partir de las 6 semanas de vida, seguida 2 semanas después (a partir de las 8 semanas de edad) del esquema de vacunación habitual (2 inyecciones con un intervalo de 3-4 semanas).
Revacunación:
Administrar una inyección de refuerzo de una dosis única 1 año después de la primovacunación. Las siguientes vacunaciones se realizarán a intervalos de hasta 3 años.
Se requiere revacunación anual para el componente de CPiV.
Cuando se requiera también una inmunización activa frente a Leptospira, se puede administrar la vacuna de Leptospira de Virbac en lugar del disolvente. Después de la reconstitución de una dosis del medicamento veterinario con una dosis de la vacuna de Leptospira de Virbac, agitar suavemente (el medicamento veterinario reconstituido es ligeramente beige rosado) y administrar inmediatamente una dosis de 1 ml vía subcutánea, siguiendo el mismo protocolo de vacunación indicado anteriormente (se requiere revacunación anual para el componente de Leptospira). Consulte la información de la vacuna Leptospira de Virbac en relación al esquema de vacunación frente a Leptospira.
Cuando también se requiera inmunización activa contra la rabia, y si la vacuna antirrábica de Virbac está disponible, se puede utilizar 1 dosis de la vacuna de la rabia de Virbac en lugar del disolvente. Consultar la información de la vacuna antirrábica de Virbac en lo referente al protocolo de vacunación frente a la rabia.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Perros:
| Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados): | Inflamación en el punto de inyección1,2,3, edema en el punto de inyección2,3,4 Letargia2 |
|---|---|
| Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): | Dolor en el punto de inyección2,3, prurito en el punto de inyección2,3 Hipertermia2, anorexia2 Trastornos del aparato digestivo2 (p. ej. diarrea2, vómitos2) |
| Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): | Reacción de hipersensibilidad (p. ej. anafilaxia, reacción cutánea alérgica como edema alérgico, eritema con urticaria, prurito alérgico)5 |
1 (≤ 4 cm). En cachorros de 6 semanas de edad, puede observarse con mucha frecuencia hinchazón (≤ 2 cm), en ocasiones asociada a dolor y, en ocasiones, seguida de nódulos (≤ 0,1 cm), que se resuelve espontáneamente en un plazo de 2 semanas (consúltense los síntomas de la sección de sobredosificación).
2 Transitorios.
3 Se resuelven espontáneamente en 1 o 2 semanas.
4 Ligeramente difuso.
5 Debe administrarse tratamiento sintomático apropiado sin demora.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Después de la vacunación, las cepas vacunales del virus vivo (CAV-2, CPV) pueden transmitirse a animales no vacunados, sin efecto patológico para estos animales en contacto.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
No utilizar este medicamento durante toda la gestación o la lactancia.
Interacciones
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna puede ser mezclada y administrada con la vacuna de Leptospira de Virbac, que contiene las cepas de Leptospira interrogans (serogrupo Canicola serovar Canicola y serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae) o con la vacuna de rabia de Virbac, si están disponibles.
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
La administración de una sobredosis de 10 veces, en una sola inyección, no causó ninguna otra reacción diferente a las mencionadas en la sección 3.6. “Acontecimientos adversos”, excepto que la duración de las reacciones locales se incrementó (hasta 26 días). En cachorros de 6 semanas de edad, puede observarse con frecuencia hinchazón (≤ 2 cm), en ocasiones asociada a dolor y, en ocasiones, seguida de nódulos (≤ 0,1 cm), que se resuelven espontáneamente en 2 semanas.
Advertencias especiales
Vacunar únicamente animales sanos.
En cachorros sensibles que se sospeche presentan niveles bajos de anticuerpos maternales (es decir, cachorros de madres no vacunadas, de camadas grandes, malos comedores…), el veterinario puede recomendar la inmunización temprana (p. ej. en caso de socialización temprana del cachorro, entorno de alto riesgo…) y el esquema de vacunación debe adaptarse en consecuencia (ver sección 3.9).
La presencia de anticuerpos maternales (cachorros de madres vacunadas) puede, en algunos casos, interferir con la vacunación. En estos casos, el esquema de vacunación debe adaptarse en consecuencia (ver sección 3.9).
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el diluyente suministrado para su uso con el medicamento veterinario y excepto con aquellos medicamentos mencionados en la sección 3.8.
Naturaleza y composición del envase primario
Viales de vidrio incoloro tipo I, que contienen una dosis de liofilizado, y viales de vidrio incoloro tipo I, que contienen 1 ml de disolvente, ambos cerrados con tapón de butil elastómero y sellados con una cápsula de cierre de aluminio, en una caja de plástico o de cartón.
Formatos:
1 x 1 dosis de liofilizado y 1 x 1 ml de disolvente 5 x 1 dosis de liofilizado y 5 x 1 ml de disolvente 10 x 1 dosis de liofilizado y 10 x 1 ml de disolvente 25 x 1 dosis de liofilizado y 25 x 1 ml de disolvente 50 x 1 dosis de liofilizado y 50 x 1 ml de disolvente 100 x 1 dosis de liofilizado y 100 x 1 ml de disolvente
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
Proteger de la luz.
No congelar.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 18 meses.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3460 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 11 agosto 2016
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
09/2025
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
VIRBAC
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): CANIGEN DHPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, 3460 ESP
- Ficha técnica: CANIGEN DHPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
- Prospecto: CANIGEN DHPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
Todos los medicamentos con este principio activo (2)