BASQUIN CL PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y CONEJOS

Composición

Cada dosis (1 ml) contiene:

Principios activos:

Toxoide β de Clostridium perfringens inactivado, Tipos B y C ≥ 10 UI*

Toxoide ε de Clostridium perfringens inactivado, Tipos B y D ≥ 5 UI*

Toxoide α. de Clostridium septicum ≥ 2,5 UI*

Toxoide α de Clostridium novyi ≥ 3,5 UI*

Clostridium chauvoei inactivado 100% protección**

* U.I.: Unidades internacionales por ml de suero de conejos (Ph. Eur.).

**% de protección en cobayas (Ph. Eur.)

Adyuvante:

Hidróxido de Aluminio (Al3+) 3,5 mg

Excipientes:

Tiomersal 0,1 mg

Líquido acuoso de color anaranjado con partículas en suspensión que sedimentan dejando un sobrenadante opalescente de color anaranjado y un sedimento pardo.

3

Especies de destino

Bovino, ovino, caprino y conejos

3

Indicaciones

Para la inmunización activa de bovino, ovino, caprino y conejos, para prevenir la mortalidad, signos clínicos e infección por Cl.perfringens, Cl.septicum, Cl.novyi y Cl.chauvoei, y para la inmunización pasiva de los recién nacidos de estas especies frente a los antígenos anteriores.

Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de la pauta de primovacunación.

Duración de la inmunidad: 6 meses en todas las especies.

3

Posología

Administrar por vía subcutánea.

Pauta de vacunación en bovino, ovino y caprino:

Dosis:

Bovino: 5 ml para la primovacunación y 5 ml para la revacunación.

Ovino y Caprino: 3 ml para la primovacunación y 2 ml para la revacunación.

- Primovacunación:

o Nacidos de madres vacunadas: Administrar dos dosis, la primera a las 8-12 semanas y la segunda 6 semanas después.

o Nacidos de madres no vacunadas: Administrar dos dosis, la primera a las 2 semanas y la segunda 6 semanas después.

- Revacunación:

o Administrar una dosis de recuerdo cada 6 meses.

o Hacer coincidir esta revacunación en hembras gestantes unas 2-3 semanas antes del parto.

Pauta de vacunación en conejos:

Dosis:

Conejos: 1 ml para la primovacunación y 1 ml para la revacunación.

Las hembras reproductoras deben vacunarse por primera vez 15 días antes de la cubrición con una dosis y administrar una segunda dosis 15 días antes del parto, cada tres partos.

A los conejos de engorde, nacidos de hembras vacunadas debe administrarse 1 única dosis, al destete

Instrucciones para una correcta administración

Agitar bien el envase antes de su empleo.

Una vez abierto, se debe utilizar la totalidad del contenido del vial. Utilizar una técnica aséptica en su aplicación.

3

Contraindicaciones

Ninguna.

3

Acontecimientos adversos

Bovino, ovino, caprino y conejos

Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):

Tumefacción en el lugar de inoculación1

Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):

Reacción de hipersensibilidad2 (Reacción alérgica)

1 Generalmente desaparece al poco tiempo

2 Administrar adrenalina o equivalente

La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación: Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/

3

Advertencias especiales

Advertencias especiales:

Vacunar únicamente animales sanos.

Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:

Asegurarse de que la administración sea subcutánea, ya que la inyección intradérmica o intramuscular puede producir reacciones persistentes.

Hay que procurar que los animales recién nacidos de madres vacunadas tomen calostro durante las primeras 12-15 horas de vida, para asegurar la obtención de inmunización pasiva mediante el paso de anticuerpos maternales a través del calostro.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:

No procede.

Gestación:

Puede utilizarse durante la gestación.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso

Sobredosificación:

Tras la administración de una dosis superior a la recomendada, se observa un incremento de los acontecimientos adversos indicados en la sección 7.

Restricciones y condiciones especiales de uso:

Medicamento administrado bajo control o supervisión del veterinario.

Incompatibilidades principales:

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

3

Tiempo de espera

Cero días.

3

Presentación

3187 ESP

Caja con 1 vial de 250 ml.

3

Conservación

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar y transportar refrigerado (entre 2 °C y 8 °C).

No congelar.

Proteger de la luz.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta/caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato

3

Eliminación del medicamento no utilizado

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.

3

Información adicional

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Fecha de la última revisión del prospecto

07/2025

Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

3

Titular de la autorización de comercialización

Titular de la autorización de comercialización, fabricante responsable de la liberación del lote y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:

CZ Vaccines S.A.U.

A Relva s/n – Torneiros

36410 O Porriño

Pontevedra

España

Teléfono: +34 986 33 04 00

Representante local:

Laboratorios Ovejero, S.A.U.

Ctra. León-Vilecha 30,

24192 - León (España)

3