M+ПAК™, M+PAC™ − вакцина інактивована для профілактики ензоотичної пневмонії свиней

Склад

Кожна доза вакцини (1 см3) містить:

Активнодіючі компоненти:

Mycoplasma hyopneumoniae інактивована, штам ATCC #25934 ≥ 1,47 RPU (*);

* міжнародних одиниць у порівнянні з референс-вакциною.

Допоміжні речовини:

олія мінеральна 0,134 см3;

алюмінію гідроксиду 1,0 мг;

тіомерсал 0,10 мг;

наповнювач до 1,0 см3;

інактивант – брометиленімін.

2

Фармацевтична форма

Емульсія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина забезпечує формування активного імунітету проти Mycoplasma hyopneumoniae, і знижує інтенсивність та частоту ураження легень при ензоотичній пневмонії у свиней на відгодівлі. Імунітет формується через 21 день після другого введення вакцини за двократної вакцинації в дозі 1 см3, або після однократного введення 2 см3. Тривалість імунітету – не менше 6 місяців.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Застосовується для активної імунізації свиней на відгодівлі проти Mycoplasma hyopneumoniae, і знижує інтенсивність та частоту ураження легень при ензоотичній пневмонії у свиней.

2

Дозування

Вакцина вводиться внутрішньом’язово. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом.

Програма вакцинації

1. Схема однократної вакцинації: вакцинують свиней з 3-тижневого віку у дозі 2 см3.

2. Схема двократної вакцинації: вакцинують поросят з 7-денного віку двократно з інтервалом 14-28 діб у дозі 1 см3.

Перед відбором вакцини в шприц флакон добре струшують. Наявність материнських антитіл не впливає на ефективність вакцинації.

2

Протипоказання

Не вакцинувати хворих тварин.

2

Побічна дія

Зрідка спостерігається незначне збільшення частоти дихання протягом 5-10 хвилин після першого введення. Також можливе підвищення температури тіла в межах одного градуса, яке поступово зникає протягом 24-72 год. Після другого введення подібних реакцій не спостерігається.

Місцеві реакції обмежуються локальним набряком (не більше 2 см в діаметрі), які зникають спонтанно протягом 24-48 год після ін’єкції.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не застосовувати під час вагітності і лактації.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не відомі.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1 °C. Місцеві реакції обмежуються локальним набряком (не більше 2 см в діаметрі), які зникають спонтанно протягом 24-48 год після ін’єкції.

2

Спеціальні застереження

Відсутні.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Оскільки препарат містить мінеральну олію, випадкове введення вакцини людині призводить до виразної місцевої запальної реакції. При введенні вакцини людині негайно звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.

2

Форми несумісності (основні)

Не змішувати з іншими ветеринарними засобами.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Пластикові флакони на 50, 100 та 200 мл закриті галогенбутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування – картонні коробки на 1, 2, 5 і 10 флаконів.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

24 місяці. Розкритий флакон використати впродовж 8-и годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Бургведель Байотек ГмбХ, Ім Ланген Фельде 5, Д-30938, Бургведель, Німеччина.

2