Vetminth, 24 g + 3 g/100 ml, pasta dla psów i kotów

Skład

100 ml preparatu zawiera:

Niklozamid 24 g

Oksybendazol 3g

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych patrz punkt 6.1.

6.1 Skład jakościowy substancji pomocniczych

Sodu pirosiarczyn

Sodu benzoesan

Dekwaliniowy chlorek

Guma ksantan

Sodu polinaftalenosulfonian

Sodu cyklaminian

Aromat anchovies

Dimetykon 300

Woda oczyszczona

2

Postać farmaceutyczna

Pasta doustna.

2

Właściwości farmakologiczne

Kod ACT vet: QP52AC57

Grupa farmakoterapeutyczna: Leki przeciwrobacze

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Oksybendazol należy do grupy środków przeciwrobaczych, benzimidazolowych. Struktura jego jest analogiczna do zasad purynowych, co sugeruje możliwość interferencji na poziomie metabolizmu nukleotydów.

Niklozamid zaburza mechanizm fosforylacji oksydacyjnej, a w konsekwencji system energetyczny pasożyta.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Oksybendazol wydalany jest głównie z kałem. Niklozamid jest słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego, dlatego jest mało toksyczny. Niewielkie ilości, które są wchłaniane, są metabolizowane do nieaktywnego metabolitu – aminoklozamidu, który nie wykazuje aktywności farmakologicznych.

2

Gatunek zwierząt

Pies, kot.

2

Wskazania

Zwalczanie inwazji pasożytów jelitowych u psów i kotów wywołanych przez Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala oraz tasiemce z rodzaju Taenia spp., Dipilidium caninum.

2

Dawkowanie

Vetminth podaje się doustnie w dawce 1 ml/2 kg m.c. co odpowiada dawce 120 mg niklozamidu/kg m.c oraz 15 mg oksybendazolu/kg m.c.

Końcówkę tubostrzykawki należy wprowadzić do jamy ustnej i zdeponować lek na język. Odmierzoną ilość leku można również podać po zmieszaniu z karmą.

2

Przeciwwskazania

Brak.

2

Działania niepożądane

Sporadycznie mogą występować nudności, wymioty lub biegunka.

W rzadkich przypadkach można zaobserwować letarg i objawy neurologiczne (takie jak drżenie, ataksja, chwiejny chód).

Częstość występowania działań niepożądanych określa się zgodnie z następującą konwencją:

- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazuje działanie(-a) niepożądane)

- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 100 leczonych zwierząt)

- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 1000 leczonych zwierząt)

- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 10 000 leczonych zwierząt)

- bardzo rzadko (mniej niż 1 zwierzę na 10 000 leczonych zwierząt, w tym pojedyncze przypadki).

2

Ostrzeżenia

Nie jeść, nie pić, nie palić podczas podawania produktu.

Po każdorazowym podaniu produktu należy dokładnie umyć ręce.

Należy unikać kontaktu produktu ze skórą lub błonami śluzowymi.

Po przypadkowym kontakcie produktu ze skórą lub błonami śluzowymi należy niezwłocznie przemyć miejsce czystą wodą.

Po przypadkowym kontakcie produktu z błonami śluzowymi należy niezwłocznie zwrócić się o poradę lekarską.

2

Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności

Obie substancje czynne w zalecanej dawce nie wywierają wpływu na funkcje reprodukcyjne. Preparat może być bezpiecznie stosowany podczas ciąży i laktacji.

2

Interakcje

Nie stwierdzono.

2

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak drżenie, ataksja, chwiejny chód.

2

Specjalne ostrzeżenia

Brak.

2

Okres karencji

Nie dotyczy.

2

Niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

2

Opakowanie bezpośrednie

Strzykawka z poliolefin zawierająca 5, 10, 25 ml preparatu, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe.

2

Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

2

Termin ważności

Dla opakowania 5 ml: okres ważności dla produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży – 18 miesięcy.

Dla opakowania 10 ml i 25 ml: okres ważności dla produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży – 2 lata.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego - 6 miesięcy.

2

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

2

Informacje dodatkowe

8 NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

73/94

9 DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA TERMINU WAŻNOŚCI POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:25/08/1994

Data przedłużenia pozwolenia: 22/09/2009

10 DATA OSTANIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

21.02.2023

ZAKAZ SPRZEDAŻY, DOSTAWY I/LUB STOSOWANIA, JEŻELI DOTYCZY

Nie dotyczy.

2

Podmiot odpowiedzialny

VIRBAC S.A.

1 ere Avenue

2065 M L.I.D.

06516 Carros

Francja

2