Porceptal 4 mikrogramy/ml roztwór do wstrzykiwań dla świń DK: Porceptal Vet 4 micrograms/ml injection for pigs

Skład

W 1 ml:

Substancja czynna:

Busereliny octan 4,2 µg

(odpowiednik 4 µg busereliny)

Substancja pomocnicza:

Alkohol benzylowy E1519 20,0 mg

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Wykaz substancji pomocniczych

Alkohol benzylowy E1519

Sodu chlorek

Sodu diwodorofosforan jednowodny

Sodu wodorotlenek (dostosowanie pH)

Kwas solny stężony (dostosowanie pH)

Woda do wstrzykiwań

2

Postać farmaceutyczna

Roztwór do wstrzykiwań

Klarowny, bezbarwny roztwór.

2

Właściwości farmakologiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: hormony uwalniające gonadotropiny.

Kod ATCvet: QH01CA90.

Właściwości farmakodynamiczne

Buserelina jest syntetycznym hormonem peptydowym wykazującym działanie analogiczne do naturalnego hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH). Indukuje uwalnianie z przedniej części przysadki hormonu luteinizującego (LH) oraz hormonu folikulotropowego (FSH) do krwioobiegu. Ilości przewyższające zalecane dawki kliniczne nie stymulują silniejszego wydzielania LH i FSH.

Właściwości farmakokinetyczne

Po podaniu parenteralnym, buserelina jest szybko wchłaniana z miejsca podania oraz szybko eliminowana, głównie z moczem. Podlega metabolizowaniu w wątrobie, nerkach i przysadce. Wszystkie metabolity są niewielkimi, nieaktywnymi peptydami. Wyrzut LH następuje szybko po wstrzyknięciu.

2

Gatunek zwierząt

Świnie (loszki i lochy)

2

Wskazania

Indukcja owulacji po synchronizacji rui uzyskanej w wyniku odsadzenia (lochy) lub podania progestagenu (loszki), do stosowania jako część programu jednokrotnego sztucznego unasienniania prowadzonego w ustalonym czasie.

2

Dawkowanie

Pojedyncze wstrzyknięcie 2,5 ml (10 µg busereliny) domięśniowe lub podskórne na zwierzę.

Nie przekłuwać korka więcej niż 12 razy.

Podczas podawania dużej liczbie zwierząt, należy stosować odpowiednią igłę do pobierania produktu lub automatyczną strzykawkę, aby unikać nadmiernego przekłuwania korka.

Harmonogram sztucznej inseminacji świń jest następujący:

Loszki:

Podawać 2,5 ml produktu w 115-120 godzin po zakończeniu terapii synchronizującej z zastosowaniem progestagenów.

Jednokrotne sztuczne unasiennianie powinno być przeprowadzone 30-33 godziny od podania produktu.

Lochy:

Podawać 2,5 ml produktu w 83-89 godzin po odsadzeniu.

Jednokrotne sztuczne unasiennianie powinno być przeprowadzone 30-33 godziny od podania produktu.

W indywidualnych przypadkach, może się zdarzyć, że ruja nie jest wyrażona w 30-33 godziny po leczeniu z zastosowaniem produktu Porceptal. W takiej sytuacji inseminacja może być przeprowadzona później, w momencie wystąpienia objawów rui.

2

Przeciwwskazania

Brak

2

Działania niepożądane

Nieznane.

2

Ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

Stosowanie produktu niezgodnie z zalecanymi protokołami u loch i loszek dojrzałych płciowo może skutkować tworzeniem się torbieli pęcherzykowych, co może negatywnie wpływać na płodność i plenność. Progestageny i buserelina mogą być stosowane wyłącznie u zdrowych zwierząt. Zalecane jest stosowanie techniki aseptycznej.

2

Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności

Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u loch w okresie ciąży i w okresie laktacji.

2

Interakcje

Nieznane.

2

Przedawkowanie

Nawet w przypadku przekroczenia zaleczanej dawki, wystąpienie objawów toksyczności jest mało prawdopodobne, ponieważ buserelina charakteryzuje się niską toksycznością.

2

Specjalne ostrzeżenia

Buserelinę podaje się po synchronizacji rui. U loszek, buserelinę podaje się po terapii progestagenowej. Pod warunkiem, że terapia progestagenowa jest kończona jednocześnie w grupie loszek, powoduje ona synchronizację rui u zwierząt poddanych terapii. U loch synchronizacja rui jest osiągana naturalnie w wyniku odsadzenia.

Inseminację można przeprowadzić w 30-33 godziny po iniekcji busereliny. Przy stosowaniu tego produktu, należy sprawdzić czy w czasie sztucznej inseminacji występują u zwierząt objawy rui. Z tego względu zalecana jest obecność knura.

Może się zdarzyć, że ujemny bilans energetyczny w trakcie laktacji będzie powiązany z mobilizacją rezerw organizmu z dużym spadkiem grubości tkanki tłuszczowej grzbietu (słoniny) ponad około 30%. U takich zwierząt, ruja i owulacja mogą być opóźnione a zwierzętami tymi należy zarządzać i poddawać je rozrodowi w sposób indywidualny.

2

Okres karencji

Tkanki jadalne: zero dni.

2

Ostrzeżenia dla osób podających produkt

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:

Ze względu na działanie hormonalne busereliny w okresie ciąży, kobiety które są ciężarne lub które mogły by być ciężarne nie powinny stosować produktu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować produkt z zachowaniem ostrożności.

Unikać kontaktu oczu i skóry z produktem. Po przypadkowym kontakcie należy przepłukać dokładnie wodą.

Po kontakcie produktu ze skórą, obszar narażony na kontakt należy umyć natychmiast wodą z mydłem, ponieważ analogi GnRH mogą być absorbowane przez skórę. Należy umyć ręce po użyciu. Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

Nie jeść, nie pić oraz nie palić podczas posługiwania się produktem.

2

Niezgodności farmaceutyczne

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

2

Opakowanie bezpośrednie

Pudełko tekturowe zawierające fiolki z bezbarwnego szkła (typ I) zawierające 2,5 ml, 5 ml, 10 ml lub fiolki z bezbarwnego szkła (typ II) zawierające 50 ml, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej (typ I) z powłoką ETFE (fiolki 2,5 ml oraz 5 ml) lub korkiem z gumy bromobutylowej (typ I) (fiolki 10 ml oraz 50 ml) oraz aluminiowym wieczkiem.

Wielkości opakowań:

- 10 fiolek zawierających 2,5 ml,

- 10 fiolek zawierających 5 ml,

- 5 fiolek zawierających 10 ml,

- jedna fiolka zawierająca 5 ml,

- jedna fiolka zawierająca 10 ml,

- jedna fiolka zawierająca 50 ml.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

2

Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).

Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

2

Termin ważności

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.

2

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

2

Informacje dodatkowe

NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

2385/14

DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 01/04/2015

Data przedłużenia pozwolenia:

DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ZAKAZ WYTWARZANIA, IMPORTU, POSIADANIA, SPRZEDAŻY, DOSTAWY I/LUB STOSOWANIA

Nie dotyczy

2

Podmiot odpowiedzialny

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

5831 AN Boxmeer

Holandia

2