Enrotron Flavour 150 mg tabletki dla psów

Skład

1 tabletka zawiera

Substancja czynna:

Enrofloksacyna 150,0 mg

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Laktoza jednowodna Celuloza, sproszkowana Skrobia kukurydziana Powidon 25 Krzemionka koloidalna bezwodna Magnezu stearynian Aromat mięsa wołowego

3

Postać farmaceutyczna

Tabletka

Okrągła tabletka w kolorze białym do złamanej bieli, z linią podziału i z jedną linią ozdobną. Tabletkę można dzielić na dwie równe części.

3

Właściwości farmakologiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: grupa fluorochinolonów inhibitorów gyrazy Kod ATCvet: QJ 01 MA 90

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Enrofloksacyna jest syntetycznym fluorochinolonem, który działa przez hamowanie działania topoizomerazy II, enzymu biorącego udział w procesie replikacji bakterii.

Enrofloksacyna wykazuje zależne od stężenia działanie bakteriobójcze w podobnych wartościach minimalnego stężenia hamującego oraz minimalnego stężenia bakteriobójczego. Wykazuje również działanie przeciwbakteryjne w fazie spoczynkowej, poprzez zaburzanie przepuszczalności zewnętrznej błony fosfolipidowej ściany komórkowej.

Enrofloksacyna wykazuje szerokie spektrum działania wobec bakterii Gram-ujemnych, mykoplazm oraz wielu bakterii Gram-dodatnich.

Wrażliwość Pseudomonas aeruginosa jest różna, jeżeli jednak wykazuje wrażliwość to zazwyczaj przy wartościach MIC wyższych niż dla innych wrażliwych organizmów.

Powstawanie oporności na chinolony może zostać wywołane mutacją genu gyrazy bakterii oraz zmianami w przepuszczalności komórkowej dla chinolonów.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Enrofloksacyna jest szybko metabolizowana do czynnej postaci, cyprofloksacyny.

Po doustnym podaniu ENROTRON FLAVOUR 150 mg (5 mg/kg) u psów:

- Maksymalne stężenie enrofloksacyny w osoczu, wynoszące 1205,48 ng/ml, obserwowane było po 1,42 godzinie od podania.

- Maksymalne stężenie cyprofloksacyny w osoczu (432,48 ng/ml), obserwowane było po 2,6 godzinach od podania.

Enrofloksacyna jest wydalana głównie przez nerki. Większość leku i jego metabolitów jest odzyskiwana w moczu.

Enrofloksacyna jest szeroko rozprowadzana w całym organizmie. Stężenie w tkankach jest często wyższe od stężenia w osoczu. Enrofloksacyna przekracza barierę krew-mózg. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi u psów 14%. U psów (5 mg/kg), okres półtrwania enrofloksacyny w osoczu wynosi 2,73 godziny, a okres półtrwania cyprofloksacyny to 5,35 godziny. Około 60% dawki jest wydzielanej w postaci niezmienionej enrofloksacyny, a reszta w postaci metabolitów, między innymi jako cyprofloksacyna. U psów klirens enrofloksacyny wynosi około 28,2 ml/minutę/kg masy ciała, a klirens cyprofloksacyny wynosi około 30,8 ml/minutę/kg masy ciała.

Biodostępność wynosi ponad 80%.

3

Gatunek zwierząt

Psy

3

Wskazania

Leczenie pojedynczych i mieszanych zakażeń bakteryjnych układu oddechowego, pokarmowego lub moczowego oraz skóry lub ran, wywołanych przez Gram-ujemne lub Gram-dodatnie, wrażliwe na enrofloksacynę bakterie: E coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp. i gronkowce.

3

Dawkowanie

Tabletka doustna

Dawkowanie: 5 mg enrofloksacyny na kg masy ciała dziennie, co odpowiada:

½ tabletki na 15 kg masy ciała

1 tabletka na 30 kg masy ciała

Można podawać bezpośrednio lub wraz z karmą.

Leczenie trwa zwykle około 5-10 kolejnych dni.

Jeżeli w ciągu 3 dni nie ma klinicznej poprawy, należy powtórzyć test wrażliwości oraz może być konieczna zmiana leku na inny.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

Należy dokładnie określić masę ciała w celu zapewnienia prawidłowego dawkowania oraz uniknięcia podania zbyt małej dawki.

3

Przeciwwskazania

Nie stosować u młodych i rosnących psów (psy poniżej 12 miesiąca (małe rasy) oraz poniżej 18 miesiąca (duże rasy)), ponieważ produkt może zaburzać wzrost chrząstek u nasady kości u rosnących szczeniąt.

Nie stosować u psów z zaburzeniami drgawkowymi, ze względu na możliwe działanie enrofloksacyny pobudzające centralny układ nerwowy.

Nie stosować u psów ze stwierdzoną nadwrażliwością na fluorochinolony lub dowolną substancję pomocniczą zawartą w produkcie.

Nie stosować w przypadku oporności na chinolony, ze względu na istnienie prawie całkowitej oporności krzyżowej na inne chinolony oraz całkowitej oporności na inne fluorochinolony. Nie stosować razem z tetracyklinami, fenikolami ani makrolidami, ze względu na możliwość działania antagonistycznego. Patrz również punkt 4.7

3

Działania niepożądane

W rzadkich przypadkach obserwowano wymioty oraz biegunkę.

Patrz punkt 4.3.

Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:

- bardzo często (więcej niż 1 na 10 zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane w jednym cyklu leczenia)

- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 zwierząt)

- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 zwierząt)

- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 zwierząt)

- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 zwierząt włączając pojedyncze raporty).

3

Ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Podczas stosowania leku należy przestrzegać oficjalnych oraz lokalnych zaleceń polityki antybiotykowej.

Infekcje skórne są najczęściej wtórne do choroby pierwotnej. Wskazane jest, aby określić przyczynę i podjąć odpowiednie leczenie zwierzęcia.

Fluorochinolony powinny być zarezerwowane do leczenia chorób, które słabo odpowiedziały lub można się spodziewać, że słabo odpowiedzą na leczenie innymi klasami leków przeciwbakteryjnych. Jeżeli tylko jest to możliwe, leczenie fluorochinolonami powinno być oparte na wynikach testów wrażliwości. Użycie produktu niezgodnie z zaleceniami podanymi w ChPLW może przyczynić się do zwiększenia występowania bakterii opornych na fluorochinolony oraz zmniejszenia skuteczności leczenia innymi chinolonami, ze względu na możliwą oporność krzyżową.

Ponieważ enrofloksacyna jest metabolizowana w wątrobie i częściowo usuwana przez nerki, u psów z nieprawidłową funkcją wątroby lub nerek wydalanie leku z organizmu może być opóźnione. Dlatego, w stwierdzonych przypadkach upośledzenia funkcji wątroby lub nerek, produkt powinien być ostrożnie stosowany. Tabletki do rozgryzania i żucia są aromatyzowane. W celu uniknięcia przypadkowego połknięcia, przechowywać tabletki poza zasięgiem zwierząt.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

Osoby o znanej nadwrażliwości na fluorochinolony powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

Po użyciu należy umyć ręce.

W przypadku kontaktu z oczami, natychmiast przemyć je dużą ilością czystej wody.

Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

3

Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności

Ciąża:

Nie stosować w czasie ciąży.

Laktacja:

Nie stosować w czasie laktacji.

3

Interakcje

Równoczesne stosowanie fluniksyny powinno być dokładnie monitorowane przez lekarza weterynarii, ponieważ interakcje pomiędzy tymi lekami mogą prowadzić do działań niepożądanych związanych z opóźnionym wydalaniem leków z organizmu.

Produkt może opóźniać eliminacje teofiliny.

Może wystąpić działanie antagonistyczne po podaniu enrofloksacyny w połączeniu z fenikolami, makrolidami lub tetracyklinami.

Jednoczesne podanie produktów zawierających magnez lub aluminium może zaburzyć wchłanianie enrofloksacyny.

3

Przedawkowanie

Przedawkowanie może spowodować wymioty oraz objawy neurologiczne (drżenia mięśniowe, zaburzenia koordynacji ruchów oraz drgawki), co może wymagać przerwania leczenia. W związku z brakiem specyficznej odtrutki, należy zastosować metody eliminacji leku oraz leczenie objawowe.

W razie konieczności w celu zmniejszenia wchłaniania enrofloksacyny można podać leki zobojętniające, zawierające magnez lub aluminium lub węgiel aktywowany.

Zgodnie z literaturą, objawy przedawkowania enrofloksacyny u psów, takie jak brak apetytu oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, były obserwowane przy dawce około 10 razy większej od zalecanej, podawanej przez dwa tygodnie. U psów, którym podawano 5 razy większą od zalecanej dawkę przez miesiąc, nie zaobserwowano objawów nietolerancji leku.

3

Specjalne ostrzeżenia

Brak

3

Okres karencji

Nie dotyczy

3

Niezgodności farmaceutyczne

Nieznane

3

Opakowanie bezpośrednie

10, 20, 30, 50, 100 tabletek pakowanych po 10 w blistry Aluminium/Aluminium lub PCV/Aluminium. Pudełko tekturowe zawiera 1, 2, 3, 5 lub 10 blistrów.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

3

Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Podzielone tabletki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

3

Termin ważności

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży (Blister Aluminium/Aluminium): 3 lata Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży (Blister PCV-Aluminium ): 18 miesięcy

Okres ważności podzielonej tabletki: 72 godziny.

3

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

3

Informacje dodatkowe

2055/10

9 DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO

OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

19/01/2011

10 DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ZAKAZ WYTWARZANIA, IMPORTU, POSIADANIA, SPRZEDAŻY, DOSTAWY I/LUB STOSOWANIA

Nie dotyczy

3

Podmiot odpowiedzialny

aniMedica GmbH Im Südfeld 9 D-48308 Senden Niemcy

3