Clavubactin vet.
Amoxicillinum, Acidum clavulanicum
Ostatnia weryfikacja
Weterynaryjny produkt leczniczy: tabletka. Substancja czynna: Amoxicillinum, Acidum clavulanicum. Gatunki docelowe: pies.1
- Wydawanie
- Na receptę1
Wydawany wyłącznie na receptę lekarza weterynarii. Tak podaje decyzja o rejestracji.
- Gatunki zwierząt
- Pies1
- Substancja czynna
- Amoxicillinum, Acidum clavulanicum
- Kod ATCvet
- QJ01CR021
- Producent
- Podmiot odpowiedzialny: LeVet B.V.; wytwórca: Lely Pharma B.V.
Karencja
Dla tego leku nie ustalono karencji: nie jest przeznaczony dla zwierząt produkcyjnych.1
Z ulotki producenta, dosłownie. Dawkowanie ustala lekarz weterynarii: to tekst ulotki, a nie zalecenie.
Skład
Substancje czynne w 1 tabletce:
Amoksycylina (w postaci amoksycyliny trójwodnej) 250 mg
Kwas klawulanowy (w postaci potasu klawulanianu) 62,5 mg
Inne składniki
Żółcień chinolinowa (E104) 0,3 mg
Tytanu dwutlenek (E171) 0,5 mg
Postać farmaceutyczna
Żółtawo-biała do jasnożółtej, okrągła tabletka z linią podziału w kształcie krzyża po jednej stronie.
Tabletki można podzielić na cztery równe części.
Gatunek zwierząt
Psy
Wskazania
Leczenie zakażeń u psów wywołanych bakteriami wrażliwymi na amoksycylinę w skojarzeniu z kwasem klawulanowym, w szczególności:
- Zakażenia skóry (w tym powierzchowne i głębokie ropne zapalenia skóry) wywołane przez szczepy bakterii Staphylococcus (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy) i Streptococcus.
- Zakażenia dróg moczowych wywołane przez szczepy bakterii Staphylococcus (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy), Streptococcus, Escherichia coli (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy), Fusobacterium necrophorum i Proteus spp.
- Zakażenia dróg oddechowych wywołane przez szczepy bakterii Staphylococcus (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy), Streptococcus i Pasteurella.
- Zakażenia układu pokarmowego wywołane przez szczepy bakterii Escherichia coli (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy) i Proteus spp.
- Zakażenia jamy ustnej (błony śluzowej) wywołane przez szczepy bakterii Clostridium, Corynebacterium, Staphylococcus (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy), Streptococcus, Bacteroides spp (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy), Fusobacterium necrophorum i Pasteurella.
Dawkowanie
Dawkowanie
Podanie tylko doustne.
Dawka
Zalecana dawka to 12,5 mg skojarzonych substancji czynnych (=10 mg amoksycyliny i 2,5 mg kwasu klawulanowego) na kg masy ciała, dwa razy na dobę.
Poniższa tabela służy jako wskazówka odnośnie podawania produktu w dawce standardowej 12,5 mg skojarzonych substancji czynnych na kg masy ciała dwa razy na dobę.
Liczba tabletek dwa razy na dobę
| Masa ciała (kg) | amoksycylina 50 mg/kwas klawulanowy 12,5 mg | amoksycylina 250 mg/kwas klawulanowy 62,5 mg | amoksycylina 500 mg/kwas klawulanowy 125 mg |
|---|---|---|---|
| 1 - 1,25 | ¼ | ||
| 1,25 - 2,5 | ½ | ||
| 2,5 - 3,75 | ¾ | ||
| 3,75 - 5 | 1 | ||
| 5 - 6,25 | 1¼ | ¼ | |
| 6,25 - 12,5 | ½ | ¼ | |
| 12,5 - 18,75 | ¾ | ||
| 18,75 - 25 | 1 | ½ | |
| 25 - 31,25 | 1¼ | ||
| 31,25 - 37,5 | 1½ | ||
| 37,5 - 50 | 1 | ||
| 50 - 62,5 | 1¼ | ||
| 62,5 - 75 | 1½ |
W przypadkach opornych zakażeń skóry zalecana jest dawka podwójna (25 mg na kg masy ciała, dwa razy na dobę).
Długość leczenia
Większość rutynowych przypadków odpowiada na 5 – 7 dni leczenia.
W przypadkach przewlekłych zalecane jest dłuższe leczenie. W takich sytuacjach decyzja o całkowitej długości leczenia należy do lekarza weterynarii, ale leczenie powinno być kontynuowane tak długo by zapewnić całkowite ustąpienie choroby bakteryjnej.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
W celu zapewnienia prawidłowego dawkowania i aby uniknąć podawania za małych dawek należy jak najdokładniej ustalić masę ciała.
Przeciwwskazania
Nie stosować u zwierząt ze stwierdzoną nadwrażliwością na penicylinę lub inne substancje z grupy beta-laktamów lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować w poważnych zaburzeniach czynności nerek z towarzyszącą anurią i oligurią.
Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików, szynszyli i gerbili.
Nie stosować w przypadku stwierdzonej oporności na połączone substancje czynne.
Działania niepożądane
Po podaniu produktu mogą wystąpić łagodne objawy żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności i wymioty). Czasami mogą wystąpić reakcje alergiczne (reakcje skórne, anafilaksja). W takich przypadkach należy przerwać podawanie produktu i zastosować leczenie objawowe.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii.
Ostrzeżenia
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy uwzględniać regionalne, krajowe i lokalne wytyczne polityki antybiotykowej podczas stosowania produktu.
Nie stosować w przypadku bakterii wrażliwych na penicyliny o wąskim spektrum działania lub na amoksycylinę jako pojedynczą substancję.
Zalecane jest przeprowadzenie odpowiednich testów wrażliwości przed rozpoczęciem leczenia oraz kontynuowanie leczenia tylko po ustaleniu wrażliwości na połączone substancje czynne.
Stosowanie produktu w sposób odbiegający od instrukcji podanych w ChPLW może zwiększać występowanie bakterii opornych na amoksycylinę/klawulanian i może zmniejszać skuteczność leczenia antybiotykami β-laktamowymi z powodu możliwości wystąpienia oporności krzyżowej.
U zwierząt z niewydolnością wątroby i nerek należy starannie rozważyć schemat dawkowania.
Zalecana jest ostrożność podczas stosowania u małych zwierząt roślinożernych, innych niż wymienionych w punkcie ”Przeciwwskazania”.
Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności
Stosowanie w ciąży i laktacji
Badania laboratoryjne u szczurów i myszy nie wykazały działania teratogennego lub toksycznego dla płodu. Nie przeprowadzono badań u psów w okresie ciąży lub laktacji. Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.
Interakcje
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Chloramfenikol, makrolidy, sulfonamidy i tetracykliny mogą hamować działanie przeciwbakteryjne penicylin.
Należy rozważyć możliwość wystąpienia krzyżowej reakcji alergicznej z innymi penicylinami.
Penicyliny mogą nasilać działanie aminoglikozydów.
Przedawkowanie
Przedawkowanie
Łagodne przedmiotowe objawy żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności i wymioty) mogą wystąpić częściej po przedawkowaniu produktu.
Okres karencji
Nie dotyczy.
Ostrzeżenia dla osób podających produkt
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Penicyliny i cefalosporyny mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości (alergię) po wstrzyknięciu, inhalacji, połknięciu lub styczności ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do reakcji krzyżowych na cefalosporyny i na odwrót. Reakcje alergiczne na te substancje mogą być czasami poważne.
Osoby o znanej nadwrażliwości lub którym zalecono unikanie kontaktu z takimi produktami nie powinny posługiwać się tym produktem.
Podczas stosowania produktu należy zachować dużą ostrożność, przestrzegając wszystkich zalecanych środków ostrożności w celu uniknięcia ekspozycji.
W przypadku wystąpienia objawów po kontakcie z produktem, takich jak wysypka skórna, należy zwrócić się o pomoc lekarską i przedstawić lekarzowi niniejsze ostrzeżenie.
Obrzęk twarzy, warg lub oczu lub trudności z oddychaniem są poważniejszymi objawami i wymagają pilnej pomocy lekarskiej.
Umyć ręce po użyciu.
Postać i opakowanie
Rodzaje opakowań:
Pudełko tekturowe zawierające 5 blistrów Aluminium/Aluminium, każdy blister zawiera 2 tabletki, co odpowiada 10 tabletkom w pudełku tekturowym.
Pudełko tekturowe zawierające 5 blistrów Aluminium/Aluminium, każdy blister zawiera 4 tabletki, co odpowiada 20 tabletkom w pudełku tekturowym.
Pudełko tekturowe zawierające 25 blistrów Aluminium/Aluminium, każdy blister zawiera 4 tabletki, co odpowiada 100 tabletkom w pudełku tekturowym.
Pudełko tekturowe zawierające 1 blister Aluminium/Aluminium, zawierający 10 tabletek, co odpowiada 10 tabletkom w pudełku tekturowym.
Pudełko tekturowe zawierające 10 blistrów Aluminium/Aluminium, każdy blister zawiera 10 tabletek, co odpowiada 100 tabletkom w pudełku tekturowym.
Pudełko tekturowe zawierające 25 blistrów Aluminium/Aluminium, każdy blister zawiera 10 tabletek, co odpowiada 250 tabletkom w pudełku tekturowym.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Części podzielonej tabletki włożyć z powrotem do otwartego blistra i przechowywać w lodówce.
Części podzielonej tabletki należy zużyć w ciągu 12 godzin.
Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na pudełku i blistrze po upływie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Usuwanie niewykorzystanego produktu
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.
Informacje dodatkowe
14 DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15.03.2016
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego:
aniMedica Polska Sp. z o.o. ul. Chwaszczyńska 198 a 81-571 Gdynia
Podmiot odpowiedzialny
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7 3421 TV Oudewater Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42 8243 PZ Lelystad Holandia