Avishield IB QX liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia dla kur

Avian infectious bronchitis virus, type QX, strain 1285

Ostatnia weryfikacja

Weterynaryjny produkt leczniczy: liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia. Substancja czynna: Avian infectious bronchitis virus, type QX, strain 1285. Gatunki docelowe: kura.1

Wydawanie
Na receptę1

Wydawany wyłącznie na receptę lekarza weterynarii. Tak podaje decyzja o rejestracji.

Gatunki zwierząt
Kura1
Substancja czynna
Avian infectious bronchitis virus, type QX, strain 1285
Kod ATCvet
QI01AD071
Producent
Podmiot odpowiedzialny: Izo S.r.l.; wytwórca: Genera d.d.

Karencja

Gatunki zwierzątProduktdni
Kuramięso01

Z ulotki producenta, dosłownie. Dawkowanie ustala lekarz weterynarii: to tekst ulotki, a nie zalecenie.

Skład

Każda dawka zawiera:

Substancja czynna:

Wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, typ QX, szczep 1285, żywy: 10³.⁷–10⁵.³ EID50*

* EID50 = dawka zakaźna dla 50% embrionów (miano wirusa wymagane do zakażenia 50% zaszczepionych embrionów)

Liofilizat o zabarwieniu kremowym do żółtego.

2

Gatunek zwierząt

Kura.

2

Wskazania

Czynne uodparnianie kur (brojlery, przyszłe nioski i kury przeznaczone do rozrodu) w celu ograniczenia objawów oddechowych zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków wywołanego przez warianty wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (IBV) podobne do wariantu QX.

Czas powstania odporności:3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:10 tygodni po szczepieniu.

2

Dawkowanie

Aerozol metodą grubej kropli lub podanie na oczy i nozdrza: od 1. dnia życia.

Podanie w wodzie do picia: od 7. dnia życia.

Podać jedną dawkę na zwierzę stosując aerozol metodą grubej kropli, podanie na oczy lub nozdrza lub w wodzie do picia. W przypadku, gdy liczba kur znajduje się pomiędzy standardowymi dawkami, należy zastosować następną, wyższą dawkę.

9 Zalecenia dotyczące prawidłowego podania

Po odtworzeniu szczepionka ma wygląd przejrzystej do lekko opalizującej zawiesiny.

1. Aerozol metodą grubej kropli Zaleca się zrekonstytuowanie 1000 dawek szczepionki w 150–300 ml wody destylowanej. Liczba dawek do zastosowania odpowiada liczbie ptaków w stadzie.

Objętość wody użytej do rekonstytucji powinna być wystarczająca do zapewnienia równego rozkładu przy rozpylaniu na ptaki i zależy od wieku szczepionych ptaków oraz systemu zarządzania, jednak sugeruje się przynajmniej 150–300 ml wody na 1000 dawek.

Odtworzonązawiesinę szczepionki należy rozprowadzić równo nad właściwą liczbą kur z wysokości 30–40 cm z użyciem dużych kropli (docelowa wielkość kropli 150-170 mikrometrów), najlepiej, gdy kury przebywają na niewielkiej przestrzeni, w słabym oświetleniu.

Urządzenie do rozpylania powinno być wolne od osadów, korozji i pozostałości środków dezynfekcyjnych oraz nie powinno być używane do celów innych niż szczepienia. Podczas i po szczepieniu należy wyłączyć wentylację, aby uniknąć zawirowań powietrza.

Przy mieszaniu tego produktu z Avishield IB H120 i Avishield IB GI-13, użyć takiej samej całkowitej objętości wody jak do zastosowania pojedynczego. Przykładowo, 1000 dawek Avishield IB QX, 1000 dawek Avishield IB H120 oraz 1000 dawek Avishield IB GI-13 należy odtworzyć w całkowitej objętości 150–300 ml wody.

2. Użycie w wodzie do picia Odtworzyć szczepionkę w chłodnej, czystej wodzie bez śladów chloru lub innych środków dezynfekcyjnych lub zanieczyszczeń w liczbie dawek odpowiadających liczbie ptaków do zaszczepienia.

Szczepionkę należy odtworzyć bezpośrednio przed użyciem.

Objętość wody do odtwarzania zależy od wieku ptaków, rasy, techniki podawania szczepionki i warunków pogodowych.

W celu określenia ilości wody, w której zostanie odtworzona szczepionka do przeprowadzenia szczepienia kur w młodszej kategorii wiekowej (do trzeciego tygodnia życia), należy zastosować następujące wytyczne:

- pomnożyć liczbę ptaków w tysiącach przez liczbę dni życia (np. 1 tysiąc kurcząt w 7. dniu życia = 1 x 7 = 7 l).

Ważne jest odtworzenie szczepionki w ilości wody, która zostanie wypita w ciągu 1,5–2,5 godzin (uwzględniając różne typy systemów pojenia dla drobiu).

W celu wywołania pragnienia u ptaków przerwać podawanie wody do picia na czas do 2 godzin przed szczepieniem (w zależności od temperatury powietrza).

Przy szczepieniu zawsze należy dopilnować dostępności paszy. Ptaki nie będą piły, jeśli nie mają dostępu do paszy. Poidła powinny być czyste, bez śladów chloru bądź innych środków dezynfekcyjnych lub zanieczyszczeń.

3. Podanie na oczy i nozdrza Odtworzyć 1000 dawek szczepionki w 100 ml wody destylowanej.

Dawka przygotowanej szczepionki to 0,1 ml, tj. dwie krople standaryzowanego zakraplacza (o znanej i powielalnej wielkości kropli), niezależnie od wieku, masy i typu drobiu. Wkropić jedną kroplę (0,05 ml) do oka i jedną (0,05 ml) do otworu nosowego. Przed wypuszczeniem ptaka upewnić się, że kropla podana do nosa została wciągnięta z powietrzem.

2

Przeciwwskazania

Brak.

2

Działania niepożądane

Kury:

* W pierwszym tygodniu po szczepieniu. Jeśli się pojawia, ustępuje samoistnie i nie wymaga leczenia.

Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605 Adres e-mail: [email protected] Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Często (od 1 do 10 zwierząt/100 leczonych zwierząt):Kichanie*

2

Ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:

Wszystkie ptaki w stadzie powinny zostać zaszczepione równocześnie.

Zaszczepione kury mogą wydalać szczep szczepionkowy przez przynajmniej 28 dni po zaszczepieniu. W tym okresie należy unikać kontaktu kur z immunosupresją i nieszczepionych z kurami zaszczepionymi.

Należy wprowadzić odpowiednie środki ostrożności w celu uniknięcia rozprzestrzeniania się szczepu szczepionkowego na podatne gatunki.

Avishield IB QX jest przeznaczony do ochrony kur tylko przed objawami oddechowymi choroby wywoływanej przez szczepy podobne do wariantu QX wirusa IBV i nie powinien być stosowany jako zastępstwo dla innych szczepionek przeciwko IBV. Należy zachować ostrożność, by uniknąć wprowadzenia szczepu szczepionkowego w obszarze, na którym nie występuje.

2

Interakcje

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Dostępne są dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności, które wykazują, że szczepionka ta może być mieszana i podawana w aerozolu ze szczepionkami Avishield IB H120 i Avishield IB GI-13. Przed użyciem należy zapoznać się z informacjami o produkcie dla tych dwóch szczepionek. Parametry bezpieczeństwa w przypadku mieszania szczepionek nie różnią się od tych opisanych dla szczepionek podawanych oddzielnie.

W przypadku mieszania produktów początek odporności następuje po 3 tygodniach, a czas trwania odporności wynosi 8 tygodni dla Avishield IB H120 i Avishield IB GI-13 oraz 10 tygodni dla Avishield IB QX.

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanej jednocześnie z weterynaryjnym produktem leczniczym innym niż produkty wymienione powyżej. Decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego weterynaryjnego produktu leczniczego powinna być podejmowana indywidualnie.

2

Przedawkowanie

Przedawkowanie:

Po podaniu dziesięciokrotnie wyższej dawki nie zaobserwowano objawów innych niż opisane w punkcie Zdarzenia niepożądane.

2

Specjalne ostrzeżenia

Specjalne ostrzeżenia:

Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.

2

Okres karencji

Zero dni.

2

Ostrzeżenia dla osób podających produkt

Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:

Należy zachować ostrożność podczas odtwarzania i podawania szczepionki.

Po podaniu szczepionki należy umyć i zdezynfekować dłonie oraz sprzęt, aby zapobiec rozprzestrzenianiu wirusa. Podczas podawania szczepionki należy używać środków ochrony indywidualnej, na które składają się maska z ochroną oczu.

Ptaki nieśne:

Nie stosować w okresie nieśności i na 4 tygodnie przed rozpoczęciem okresu nieśności.

2

Niezgodności farmaceutyczne

Główne niezgodności farmaceutyczne:

Nie mieszać z żadnym innym weterynaryjnym produktem leczniczym poza wymienionymi w punkcie „Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji” powyżej.

2

Postać i opakowanie

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 3434/25

Wielkości opakowań:

Pudełko tekturowe z 10 fiolkami zawierającymi 1000 dawek szczepionki.

Pudełko tekturowe z 10 fiolkami zawierającymi 2500 dawek szczepionki.

Pudełko tekturowe z 10 fiolkami zawierającymi 5000 dawek szczepionki.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

2

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać i transportować w stanie schłodzonym (2°C–8°C).

Nie zamrażać.

Chronić przed światłem.

Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie i kartonie po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Okres ważności po rekonstytucji zgodnie z instrukcją: 3 godziny.

2

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz właściwymi krajowymi systemami odbioru odpadów. Pomoże to chronić środowisko.

O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.

2

Informacje dodatkowe

Wydawany na receptę weterynaryjną.

15 Data ostatniej aktualizacji ulotki informacyjnej

09/09/2025

Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

17 Inne informacje

Do czynnego uodporniania kur przeciw odmianom podobnym do wariantu QX wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (szczep wirusowy QX 1285 należy do serotypu D388 / linii GI-19).

2

Podmiot odpowiedzialny

Podmiot odpowiedzialny:

IZO S.r.l., Via San Zeno 99/A, 25124 Brescia, Włochy Email: [email protected]

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Genera d.d.

Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica 10436 Rakov Potok, Chorwacja

Dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych:

IZO S.r.l., Via San Zeno 99/A, 25124 Brescia, Włochy Tel. +39 030 2420583 Email: [email protected]

2

Charakterystyka produktu leczniczego weterynaryjnego

Skład

Każda dawka zawiera:

Substancja czynna:

Wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, typ QX, szczep 1285, żywy 10³,⁷–10⁵,³ EID50*

* EID50 = dawka zakaźna dla 50% embrionów (miano wirusa niezbędne do wywołania zakażenia u 50% embrionów poddanych inokulacji)

Substancje pomocnicze:

Liofilizat o zabarwieniu kremowym do żółtego.

Skład jakościowy substancji pomocniczych i pozostałych składników
Powidon K-25
Bakto-pepton
Glutaminian sodu
Potasu diwodorofosforan
Wodorotlenek potasu
Dekstran 40 000

3

Właściwości farmakologiczne

4. WŁAŚCIWOŚCI IMMUNOLOGICZNE

4.1 Kod ATCvet: QI01AD07

Do czynnego uodparniania kur przeciw odmianom podobnym do wariantu QX wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (szczep wirusowy QX 1285 należy do serotypu D388 / linii GI-19).

3

Gatunek zwierząt

Kura.

3

Wskazania

Czynne uodparnianie kur (brojlery, przyszłe nioski i kury przeznaczone do reprodukcji) w celu ograniczenia objawów oddechowych zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków wywołanego przez warianty wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (IBV) podobne do wariantu QX.

Czas powstania odporności:3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:10 tygodni po szczepieniu.

3

Dawkowanie

Aerozol metodą grubej kropli lub podanie na oczy i nozdrza: od 1. dnia życia.

Podanie w wodzie do picia: od 7. dnia życia.

Podać jedną dawkę na zwierzę stosując aerozol metodą grubej kropli, podanie na oczy lub nozdrza lub w wodzie do picia. W przypadku, gdy liczba kur znajduje się pomiędzy standardowymi dawkami, należy zastosować następną, wyższą dawkę.

Po odtworzeniu szczepionka ma wygląd przejrzystej do lekko opalizującej zawiesiny.

1. Aerozol metodą grubej kropli Zaleca się zrekonstytuowanie 1000 dawek szczepionki w 150–300 ml wody destylowanej. Liczba dawek do zastosowania odpowiada liczbie ptaków w stadzie.

Objętość wody użytej do rekonstytucji powinna być wystarczająca do zapewnienia równego rozkładu przy rozpylaniu na ptaki i zależy od wieku szczepionych ptaków oraz systemu zarządzania, jednak sugeruje się przynajmniej 150–300 ml wody na 1000 dawek.

Odtworzoną zawiesinę szczepionki należy rozprowadzić równo nad właściwą liczbą kur z wysokości 30–40 cm z użyciem dużych kropli (docelowa wielkość kropli 150-170 mikrometrów), najlepiej, gdy kury przebywają na niewielkiej przestrzeni, w słabym oświetleniu.

Urządzenie do rozpylania nie powinno zawierać osadów, korozji i pozostałości środków dezynfekcyjnych oraz nie powinno być używane do celów innych niż szczepienia. Podczas i po szczepieniu należy wyłączyć wentylację, aby uniknąć zawirowań powietrza.

Przy mieszaniu tego produktu z Avishield IB H120 i Avishield IB GI-13, użyć takiej samej całkowitej objętości wody jak do zastosowania pojedynczego. Przykładowo, 1000 dawek Avishield IB QX, 1000 dawek Avishield IB H120 oraz 1000 dawek Avishield IB GI-13 należy zrekonstytuować w całkowitej objętości 150–300 ml wody.

2. Użycie w wodzie do picia Odtworzyć szczepionkę w chłodnej, czystej wodzie bez śladów chloru lub innych środków dezynfekcyjnych lub zanieczyszczeń w liczbie dawek odpowiadających liczbie ptaków do zaszczepienia.

Szczepionkę należy odtworzyć bezpośrednio przed użyciem.

Objętość wody do odtwarzania zależy od wieku ptaków, rasy, systemu zarządzania i warunków pogodowych.

W celu określenia ilości wody, w której zostanie odtworzona szczepionka do przeprowadzenia szczepienia kur w młodszej kategorii wiekowej (do trzeciego tygodnia życia), należy zastosować następujące wytyczne:

- pomnożyć liczbę ptaków w tysiącach przez liczbę dni życia (np. 1 tysiąc kurcząt w 7. dniu życia = 1 x 7 = 7 l).

Ważne jest odtworzenie szczepionki w ilości wody, która zostanie wypita w ciągu 1,5–2,5 godzin (uwzględniając różne typy systemów pojenia dla drobiu).

W celu wywołania pragnienia u ptaków przerwać podawanie wody do picia na czas do 2 godzin przed szczepieniem (w zależności od temperatury powietrza).

Przy szczepieniu zawsze należy dopilnować dostępności paszy. Ptaki nie będą piły, jeśli nie mają dostępu do paszy. Poidła powinny być czyste, bez śladów chloru bądź innych środków dezynfekcyjnych lub zanieczyszczeń.

3. Podanie na oczy i nozdrza Odtworzyć 1000 dawek szczepionki w 100 ml wody destylowanej.

Dawka odtworzonej szczepionki to 0,1 ml, tj. dwie krople standaryzowanego zakraplacza (o znanej i powielalnej wielkości kropli), niezależnie od wieku, masy i typu użytkowego ptaków. Zakropić jedną kroplę (0,05 ml) do oka i jedną (0,05 ml) do otworu nosowego. Przed wypuszczeniem ptaka upewnić się, że kropla podana do nosa została wciągnięta z powietrzem.

3

Przeciwwskazania

Brak.

3

Działania niepożądane

Kury:

* W pierwszym tygodniu po szczepieniu. Jeśli się pojawia, ustępuje samoistnie i nie wymaga leczenia.

Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. Zgłoszenia najlepiej przesłać za pośrednictwem lekarza weterynarii do podmiotu odpowiedzialnego lub do właściwych organów krajowych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania. Właściwe dane kontaktowe znajdują się w ulotce informacyjnej.

Często (od 1 do 10 zwierząt/100 leczonych zwierząt):Kichanie*

3

Ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:

Wszystkie ptaki w stadzie powinny zostać zaszczepione równocześnie.

Zaszczepione kury mogą wydalać szczep szczepionkowy przez przynajmniej 28 dni po zaszczepieniu. W tym okresie należy unikać kontaktu kur z immunosupresją i nieszczepionych z kurami zaszczepionymi.

Należy wprowadzić odpowiednie środki ostrożności w celu uniknięcia rozprzestrzeniania się szczepu szczepionkowego na podatne gatunki.

Avishield IB QX jest przeznaczony do ochrony kur tylko przed objawami oddechowymi choroby wywoływanej przez szczepy podobne do wariantu QX wirusa IBV i nie powinien być stosowany jako zastępstwo dla innych szczepionek przeciwko IBV. Należy zachować ostrożność, by uniknąć wprowadzenia szczepu szczepionkowego na obszarze, na którym nie występuje.

Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska:

Nie dotyczy.

3.11 Szczególne ograniczenia dotyczące stosowania i specjalne warunki stosowania, w tym ograniczenia dotyczące stosowania przeciwdrobnoustrojowych i przeciwpasożytniczych weterynaryjnych produktów leczniczych w celu ograniczenia ryzyka rozwoju oporności

Nie dotyczy.

3

Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności

Ptaki nieśne:

Nie stosować w okresie nieśności i na 4 tygodnie przed rozpoczęciem okresu nieśności.

3

Interakcje

Dostępne są dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności, które wykazują, że szczepionka ta może być mieszana i podawana w aerozolu ze szczepionkami Avishield IB H120 i Avishield IB GI-13. Przed użyciem należy zapoznać się z informacjami o produkcie dla tych dwóch szczepionek. Parametry bezpieczeństwa w przypadku mieszania szczepionek nie różnią się od tych opisanych dla szczepionek podawanych oddzielnie.

W przypadku mieszania produktów początek odporności następuje po 3 tygodniach, a czas trwania odporności wynosi 8 tygodni dla Avishield IB H120 i Avishield IB GI-13 oraz 10 tygodni dla Avishield IB QX.

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanej jednocześnie z weterynaryjnym produktem leczniczym innym niż produkty wymienione powyżej. Decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego weterynaryjnego produktu leczniczego powinna być podejmowana indywidualnie.

3

Przedawkowanie

Po podaniu dziesięciokrotnie wyższej dawki nie zaobserwowano objawów innych niż opisane w punkcie Zdarzenia niepożądane.

3

Specjalne ostrzeżenia

Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.

3

Okres karencji

Zero dni.

3

Ostrzeżenia dla osób podających produkt

Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:

Należy zachować ostrożność podczas odtwarzania i podawania szczepionki. Po podaniu szczepionki należy umyć i zdezynfekować dłonie oraz sprzęt, aby zapobiec rozprzestrzenianiu wirusa. Podczas podawania szczepionki personel i operator powinni używać środków ochrony indywidualnej, na które składa się maska z ochroną oczu.

3

Niezgodności farmaceutyczne

5.1 Główne niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać z żadnym innym weterynaryjnym produktem leczniczym poza wymienionymi w punkcie 3.8.

3

Opakowanie bezpośrednie

5.4 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego

Szczepionka dostarczana jest w fiolkach ze szkła typu I, zamykanych korkami z gumy bromobutylowej i aluminiowymi obrączkami.

Wielkości opakowań:

Pudełko tekturowe z 10 fiolkami zawierającymi 1000 dawek szczepionki.

Pudełko tekturowe z 10 fiolkami zawierającymi 2500 dawek szczepionki.

Pudełko tekturowe z 10 fiolkami zawierającymi 5000 dawek szczepionki.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

3

Przechowywanie

5.3 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać i transportować w stanie schłodzonym. (2°C–8°C).

Nie zamrażać.

Chronić przed światłem.

3

Termin ważności

5.2 Okres ważności

Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży: 18 miesięcy. Okres ważności po rekonstytucji zgodnie z instrukcją: 3 godziny.

3

Usuwanie niewykorzystanego produktu

5.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytych weterynaryjnych produktów leczniczych lub pochodzących z nich odpadów

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz krajowymi systemami odbioru odpadów dotyczącymi danego weterynaryjnego produktu leczniczego.

3

Informacje dodatkowe

7 NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

3434/25

8 DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 09/09/2025

9 DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

10 KLASYFIKACJA WETERYNARYJNYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Wydawany na receptę weterynaryjną.

Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

3

Podmiot odpowiedzialny

IZO S.r.l.

3

Źródła

  1. Rejestr Produktów Leczniczych (CeZ): Avishield IB QX, pozwolenie nr 3434 Centrum e-Zdrowia, Rejestr Produktów Leczniczych, sprawdzono 2026-09-30 kopia archiwalna z 2026-09-30
  2. Ulotka informacyjna: Avishield IB QX liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia dla kur Rejestr Produktów Leczniczych (CeZ), dokument podmiotu odpowiedzialnego, sprawdzono 2026-09-30 kopia archiwalna z 2026-09-30
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Weterynaryjnego: Avishield IB QX liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia dla kur Rejestr Produktów Leczniczych (CeZ), dokument podmiotu odpowiedzialnego, sprawdzono 2026-09-30 kopia archiwalna z 2026-09-30