KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO

Composición

Sustancia activa:

Iodo disponible: 3 mg/g

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

Lista de excipientes

Glicerol

Sorbitol 70%

Bisulfito de sodio 40%

Lanolina etoxilada 50%

Iodato de sodio

Cloruro de sodio

Hidróxido de sodio 30%

ioduro del sodio

Goma xantán

Alcohol (C13-C15) etoxilado con 11 moles

Amida derivada de ácido graso con poliglicol éter

Ácido cítrico

Agua purificada

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Forma farmacéutica

Solución para baño de pezones

Solución espesa marrón oscuro

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Propiedades farmacológicas

Grupo farmacoterapéutico: Producto dermatológico, antiséptico, desinfectante a base de compuesto yodado.

Código veterinario ATC: QD08AG03

La actividad del yodo libre (molecular) se basa en un mecanismo de oxido-reducción (el efecto oxidante destruye los microorganismos) y en la formación de sales con las proteínas bacterianas. La reacción redox afecta a distintos componentes de la pared celular, que se transforman de manera irreversiblemente. Se cree que las uniones sulhidrilo de los componentes de la pared celular se afectan de forma específica por el yodo.

Se ha demostrado que KENOSTART es eficaz contra las bacterias responsables de las mastitis. Se ha probado según las normas europeas EN1656 (condiciones de campo) contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis y Corynebacterium bovis. Estos estudios se realizaron en 2004 por el laboratorio CIRLAM.

Datos farmacocinéticos

La literatura publicada indica que el iodo que cubre la piel interacciona rápidamente con la material orgánica presente, dejando muy poco iodo libre para la absorción a través la epidermis. También se ha publicado que tras el baño de los pezones sólo hay un pequeño aumento de concentración de iodo en suero.

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Especies de destino

Bovino (Vacas lecheras)

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Indicaciones

Desinfección de los pezones como parte de una estrategia de prevención de mastitis en el ganado bovino.

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Posología

El producto se suministra listo para usar como solución para baño de pezones. El recipiente para el baño debe contener al menos 5ml de producto. Sumerja cada pezón inmediatamente después del ordeño. Asegúrese de que tres cuartos de la longitud de los pezones están completamente cubiertos. El recipiente se debe rellenar cuando sea necesario. El recipiente debe vaciarse después del tratamiento y debe lavarse antes de reutilizar. El producto es para utilizarse para el baño de los pezones después del ordeño hasta dos veces al día.

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Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad al iodo o a algún excipiente.

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Acontecimientos adversos

Ninguna conocida.

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Precauciones

Precauciones especiales para su uso en animales

Sólo para uso externo.

El uso para el tratamiento de pezones con lesiones cutáneas puede retrasar la cicatrización. Se recomienda interrumpir el tratamiento hasta la curación de las lesiones.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

Evite el contacto con los ojos. En caso de contacto con los ojos, aclare con agua potable y acuda a un médico.

En caso de ingestión, beba agua abundantemente y acuda inmediatamente a un médico. Mantenga el medicamento lejos del pienso y de alimentos.

Lave las manos después usar.

El iodo tiene potencial alérgico. Las personas con hipersensibilidad conocida al iodo deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

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Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Puede ser utilizado en ganado bovino en gestación y en lactancia.

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Interacciones

Ninguna conocida.

No mezclar con otros productos químicos.

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Sobredosificación

No es de aplicación. El producto es para aplicación tópica y no hay absorción significativa.

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Advertencias especiales

Ninguna

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Tiempo de espera

Carne: Cero días

Leche: Cero horas

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Incompatibilidades principales

Como precaución general, se aconseja no mezclar el producto con otros productos químicos.

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

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Naturaleza y composición del envase primario

Líquido oscuro acondicionado en bidones grises de polietileno de alta densidad de 1, 5, 10, 20, 60, litros con tapón de polietileno de alta densidad y anillo de sellado y bidones azules de polietileno de alta densidad de 200 litros con tapón de polietileno de alta densidad y anillo de sellado.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

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Conservación

Conservar en posición vertical en el envase original perfectamente cerrado.

Proteger de la congelación

Si el producto se ha congelado, descongelar en un lugar cálido y agitar bien antes de utilizar.

Proteger de la luz

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Periodo de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 16 meses

Período de validez después de abierto el envase primario: debe utilizarse en los 6 meses posteriores a la primera apertura.

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Eliminación del medicamento no utilizado

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.

KENOSTART no se deberá verter en los cursos de agua, puesto que podría resultar peligroso para los peces y otros organismos acuáticos.

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Información adicional

Número(s) de autorización de comercialización

1737ESP

Bidón de 1 litro

Bidón de 5 litros

Bidón de 10 litros

Bidón de 20 litros

Bidón de 60 litros

Bidón de 200 litros

Fecha de la primera autorización o de la renovación de la autorización

19 de abril de 2007

Fecha de la revisión del texto

13 de mayo de 2011

Prohibición de venta, dispensación y/o uso

Sin prescripción veterinaria.

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Titular de la autorización de comercialización

CID LINES NV

Waterpoortstraat, 2

8900 Ieper

Bélgica

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