INTUBEAZE 20 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION LARINGOFARINGEA PARA GATOS
LIDOCAINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO
Última verificación
Medicamento veterinario: solucion para pulverizacion laringofaringea. Principio activo: LIDOCAINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Gatos1
- Principio activo
- LIDOCAINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO
- Código ATCvet
- QR02AD021
- Fabricante
- Titular de la autorización: Dechra Regulatory B.V.; comercializa: Dechra Veterinary Products S.L.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Lidocaína 16,2 mg
(equivalente a lidocaína hidrocloruror monohidrato 20 mg)
Cada pulsación (0,14 ml) contiene:
Lidocaína 2,27 mg
(equivalente a lidocaína hidrocloruro monohidrato 2,8 mg)
Excipientes:
Clorocresol 1 mg
Líquido transparente, incoloro.
Especies de destino
Gatos.
Indicaciones
Anestesia local de la mucosa laríngea del gato para facilitar la intubación endotraqueal previniendo la estimulación del reflejo laríngeo.
Posología
Uso laringofaríngeo.
Aplique una o dos pulverizaciones en la parte trasera de la garganta. Cada pulverización (aproximadamente 0,14 ml) contiene 2,8 mg de lidocaína clorhidrato como monohidrato, que corresponde a 2,27 mg de lidocaína.
Espere entre 30 y 90 segundos antes de intentar la intubación, de forma que la laringe esté relajada. Tenga en cuenta que al retirar el actuador de la bomba pulverizadora, se debe realizar verticalmente y no en ángulo para garantizar que el acople no quede dañado.
9 Instrucciones para una correcta administración
Antes de usar, cebe la bomba hasta que suelte líquido. Se recomienda un mínimo de 4 pulverizaciones para cebar el frasco antes del primer uso y se recomiendan al menos 2 pulverizaciones para volver a cebar si no se utiliza durante 7 días o más.
Contraindicaciones
No usar en animales hipovolémicos o que presenten bloqueo cardiaco.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Ninguna conocida.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/.
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
También se puede estimular el espasmo laríngeo retirando el tubo endotraqueal. Esto se debe realizar mientras el paciente aún se encuentre bajo la anestesia.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Utilizar con precaución en casos con insuficiencia hepática y/o cardiaca.
Se recomienda esterilizar en frío la boquilla entre usos para evitar la propagación de la infección.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
La lidocaína y el clorocresol pueden causar reacciones de hipersensibilidad (alérgicas). Las personas con hipersensibilidad conocida a estas sustancias deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. La exposición accidental a este medicamento veterinario puede provocar efectos locales como insensibilidad y efectos sistémicos, como mareos o somnolencia. La exposición accidental, especialmente la exposición oral, ocular y la inhalación debe evitarse.
Usar un equipo de protección individual consistente en guantes al manipular el medicamento veterinario. Lave cualquier zona expuesta después del uso. En caso de producirse una exposición accidental ocular, enjuagar con agua.
En casos de reacciones graves o prolongadas, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
La lidocaína puede formar metabolitos genotóxicos y mutagénicos en los humanos. Estos metabolitos también pueden inducir, en estudios toxicológicos a largo plazo en ratas, efectos carcinogénicos con dosis altas.
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Los estudios de laboratorio efectuados en ratones han demostrado efectos tóxicos para el feto a dosis altas.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna conocida.
Restricciones y condiciones de uso:
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario.
Sobredosificación:
Mantener las vías respiratorias permeables y facilitar la ventilación con oxígeno.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
3709 ESP
Formatos:
Caja de cartón con 1 vial de 10 ml.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25 °C
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15 Fecha de la última revisión del prospecto
05/2026
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Genera d.d.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Croacia
Representantes locales y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Dechra Veterinary Products S.L.U. c/Tuset 20, 6ª
08006 Barcelona
España
Tel: 93 544 85 07
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Lidocaína 16,2 mg
(equivalente a lidocaína hidrocloruro monohidrato 20 mg)
Cada pulsación (0,14 ml) contiene:
Lidocaína 2,27 mg
(equivalente a lidocaína hidrocloruro monohidrato 2,8 mg)
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Clorocresol | 1 mg |
| Cloruro de sodio | |
| Agua para preparaciones inyectables |
Líquido transparente, incoloro.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QR02AD02.
4.2 Farmacodinamia
La lidocaína actúa previniendo la generación y conducción de impulsos nerviosos. Previene el aumento de la permeabilidad de membranas excitables a los iones de sodio. Las fibras nerviosas pequeñas y no mielinizadas son más susceptibles que las fibras más grandes y la sensación de dolor es la primera modalidad que se pierde. El medicamento veterinario tiene una duración de acción de aproximadamente 15 minutos.
4.3 Farmacocinética
La lidocaína se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Aproximadamente el 95 % se excreta en forma de metabolitos varios, mientras que el 5 % se excreta inalterado.
Especies de destino
Gatos.
Indicaciones
Anestesia local de la mucosa laríngea del gato para facilitar la intubación endotraqueal previniendo la estimulación del reflejo laríngeo.
Posología
Uso laringofaríngeo.
Aplique una o dos pulverizaciones en la parte trasera de la garganta.
Antes de usar, cebe la bomba hasta que suelte líquido. Se recomienda un mínimo de 4 pulverizaciones para cebar el frasco antes del primer uso y se recomiendan al menos 2 pulverizaciones para volver a cebar si no se utiliza durante 7 días o más.
Cada pulverización (aproximadamente 0,14 ml) contiene 2,8 mg de lidocaína hidrocloruro monohidrato, que corresponde a 2,27 mg de lidocaína.
Espere entre 30 y 90 segundos antes de intentar la intubación, de forma que la laringe esté relajada.
Tenga en cuenta que al retirar el actuador de la bomba pulverizadora, se debe realizar verticalmente y no en ángulo para garantizar que el acople no quede dañado.
Contraindicaciones
No usar en animales hipovolémicos o que presenten bloqueo cardiaco.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Ninguna conocida.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Utilizar con precaución en casos con insuficiencia hepática y/o cardiaca.
Se recomienda esterilizar en frío la boquilla entre usos para evitar la propagación de la infección.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
La lidocaína y el clorocresol pueden causar reacciones de hipersensibilidad (alérgicas). Las personas con hipersensibilidad conocida a estas sustancias deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. La exposición accidental al medicamento veterinario puede provocar efectos locales como insensibilidad y efectos sistémicos, como mareos o somnolencia. La exposición accidental, especialmente la exposición oral, ocular y la inhalación debe evitarse.
Usar un equipo de protección individual consistente en guantes al manipular el medicamento veterinario. Lave cualquier zona expuesta después del uso. En caso de producirse una exposición accidental ocular, enjuagar con agua.
En casos de reacciones graves o prolongadas, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
La lidocaína puede formar metabolitos genotóxicos y mutagénicos en los humanos. Estos metabolitos también pueden inducir, en estudios toxicológicos a largo plazo en ratas, efectos carcinogénicos con dosis altas.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación.
Gestación y lactancia:
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Los estudios de laboratorio efectuados en ratones han demostrado efectos tóxicos para el feto a dosis altas.
Interacciones
Ninguna conocida.
Sobredosificación
Mantenga una vía respiratoria abierta y refuerce la ventilación con oxígeno.
Advertencias especiales
También se puede estimular el espasmo laríngeo retirando el tubo endotraqueal. Esto se debe realizar mientras el paciente aún se encuentre bajo la anestesia.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No procede.
Naturaleza y composición del envase primario
Vial de cristal incoloro y transparente de tipo I de 10 ml con una bomba pulverizadora y actuador de polipropileno/polietileno.
Formatos:
Caja de cartón con 1 vial de 10 ml.
Conservación
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3709 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: Noviembre de 2018
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
05/2026
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Dechra Regulatory B.V.