DYNACAN SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS 20-40 Kg
FIPRONILO, S-METOPRENO
Última verificación
Medicamento veterinario: solución para unción dorsal puntual. Principio activo: FIPRONILO, S-METOPRENO.1
- Dispensación
- Sin receta1
Se dispensa sin receta. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- FIPRONILO, S-METOPRENO
- Código ATCvet
- QP53AX651
- Fabricante
- Titular de la autorización: Laboratorios Calier S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada pipeta de 2,68 ml contiene:
Principios activos:
Fipronilo..……………………………………………………………………………..268,00 mg
(S)-metopreno................................................................................................................. 241,20 mg
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Butilhidroxianisol (E320) | 0,54 mg |
| Butilhidroxitolueno (E321) | 0,27 mg |
| Etanol, 96% | |
| Polisorbato 80 (E433) | |
| Povidona | |
| Dietilenglicol monoetil éter |
Solución transparente incolora a ligeramente amarilla.
Especies de destino
Perros de 20 a 40 kg de peso.
Indicaciones
Para el tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas, solas o asociadas con garrapatas y/o piojos picadores.
- Eliminación de pulgas (Ctenocephalides spp.). La eficacia insecticida frente a nuevas infestaciones por pulgas adultas persiste durante 8 semanas. Prevención de la multiplicación de pulgas por inhi- bición del desarrollo de huevos (actividad ovicida) y de larvas y pupas (actividad larvicida) origina- das de huevos puestos por pulgas adultas durante ocho semanas después de la aplicación.
- Eliminación de garrapatas (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). El medicamento veterinario tiene una eficacia acaricida que persiste hasta 4 semanas frente a garrapa- tas.
- Eliminación de piojos picadores (Trichodectes canis).
El medicamento veterinario puede usarse como parte de la estrategia de tratamiento para el control de la Dermatitis Alérgica por Pulgas (DAP).
Posología
Unción dorsal puntual.
Dosificación:
- Una pipeta de 2,68 ml por perro que pese más de 20 kg y hasta 40 kg.
Esto corresponde a la dosis mínima recomendada de 6,7 mg/kg de fipronilo y 6 mg/kg de (S)-metopreno.
Se recomienda una aplicación mensual cuando existe un alto riesgo de reinfestación, si el perro es alérgico a las picaduras de pulgas, o en situaciones donde se requiere el control de garrapatas.
En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo mínimo de tratamiento es de 4 semanas.
Instrucciones para una correcta administración
Sostener la pipeta en posición vertical. Golpear la parte estrecha de la pipeta para asegurarse de que el contenido permanece en el interior del cuerpo principal de la pipeta. Desprender la punta. Separar el pelaje del animal por la base del cuello frente a las escápulas hasta hacer que la piel sea visible. Situar la punta de la pipeta en la piel y apretar la pipeta varias veces hasta vaciar por completo su contenido directamente sobre la piel en un único punto.
Al aplicar el medicamento veterinario sobre la piel, evitar humedecer en exceso el pelaje, ya que el área tratada puede quedarse húmeda o con grasa después de la aplicación. Si se produce este efecto, desaparecerá dentro de las 24 horas posteriores a la aplicación.
Contraindicaciones
En ausencia de datos disponibles, el medicamento veterinario no debe usarse en otras especies animales. En ausencia de datos disponibles, el medicamento veterinario no debe usarse en cachorros de menos de 8 semanas de edad y/o que pesen menos de 2 kg.
No usar en animales enfermos (ej. enfermedades sistémicas, fiebre) o convalecientes.
No usar en conejos, ya que podrían ocurrir reacciones adversas al fármaco con incluso muerte. Este medicamento veterinario está especialmente desarrollado para perros. No usar en gatos ni en hurones ya que esto podría llevar a sobredosificación.
Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros (<1 animal por cada 10,000 animales tratados, incluidos informes aislados):
- Decoloración de la piel en la zona de aplicación, caída del cabello en el lugar de aplicación, prurito en el lugar de aplicación, eritema en el lugar de aplicación¹.
- Prurito generalizado, caída generalizada del cabello.
- Hipersalivación², vómitos.
- Trastornos del sistema nervioso (por ejemplo, hiperestesia, depresión).
- Síntomas respiratorios.
1. Las reacciones en el lugar de aplicación son transitorias.
2. Si se produce lamido, puede observarse un breve período de salivación excesiva debido principal- mente a la naturaleza del portador.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de co- mercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc o NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/FVVET/notificavet/Pages/CCAA.aspx
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Cuando se aplique como parte de la estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a la picadura de pulga, se recomiendan aplicaciones mensuales en el animal alérgico. También debe adminis- trarse un tratamiento adecuado a otros gatos y perros que vivan en la misma casa.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Pesar los animales antes de la aplicación.
Es importante asegurarse que el medicamento veterinario se aplique en un área donde el animal no pueda lamerlo y asegurarse de que los animales no se laman entre sí después del tratamiento.
Deben evitarse baños o inmersión en agua durante los 2 días siguientes a la aplicación del medicamento veterinario, así como baños más frecuentes que una vez por semana, ya que no se han realizado estudios para investigar cómo afecta esto a la eficacia del medicamento veterinario. Antes del tratamiento, pueden usarse champús emolientes, pero reducen la duración de la protección frente a las pulgas a aproximada- mente 5 semanas cuando se usan semanalmente después de la aplicación del medicamento veterinario. Un baño semanal con un champú medicado de clorhexidina al 2% no afectó a la eficacia contra las pulgas durante un estudio de 6 semanas de duración.
Puede haber adhesión de unas pocas garrapatas individuales. Por esta razón, no se puede excluir completa- mente la transmisión de enfermedades infecciosas si las condiciones son desfavorables.
Para un control óptimo de la infestación por pulgas y piojos en una casa con varios animales, todos los gatos y perros deben ser tratados simultáneamente con un medicamento veterinario adecuado.
Las pulgas de las mascotas a menudo infestan la cesta, el lecho y las áreas regulares de descanso de los animales , tales como alfombras y mobiliario blando que debería ser tratado, en caso de infestación masiva y al inicio de las medidas de control, con un insecticida adecuado y limpiando con aspiradora regularmente.
No aplique el medicamento veterinario sobre heridas o piel lesionada.
Evite el contacto con los ojos del animal. En caso de contacto accidental con los ojos, enjuague inmediata- mente con abundante agua.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males:
Este medicamento veterinario puede causar irritación ocular, de la piel y de la membrana mucosa. Por lo tanto, debe evitarse el contacto del medicamento veterinario con la boca, la piel y los ojos.
Los animales o las personas con hipersensibilidad conocida a los insecticidas o al alcohol deben evitar todo contacto con este medicamento veterinario. Evitar que el contenido entre en contacto con los dedos. Si esto ocurre, lavarse las manos con agua y jabón.
Después de la exposición ocular accidental, aclarar el ojo cuidadosamente con agua limpia. Si la irritación ocular persiste, buscar atención médica inmediatamente y mostrar el prospecto o etiqueta al médico.
Lavarse las manos con agua y jabón después de la aplicación del medicamento veterinario.
Los animales tratados no deberían ser tocados hasta que el punto de aplicación esté seco, y no se debe permitir a los niños jugar con los animales tratados hasta que el punto de aplicación esté seco. Por lo tanto, se recomienda no tratar a los animales durante el día, sino que se traten al atardecer, y que estos animales recientemente tratados no duerman con los propietarios, especialmente con los niños.
No fumar, beber o comer durante la aplicación.
Los animales o las personas con hipersensibilidad conocida al fipronilo o a los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No se debe permitir que los perros naden en arroyos o estanques durante los 2 días siguientes a la aplicación.
Gestación y lactancia:
El medicamento veterinario puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna conocida.
Sobredosificación:
No se han observado reacciones adversas en estudios de seguridad realizados en la especie de destino, en cachorros de 8 semanas de edad, perros en crecimiento y de peso aproximadamente 2 kg tratados una vez a cinco veces la dosis recomendada. El riesgo de experimentar reacciones adversas (ver sección 7. Aconte- cimientos adversos) puede aun así incrementarse cuando se sobredosifica, así que los animales deben ser tratados siempre con el tamaño de pipeta adecuado a su peso corporal (ver sección 7. Acontecimientos adversos).
Incompatibilidades principales:
No procede.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
3860 ESP
Formatos:
Caja de 1 blíster de 1 pipeta de 2,68 ml
Caja de 1 blíster de 2 pipetas de 2,68 ml
Caja de 1 blíster de 3 pipetas de 2,68 ml
Caja de 2 blísteres de 2 pipetas de 2,68 ml
Caja de 2 blísteres de 3 pipetas de 2,68 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos do- mésticos.
Este medicamento veterinario no se deberá verter en cursos de agua, puesto que el fipronilo y el (s)-meto- preno podrían resultar peligrosos para los peces y otros organismos acuáticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Información adicional
Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
05/2024
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
LABORATORIOS CALIER, S.A.
C/ Barcelonès, 26
Polígono Industrial El Ramassar
08520 Les Franqueses del Vallès
Barcelona
España
Tel: +34 938 495 133
E-mail: [email protected]
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada pipeta de 2,68 ml contiene:
Principios activos:
Fipronilo………………………………………………………………………………268,00 mg
(S)-metopreno................................................................................................................. 241,20 mg
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Butilhidroxianisol (E320) | 0,54 mg |
| Butilhidroxitolueno (E321) | 0,27 mg |
| Etanol, 96% | |
| Polisorbato 80 (E433) | |
| Povidona | |
| Dietilenglicol monoetil éter |
Solución transparente incolora a ligeramente amarilla.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QP53AX65.
4.2 Farmacodinamia
El fipronilo es un insecticida y acaricida perteneciente a la familia de los fenilpirazoles. Actúa interaccio- nando con los canales de cloro regulados por ligando, en particular con aquellos regulados por el neutro- transmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA), bloqueando la transferencia pre- y post-sináptica de los iones de cloro a través de la membrana celular. Como resultado de ello, se produce una actividad incontro- lada del sistema nervioso central y la muerte de los insectos y ácaros. El fipronilo mata las pulgas en 24 horas, las garrapatas (Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Ixodes ricinus, Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis campanu- lata) y los piojos picadores en 48 horas después de la exposición.
El (S)-metopreno es un regulador del crecimiento de los insectos (IGR) de la clase de los compuestos conocidos como análogos de la hormona juvenil que inhiben el desarrollo de las fases inmaduras de los insectos. Este compuesto imita la acción de la hormona juvenil y produce un desarrollo anómalo y muerte en las diferentes etapas del desarrollo de las pulgas. La actividad ovicida en el animal del (S)-metopreno se produce tanto por la penetración directa en las cáscaras de los huevos recién puestos como por la absorción a través de la cutícula de las pulgas adultas. El (S)-metopreno también es efectivo en la prevención del desarrollo de las larvas y pupas de la pulga, con lo que previene la contaminación del entorno de los ani- males tratados por fases inmaduras de las pulgas.
4.3 Farmacocinética
Los estudios de metabolismo del fipronilo han demostrado que el principal metabolito es el derivado sul- fona del fipronilo.
El (S)-metopreno es ampliamente degradado en dióxido de carbono y acetato, que son a continuación in- corporados a materiales endógenos.
Se han estudiado los perfiles farmacocinéticos después de la aplicación tópica en perros, de fipronilo y de (S)-metopreno en combinación, en comparación con administraciones intravenosas de fipronilo o (S)-me- topreno solos. Esto estableció la absorción y otros parámetros farmacocinéticos. La aplicación tópica se tradujo en una baja absorción sistémica del fipronilo (11%) con una concentración máxima media (Cmáx) de aproximadamente 35 ng/ml de fipronilo y 55 ng/ml de sulfona de fipronilo en plasma.
Las concentraciones máximas de fipronilo en plasma se alcanzan lentamente (tmáx medio aproximada- mente 101 h), y disminuyen lentamente (vida-media terminal media aproximadamente 154 h, los valores más altos se observan en machos).
El fipronilo es ampliamente metabolizado a fipronilo sulfona después de administración tópica.
Las concentraciones plasmáticas de (s)-metopreno después de la aplicación tópica en perros estuvieron por debajo del límite de cuantificación (20 ng/ml).
El (S)-metopreno y el fipronilo, junto con su principal metabolito, se distribuyen bien por el pelaje de los perros un día después de su aplicación. Las concentraciones tanto de fipronilo, de fipronilo sulfona y de (S)-metopreno en el pelaje disminuyen con el tiempo y son detectables durante al menos 60 días después del tratamiento. Los parásitos mueren por contacto más que por exposición sistémica.
No se ha observado interacción farmacológica entre el fipronilo y el (S)-metopreno.
Después de la aplicación local del medicamento veterinario, se genera un gradiente de concentración del fipronilo (translocación) en el pelaje del animal, que se extiende desde el punto de aplicación hasta las áreas periféricas (áreas lumbares, flancos,…). Esta permanencia prolongada en el pelaje se explica por la acumu- lación del fipronilo en las glándulas sebáceas y por su liberación progresiva.
Especies de destino
Perros de 20 a 40 kg de peso.
Indicaciones
Para el tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas, solas o asociadas con garrapatas y/o piojos picadores.
- Eliminación de pulgas (Ctenocephalides spp.). La eficacia insecticida frente a nuevas infestaciones por pulgas adultas persiste durante 8 semanas. Prevención de la multiplicación de pulgas por inhi- bición del desarrollo de huevos (actividad ovicida) y de larvas y pupas (actividad larvicida) origina- das de huevos puestos por pulgas adultas durante ocho semanas después de la aplicación.
- Eliminación de garrapatas (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). El medicamento veterinario tiene una eficacia acaricida que persiste hasta 4 semanas frente a garrapa- tas.
- Eliminación de piojos picadores (Trichodectes canis).
El medicamento veterinario puede usarse como parte de la estrategia de tratamiento para el control de la Dermatitis Alérgica por Pulgas (DAP).
Posología
Unción dorsal puntual.
Dosificación:
- Una pipeta de 2,68 ml por perro que pese más de 20 kg y hasta 40 kg.
Esto corresponde a una dosis mínima recomendada de 6,7 mg/kg de fipronilo y 6 mg/kg de (S)-meto- preno.
Se recomienda una aplicación mensual cuando existe un alto riesgo de reinfestación, si el perro es alérgico a las picaduras de pulgas, o en situaciones donde se requiere el control de garrapatas.
En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo mínimo de tratamiento es de 4 semanas.
Método de administración:
Sostener la pipeta en posición vertical. Golpear la parte estrecha de la pipeta para asegurarse de que el contenido permanece en el interior del cuerpo principal de la pipeta. Desprender la punta. Separar el pelaje del animal por la base del cuello frente a las escápulas hasta que la piel sea visible. Situar la punta de la pipeta en la piel y apretar la pipeta varias veces hasta vaciar por completo su contenido directamente sobre la piel en un único punto.
Al aplicar el medicamento veterinario sobre la piel, evitar humedecer excesivamente el pelaje, ya que el área tratada puede verse húmeda o con grasa después de la aplicación. Si se produce este efecto, desapare- cerá dentro de las 24 horas posteriores a la aplicación.
Contraindicaciones
En ausencia de datos disponibles, este medicamento veterinario no debe usarse en otras especies animales. En ausencia de datos disponibles, el medicamento veterinario no debe usarse en cachorros de menos de 8 semanas de edad y/o que pesen menos de 2 kg.
No usar en animales enfermos (ej. enfermedades sistémicas, fiebre) o convalecientes.
No usar en conejos, ya que podrían ocurrir reacciones adversas al fármaco incluso con muerte. Este medicamento veterinario está especialmente desarrollado para perros. No usar en gatos ni en hurones ya que esto podría llevar a sobredosificación.
Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros (<1 animal por cada 10,000 animales tratados, incluidos informes aislados):
- Decoloración de la piel en la zona de aplicación, caída del cabello en el lugar de aplicación, prurito en el lugar de aplicación, eritema en el lugar de aplicación¹.
- Prurito generalizado, caída generalizada del cabello.
- Hipersalivación², vómitos.
- Trastornos del sistema nervioso (por ejemplo, hiperestesia, depresión).
- Síntomas respiratorios.
1. Las reacciones en el lugar de aplicación son transitorias.
2. Si se produce lamido, puede observarse un breve período de salivación excesiva debido principal- mente a la naturaleza del portador.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte también los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Pesar los animales antes de la aplicación.
Es importante asegurarse que el medicamento veterinario se aplique en un área donde el animal no pueda lamerlo y asegurarse de que los animales no se laman entre sí después del tratamiento.
Deben evitarse baños o inmersión en agua durante los 2 días siguientes a la aplicación del medicamento veterinario, así como baños más frecuentes que una vez por semana, ya que no se han realizado estudios para investigar cómo afecta esto a la eficacia del producto. Antes del tratamiento, pueden usarse champús emolientes, pero reducen la duración de la protección frente a las pulgas a aproximadamente 5 semanas cuando se usan semanalmente después de la aplicación del medicamento veterinario. Un baño semanal con un champú medicado de clorhexidina al 2% no afectó a la eficacia contra las pulgas durante un estudio de 6 semanas de duración.
Puede haber una adhesión de garrapatas individuales. Por esta razón, no se puede excluir completamente la transmisión de enfermedades infecciosas si las condiciones son desfavorables.
Para un control óptimo de la infestación por pulgas y piojos en una casa con varios animales, todos los gatos y perros deben ser tratados simultáneamente con un medicamento veterinario adecuado.
Las pulgas de las mascotas a menudo infestan la cesta, el lecho y las áreas regulares de descanso de los animales , tales como alfombras y mobiliario blando que debería ser tratado, en caso de infestación masiva y al inicio de las medidas de control, con un insecticida adecuado y limpiando con aspiradora regularmente. No aplique el medicamento veterinario sobre heridas o piel lesionada.
Evite el contacto con los ojos del animal. En caso de contacto accidental con los ojos, enjuague inmediata- mente con abundante agua.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males
Este medicamento veterinario puede causar irritación ocular, de la piel y de la membrana mucosa. Por lo tanto, debe evitarse el contacto del medicamento veterinario con la boca, la piel y los ojos. Los animales o las personas con hipersensibilidad conocida a los insecticidas o al alcohol deben evitar todo contacto con este medicamento veterinario. Evitar que el contenido entre en contacto con los dedos. Si esto ocurre, lavarse las manos con agua y jabón.
Después de la exposición ocular accidental, aclarar el ojo cuidadosamente con agua limpia. Si la irritación ocular persiste, buscar atención médica inmediatamente y mostrar el prospecto o etiqueta al médico. Lavarse las manos con agua y jabón después de la aplicación del medicamento veterinario.
Los animales tratados no deberían ser tocados hasta que el punto de aplicación esté seco, y no se debe permitir a los niños jugar con los animales tratados hasta que el punto de aplicación esté seco. Por lo tanto, se recomienda no tratar a los animales durante el día, sino que se traten al atardecer, y que estos animales recientemente tratados no duerman con los propietarios, especialmente con los niños.
No fumar, beber o comer durante la aplicación.
Los animales o las personas con hipersensibilidad conocida al fipronilo o a los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente: No se debe permitir que los perros naden en arroyos o estanques durante los 2 días siguientes a la aplicación.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medica- mentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desa- rrollo de resistencias
No procede.
5.5 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos do- mésticos.
Este medicamento veterinario no se deberá verter en cursos de agua, puesto que el fipronilo y el (s)-meto- preno podrían resultar peligrosos para los peces y otros organismos acuáticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
El medicamento veterinario puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Interacciones
Ninguna conocida.
Sobredosificación
No se han observado reacciones adversas en estudios de seguridad realizados en la especie de destino, en cachorros de 8 semanas de edad, perros en crecimientio y de peso aproximadamente 2 kg tratados una vez a cinco veces la dosis recomendada. El riesgo de experimentar reacciones adversas (ver sección 4.6) puede aún así incrementarse cuando se sobredosifica, así que los animales deben ser tratados siempre con el ta- maño de pipeta adecuado a su peso corporal.
Advertencias especiales
Cuando se aplique como parte de la estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a la picadura de pulgas, se recomiendan aplicaciones mensuales en el animal alérgico. También debe adminis- trarse un tratamiento adecuado a otros gatos y perros que vivan en la misma casa.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No procede.
Naturaleza y composición del envase primario
Naturaleza del envase primario Pipeta azul compuesta de una cubierta termoformada (polipropileno – copolímero de olefina cíclica – copolímero de etileno-alcohol vinílico/polipropileno) y una película (tereftalato de polietileno/aluminio/po- lipropileno).
La pipeta azul se presenta dentro de un blíster de aluminio (polietileno/poliamida /aluminio/poliamida/po- lietileno y poliamida/aluminio/polietileno).
Formatos:
Caja de 1 blíster de 1 pipeta de 2,68 ml
Caja de 1 blíster de 2 pipetas de 2,68 ml
Caja de 1 blíster de 3 pipetas de 2,68 ml
Caja de 2 blísteres de 2 pipetas de 2,68 ml
Caja de 2 blísteres de 3 pipetas de 2,68 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Información adicional
3860 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Febrero 2020
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
05/2024
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS CALIER, S.A.